* * * (I) (I) the present invention relates to novel substituted 2 - amino alkyl amino 4 1, 3, 5 - in three, where R = 1 represents an optionally substituted methyl, R = 2 represents hydrogen or alkyl, Y on behalf of all cases an optionally substituted benzyl, naphthyl methyl, heterocyclic methyl or heterocyclic oxygen radicals, and Z represents hydrogen, halogen or representative, on behalf of all cases is optionally substituted alkyl, alkoxy alkyl, alkoxy carbonyl, carbonyl, alkylthio, alkyl sulfinyl, alkyl sulfonyl alkyl, alkenyl or alkynyl. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to new intermediates, and to the use of these compounds as herbicides.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1，3，5-三嗪，其多种制备方法和新的中间体，以及其作为除草剂的用途。从(专利)文献中已知多种取代的2，4-二氨基-三嗪(参见US3816419，US 3932167，EP 191496，EP 273328，EP 411153/WO90/09378，WO97/00254，WO97/08156)。但是，迄今为止这些化合物没有获得任何特殊的重要性。因此，本专利技术提供通式(I)的新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1，3，5-三嗪 其中R1代表任选被取代的甲基，R2代表氢或烷基，Y 代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，和Z 代表氢，代表卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基。当进行下面的反应时，得到通式(I)的新的2-氨基-4-烷基氨基-1，3，5-三嗪(a)如果适当在反应助剂存在下和如果适当在稀释剂存在下，通式(II)的取代的双胍--和/或通式(II)的化合物的酸加成物--与通式(III)的烷氧羰基化合物反应， 其...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）的取代的２－氨基－４－烷基氨基－１，３，５－三嗪：＊＊＊ （Ⅰ）其中Ｒ↑［１］ 代表任选被取代的甲基，Ｒ↑［２］ 代表氢或烷基，Ｙ 代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，和Ｚ 代 表氢，代表卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基。
【技术特征摘要】
DE 1996-10-10 19641693.01.通式(I)的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1，3，5-三嗪其中R1代表任选被取代的甲基，R2代表氢或烷基，Y 代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，和Z 代表氢，代表卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基。2.权利要求1的式(I)的化合物，特征在于，R1代表任选被卤素-，氰基-，羧基-，氨基甲酰基-，硫代氨基甲酰基-或C1-C4-烷氧基-取代的甲基，R2代表氢或者具有1-3个碳原子的烷基，Y 代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，其中可能的杂环基选自下组呋喃基，苯并呋喃基，二氢苯并呋喃基，四氢呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，噻唑基，苯并噻唑基，噁唑基，苯并噁唑基，噻二唑基，噁二唑基，吡唑基，吡咯基，吲哚基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基和嘧啶基，其中可能的取代基在各种情况下选自下组羟基，氰基，硝基，卤素，各种情况下任选被羟基-，氰基-或卤素-取代的各种情况下具有1-6个碳原子的烷基或烷氧基，各种情况下任选被卤素-取代的各种情况下烷基中具有1-6个碳原子的烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，各种情况下任选被羟基-，氰基-，硝基-，卤素-，C1-C4-烷基-，C1-C4-卤代烷基-，C1-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，还有各种情况下任选被卤素-取代的亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，和Z代表氢，代表卤素，代表各种情况下任选被羟基-，氰基-，硝基-，卤素-，C1-C4-烷氧基，-C1-C4-烷基-羰基-，C1-C4-烷氧基-羰基-，C1-C4-烷硫基-，C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的各种情况下烷基中具有1-6个碳原子的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，或者代表任选被卤素-取代的各种情况下具有2-6个碳原子的链烯基或炔烃基。3.权利要求1的式(I)的化合物，特征在于，R1代表任选被氟-和/或氯-取代的甲基，R2代表氢，甲基或乙基，Y 代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，其中可能的杂环基选自下组呋喃基，苯并呋喃基，二氢苯并呋喃基，四氢呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，噻唑基，苯并噻唑基，噁唑基，苯并噁唑基，噻二唑基，噁二唑基，吡唑基，吡咯基，吲哚基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基和嘧啶基，其中可能的取代基在各种情况下选自下组羟基，氰基，硝基，氟，氯，溴，各种情况下任选被羟基-，氰基-，氟-或氯-取代的甲基，乙基，正-或异-丙基，正-、异-、仲-或叔-丁基，甲氧基，乙氧基，正-或异-丙氧基，正-、异-、仲-或叔-丁氧基，各种情况下任选被氟-或氯-取代的乙酰基，丙酰基，正-或异-丁酰...
【专利技术属性】
技术研发人员：HJ里贝尔，S莱哈，U施特尔策，渡边幸喜，M多林格，P达门，伊藤整志，五岛敏男，柳显彦，
申请(专利权)人：拜尔公司，日本拜耳农药株式会社，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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