本发明专利技术公开了一种硝化棉溶剂墨用颜料的制备方法，包括：800份水、98份盐酸，60份3，3’-二氯联苯胺打浆，-3℃以下，加入132份亚硝酸钠溶液，0℃，搅拌，用氨基磺酸调终点至KI淀粉试纸稍蓝，加活性炭，加红油溶液，得到溶液I；水350份，加19.4份醋酸，加2～60份聚12-羟基硬酯酸铵，加热至透明，调水降温，过滤入偶合罐；800份水，136份火碱，102份AAMX，溶解透明，得溶液II；溶液II加入醋酸液中反酸析，pH4.8时停止酸析得溶液III；并流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50～60分钟，对流pH4.5时加对流碱至偶合结束，升温95℃，加200份的火碱，加5～52.5份的松香溶液，加100份盐酸调pH5，加2～30份的WB-101，搅拌，降温60℃以下，压滤，冲洗，干燥，得到硝化棉溶剂墨用颜料。本发明专利技术的溶剂墨用颜料制成的硝化棉溶剂墨粘度低，高光泽，高透明，高强度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
在当今社会，印刷机的速度越来越快，要求油墨高强度低粘度；而高档的套色印刷又要求油墨有很高的透明度，特别是黄色油墨；高档的印刷品又要求油墨有很高的光泽，而这些要求在连接料达到一定程度后，则完全依赖于颜料的改进。而常规的颜料，在光泽，透明度，强度比较高时，粘度也会同时升高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备出的硝化棉溶剂墨低粘度，高光泽，高透明，高强度的溶剂墨用颜料的制备方法。本专利技术所提供的，包括如下步骤800重量份水加98重量份盐酸，加入60重量份3，3’- 二氯联苯胺打浆，降温-3V 以下，加入132重量份亚硝酸钠溶液，0°C，搅拌，用氨基磺酸调终点至KI淀粉试纸稍蓝，力口活性炭搅拌，加红油溶液，沉淀，抽滤，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加2 60重量份聚12-羟基硬酯酸铵，加热至透明，调水降温，过滤入偶合罐；800重量份水，136重量份火碱，102重量份AAMX，溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析，pH4. 8时停止酸析，得溶液III ；并流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50 60分钟，对流pH4. 5时加对流碱至偶合结束，搅拌5分钟，升温95°C，加入200重量份的火碱，加5 52. 5重量份的松香溶液， 搅拌，加入100重量份盐酸，加2 30重量份的WB-101，搅拌，压滤，滤饼水洗，除去滤饼中的水分，得到硝化棉溶剂墨用颜料；所述火碱中氢氧化钠的质量百分含量为20% ；所述盐酸中HCl的质量百分含量为 30% ；所述亚硝酸钠溶液中亚硝酸钠的质量百分含量为25% ；所述醋酸的质量百分含量为 80% ；所述1重量重量份松香、20重量重量份水和0. 208重量重量份火碱搅拌升温至溶液透明；所述红油溶液为9. 5重量份水和0. 5重量份土耳其红油搅拌混合均勻；所述WB-101按照如下配制2. 5重量份水，加0. 9重量份的盐酸，加0. 34重量份的 3，3’- 二氯联苯胺，打浆90分钟，降温0°C以下，加入亚硝酸钠至KI淀粉试纸深蓝，搅拌，用氨基磺酸调KI淀粉试纸微蓝，得到溶液A ；水5. 6重量份，加1. 2重量份火碱，加入0. 3重量份N-乙酰乙酰苯胺，0. 41重量份的对磺酸钾基-N-乙酰乙酰苯胺，搅拌溶解透明，调水降温20°C，加0. 47重量份醋酸，加水调到醋酸质量百分含量10%，酸析30分钟，pH6. 2，得到溶液B ；溶液A慢加入溶液B中，搅拌，升温90°C保持30分钟，过滤。本专利技术的溶剂墨用颜料制成的硝化棉溶剂墨粘度低，光泽大，透明度大，强度高。具体实施方式 下述实施例中所用原料火碱氢氧化钠的质量百分含量为20% ；盐酸HC1的质量百分含量为30% ；亚硝酸钠溶液亚硝酸钠的质量百分含量为25% ；醋酸乙酸的质量百分含量为80% ；松香溶液1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火碱，搅拌升温至沸加入碎块松香搅拌保温至溶液透明；3，3’ -二氯联苯胺纯度为100% ；AAMX =N-乙酰乙酰2，4_ 二甲基苯胺的纯度为98% ；红油溶液9. 5重量份水和0. 5重量份土耳其红油搅拌混合均勻；WB-101 的配制水2. 5重量份，加0. 9重量份的盐酸，加0. 34重量份的3，3’ - 二氯联苯胺，打浆 90分钟，用冰降温0度以下，1 2分钟快速加入亚硝酸钠，KI淀粉试纸深蓝，搅拌1小时， 用适量氨基磺酸调KI淀粉试纸微蓝，得到溶液A ；水5. 6重量份，加1. 2重量份火碱，加入0. 3重量份N-乙酰乙酰苯胺，0. 41重量份的对磺酸钾基-N-乙酰乙酰苯胺，搅拌溶解透明，调水降温20°C，加0. 47重量份醋酸，加水调到醋酸质量百分含量10%，酸析30分钟，pH6. 2，得到溶液B ；溶液A慢加入溶液B中，时间20分钟，搅拌30分钟，升温90度，保温30分钟过滤。实施例1、800重量份水加98重量份盐酸，加入60重量份3，3’ - 二氯联苯胺打浆90分钟， 加冰降温_3度以下，快速加入132重量份亚硝酸钠溶液，终点KI淀粉试纸深蓝，温度0度， PH1，搅拌60分钟，用适量氨基磺酸调终点至KI淀粉试纸稍蓝，稳定后，加活性炭搅拌5分钟，加5%的红油溶液抓碳，沉淀，抽滤，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加2重量份聚12-羟基硬酯酸铵，升温90度化透明，调水降温15度，过滤入偶合大罐；水800重量份，加136重量份火碱，102重量份AAMX 溶解透明；得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析10分钟，pH4. 8时停止酸析，得溶液III ；并流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50 60分钟，对流pH4. 5时，开始加对流碱至偶合结束，搅拌5分钟，升温95度，加入200重量份的火碱，pHIO，加5重量份松香溶液，搅拌10分钟，加入100重量份盐酸至pH5，加2重量份的WB-101，搅拌10分钟，降温60 度，压滤，滤饼水洗，除去滤饼中的水分，得到硝化棉溶剂墨用颜料永固黄GR。永固黄GR颜料10g，硝化棉树脂液50g，乙醇30g，乙酸乙酯IOg.称入直径80mm，体积400ml的不锈钢杯中，外加300g直径4mm的不锈钢球，盖上盖，置红魔鬼(快手)上振荡研磨60分，取下，按标准在左试样在右用6#或7#RDS不锈钢线棒将制好的色浆刮涂于BOPP 塑料薄膜和105克铜版纸，将刮涂的BOPP薄膜垫白纸上对比看着色力，色相和光泽；垫黑纸上看透明度。用Macbeth color-eye 2180分光光度计测试刮涂在105g铜版纸上的墨层色差。DL-0. 5Da-0. 4Db_0. 3，DEO. 707 ；color strength 为 100%。用Zahn3#杯在常温下测黏度，然后封严盖，在常温下继续放置7天测粘度，即得黏度及黏度稳定性。粘度基本在14秒到16秒之间，稳定性在15秒到16秒之间，基本没有变化。实施例2、800重量份水加98重量份盐酸，加入60重量份3，3’- 二氯联 苯胺打浆120分钟， 加冰降温_3°C以下，1 2分钟快速加入132重量份亚硝酸钠溶液，终点KI淀粉试纸深蓝， 0°C, pHl，搅拌60分钟，用适量氨基磺酸调终点至KI淀粉试纸稍蓝，稳定后，加活性炭搅拌 5分钟，加5%的红油溶液抓碳，沉淀，抽滤，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加30重量份聚12-羟基硬酯酸铵，升温90度化透明，调水降温15°C，过滤入偶合罐；水800重量份，加136重量份火碱，102重量份AAMX 溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析10分钟，pH4. 8时停止酸析，得溶液III ；并流溶液11和溶液I入溶液III中偶合60分钟，对流pH4. 5时，开始加对流碱至偶合结束，搅拌5分钟，升温95度，加200重量份的火碱，PhlOJa 35重量份的松香溶液，搅拌10分钟，加100重量份盐酸至pH5，加10重量份的WB-101，搅拌10分钟，降温60度，压滤，滤饼水洗，除去滤饼中的水分，得到硝化棉溶剂墨用颜料永固黄GR。永固黄GR颜料10g，硝化棉树脂液50g，乙醇30g，乙酸乙酯IOg.称入直径80mm，体积400ml的不锈钢杯中，外加300g直径4mm的不锈本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．硝化棉溶剂墨用颜料的制备方法，包括如下步骤：８００重量份水加９８重量份盐酸，加入６０重量份３，３’－二氯联苯胺打浆，降温－３℃以下，加入１３２重量份亚硝酸钠溶液，０℃，搅拌，用氨基磺酸调终点至ＫＩ淀粉试纸稍蓝，加活性炭搅拌，加红油溶液，沉淀，抽滤，得到溶液Ｉ；水３５０重量份，加１９．４重量份醋酸，加２～６０重量份聚１２－羟基硬酯酸铵，加热至透明，调水降温，过滤入偶合罐；８００重量份水，１３６重量份火碱，１０２重量份ＡＡＭＸ，溶解透明，得溶液ＩＩ；溶液ＩＩ加入醋酸液中反酸析，ｐＨ４．８时停止酸析，得溶液ＩＩＩ；并流溶液ＩＩ和溶液Ｉ入溶液ＩＩＩ中偶合５０～６０分钟，对流ｐＨ４．５时加对流碱至偶合结束，搅拌５分钟，升温９５℃，加入２００重量份的火碱调ＰＨ１０，加５～５２．５重量份的松香溶液，搅拌，加入１００重量份盐酸调ＰＨ５，加２～３０重量份的ＷＢ－１０１，搅拌，降温６０℃以下，压滤，滤饼水洗，干燥除去滤饼中的水分，得到硝化棉溶剂墨用颜料；所述火碱中氢氧化钠的质量百分含量为２０％；所述盐酸中ＨＣｌ的质量百分含量为３０％；所述亚硝酸钠溶液中亚硝酸钠的质量百分含量为２５％；所述醋酸的质量百分含量为８０％；所述松香溶液为１重量份松香、２０重量份水和０．２０８重量份火碱搅拌升温至溶液透明；所述红油溶液为９．５重量份水和０．５重量份土耳其红油搅拌混匀；所述ＷＢ－１０１按照如下配制：２．５重量份水，加０．９重量份的盐酸，加０．３４重量份的３，３’－二氯联苯胺，打浆９０分钟，降温０℃以下，加入亚硝酸钠至ＫＩ淀粉试纸深蓝，搅拌１小时，用氨基磺酸调ＫＩ淀粉试纸微蓝，得到溶液Ａ；水５．６重量份，加１．２重量份火碱，加入０．３重量份Ｎ－乙酰乙酰苯胺，０．４１重量份的对磺酸钾基－Ｎ－乙酰乙酰苯胺，搅拌溶解透明，调水降温２０℃；０．４７重量份醋酸，加水调到醋酸质量百分含量１０％，酸析３０分钟，ｐＨ６．２，得到溶液Ｂ；溶液Ａ慢加入溶液Ｂ中，搅拌，升温９０℃保持３０分钟，过滤。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王健，
申请(专利权)人：龙口联合化学有限公司，
类型：发明
国别省市：37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。