热固性聚氨酯树脂组合物及其聚氨酯弹性体成型品制造技术

本发明专利技术要解决的课题在于提供一种耐压缩永久变形性以及低硬度性优异的热固性聚氨酯树脂组合物及其聚氨酯弹性体成型品。本发明专利技术涉及一种热固性聚氨酯树脂组合物以及使用其来成型的聚氨酯弹性体成型品，其特征在于，该热固性聚氨酯树脂组合物含有异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物(1)和胺当量为50～350的三胺(2)，所述聚氨酯预聚物通过将多元醇(A)、和多异氰酸酯(B)、和封端剂(C)作为必需原料而获得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种热固性聚氨酯树脂组合物以及使用其形成的聚氨酯弹性体成型品，所述热固性聚氨酯树脂组合物可特别适宜用作硬质塑料被覆材料，且耐压缩永久变形性、低硬度性优异。
技术介绍
使用了热固性聚氨酯弹性体的成型品具有优异的机械强度、耐摩耗性，因此用于辊、汽车部件、电子设备部件等各种工业部件。热固性聚氨酯弹性体通常如下获得将异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物与作为固化剂的具有2个以上氨基或羟基等活性氢基团的化合物在室温或加温下进行混合、脱泡，注入模具，在室温或加温下进行基于氨基甲酸酯/脲化的链增长反应、以及基于脲基甲酸酯/ 缩二脲化反应的交联反应。特别地，使用胺化合物作为固化剂的聚氨酯弹性体，由于其机械强度优异，因此在前述各种领域中使用。但是，氨基与异氰酸酯基的反应非常迅速(适用期短)，因此在将混合脱泡的混合液注入模具为止的时间内，存在混合液的粘度上升，无法稳定注入到模具等制造稳定性欠缺的问题。因此，作为胺化合物，使用反应性较低的MBOCA (氨基氯苯基甲烷化合物)。但是， MBOCA的适用期虽然较长，另一方面需要长时间的固化时间。另外，由于具有芳香环的刚性骨架，所获得的聚氨酯弹性体成为高硬度的物质，因此存在其使用用途受到限制等问题。作为解决前述问题的手段，有使用聚氨酯弹性体的方法，所述聚氨酯弹性体使用了异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物。例如，在专利文献1中公开了一种聚氨酯弹性体，其通过使异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物与4，4’ -亚甲基-双-2-甲基环己胺(特别参照实施例)反应而获得，所述聚氨酯预聚物通过多元醇(A)、多官能异氰酸酯(B)、封端剂来获得。另外，在专利文献2中公开了一种聚氨酯弹性体，其通过使由多元醇、多异氰酸酯、封端剂获得的异氰酸酯基末端预聚物、与聚氧亚烷基二胺和3，3’ - 二甲基-4，4’ - 二氨基二环己基甲烷的混合物(特别参照实施例)进行反应而获得。但是，被封端的异氰酸酯基难以进行基于脲基甲酸酯/缩二脲化反应的交联反应，因此在使用二胺作为固化剂的情况下，存在耐压缩永久变形性不良这一问题。进一步，在汽车部件、电子设备部件、OA印刷机部件等中使用的情况下，特别需要在高温下、高电压下的安全性、尤其是阻燃性。在该情况下，一般在异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物以及二胺中配合阻燃剂。但是，已知在配合了阻燃剂的情况下，耐压缩永久变形性恶化，难以获得兼顾耐压缩永久变形性、阻燃性和低硬度性这3种物性的聚氨酯弹性体成型品。现有技术文献专利文献3专利文献1 日本特开2003-96156号公报专利文献2 日本特开2001-206930号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术要解决的课题在于提供一种低硬度性、特别是耐压缩永久变形性优异的热固性聚氨酯树脂组合物以及使用其形成的聚氨酯弹性体成型品。用于解决问题的方案本专利技术人等在为解决前述课题而进行的研究中，对可以使被封端的异氰酸酯基的交联反应适宜进行的固化剂进行了研究。结果发现，只要在将具有特定胺当量的三胺用作固化剂的情况下，就可获得耐压缩永久变形性以及低硬度性优异的热固性聚氨酯树脂组合物，从而完成了本专利技术。S卩，本专利技术涉及一种热固性聚氨酯树脂组合物以及使用其成型的聚氨酯弹性体成型品，其特征在于，所述热固性聚氨酯树脂组合物含有异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物 (1)和胺当量为50 350的三胺O)，所述聚氨酯预聚物通过将多元醇(A)、和多异氰酸酯 (B)、和封端剂(C)作为必需原料而获得。专利技术的效果本专利技术的热固性聚氨酯树脂组合物通过使用具有特定胺当量的三胺来作为固化剂，可获得低硬度性、特别是耐压缩永久变形性优异的聚氨酯弹性体成型品。另外，本专利技术的热固性聚氨酯树脂组合物通过进一步组合使用阻燃剂，可获得耐压缩永久变形性、低硬度性和阻燃性优异的聚氨酯弹性体成型品，因此可适用于汽车部件、 电子设备部件、OA印刷机部件等各种工业部件的制造。其中，可特别适用于特别需要耐压缩永久变形性、低硬度性、阻燃性的中间转印带、清洁刮板等OA印刷机部件所使用的硬质塑料被覆材料。具体实施例方式首先，对本专利技术所使用的多元醇(A)进行说明。对前述多元醇(A)没有特别限定，例如可使用聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇、丙烯酸多元醇(acrylic polyol)等，也可将它们组合使用。在这些当中，优选使用聚醚多元醇、聚酯多元醇，从获取原料的容易性、具有良好的反应性的观点考虑，更优选使用聚醚多元醇、聚酯多元醇，特别优选使用聚醚二醇、聚酯二醇。作为可用于前述多元醇(A)的聚醚多元醇，例如列举出使环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等环氧烷的1种或2种以上、与具有2个以上活性氢的化合物进行加聚而成的产物。作为前述具有2个以上活性氢的化合物，例如可使用水、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、 1，4-丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、2，5-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10_ 癸二醇、l，ll-i^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、甘油、双甘油、三羟甲基丙烷、双-三羟甲基丙烷、三-三羟甲基丙烷、1，2，6_己三醇、三乙醇胺、三异丙醇胺、季戊四醇、二季戊四醇、山梨醇、 蔗糖、乙二胺、N-乙基二亚乙基三胺、1，2- 二氨基丙烷、1，3- 二氨基丙烷、1，2- 二氨基丁烷、 1，3_ 二氨基丁烷、1，4_ 二氨基丁烷、二亚乙基三胺、磷酸、酸性磷酸酯等。另外，作为可用于前述多元醇㈧的其它聚醚多元醇，例如列举出使四氢呋喃进行开环聚合而获得的聚四亚甲基二醇、使四氢呋喃与烷基取代四氢呋喃进行共聚而获得的改性聚四亚甲基二醇、使新戊二醇与四氢呋喃进行共聚而获得的改性聚四亚甲基二醇。作为可用于前述多元醇(A)的聚醚多元醇，在前述中优选使用使四氢呋喃进行开环聚合而获得的聚四亚甲基二醇。作为可用于前述多元醇(A)的聚酯多元醇，例如可使用通过使低分子量的多元醇与多元羧酸进行酯化反应而获得的脂肪族聚酯多元醇，通过使ε -己内酯、Y-戊内酯等环状酯化合物进行开环聚合反应而获得的聚酯，它们的共聚聚酯等。作为前述低分子量的多元醇，例如可使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、 1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、3-甲基丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、 1，4-丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、2，5-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10_ 癸二醇、l，ll-i^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、甘油、三羟甲基丙烷、双-三羟甲基丙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇等脂肪族多元醇，1，4_环己烷二甲醇、氢化双酚A等含脂肪族环式结构的多元醇，双酚A、双酚A的环氧烷加成物、双酚S、双酚S的环氧烷加成物等多元醇。在这些当中本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种热固性聚氨酯树脂组合物，其特征在于，其含有异氰酸酯基被封端的聚氨酯预聚物（１）和胺当量为５０～３５０的三胺（２），所述聚氨酯预聚物通过将多元醇（Ａ）、和多异氰酸酯（Ｂ）、和封端剂（Ｃ）作为必需原料而获得。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：中村昭文，须崎弘，
申请(专利权)人：DIC株式会社，
类型：发明
国别省市：JP