内毒素结合的配体的用途制造技术

下述结构Ｚ－间隔基－［ＮＸ－Ａ］↓［ｍ］－ＮＹ－Ａ－ＮＸ↓［２］的亲和配体－基体共轭物用于离析、分离、纯化、表征、鉴定或定量化含水体系中的内毒素，其中ｍ是至少为１的整数；各Ａ独立地表示含１－６个碳原子的任选取代的直链、支链或环状饱和烃链；各Ｘ独立地表示氢或烷基；Ｙ为Ｘ或Ａ－ＮＸ↓［２］；和Ｚ是通过任选的间隔基臂（间隔基）连接到配体上的支持基体。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及亲和配体和它们从各种流体如水、水溶液、血液、血浆、药物产品、抗生素、疫苗、蛋白质、核酸和其它生物产品中除去内毒素的用途。
技术介绍
内毒素是在革兰氏阴性菌如大肠杆菌的外膜中发现的脂多糖(LPS)(Raetz，Ann.Rev.Biochem.，1990，p.129，Vol.59)。LPS分子含有三个不同的化学区域，脂质A区，中心多糖区和O-抗原区。脂质A区由含磷酸基的葡糖胺二糖组成且被长链脂肪酸高度取代和认为决定了内毒素的毒性效果(Rietschel等，Cellular and Molecular Aspects ofEndotoxin Reaction，Ed.Nowotny，A.，Spitzner，J.J.and Ziegler，E.J.，1990，p15)。由内毒素诱导的生物效果来自于免疫系统的激活，特别地单核细胞和巨噬细胞的激活，且极其多样，其中包括发烧、代谢破坏和毒脓性休克(Martich等，Immunobiology，1993，p.403，Vol.187)。由于内毒素潜在有害的效果，因此在生物衍生的产品和用于治疗用途的药物产品中内毒素的存在是主要关心的区域。尽本文档来自技高网...

【技术保护点】
下述结构的亲和配体－基体共轭物用于含水体系中内毒素的离析、分离、纯化、表征、鉴定或定量化的用途：Ｚ－间隔基－［ＮＸ－Ａ］↓［ｍ］－ＮＹ－Ａ－ＮＸ↓［２］其中ｍ是至少为１的整数；各Ａ独立地表示含１－６个碳原子的 任选取代的直链、支链或环状饱和烃链；各Ｘ独立地表示氢或烷基；Ｙ为Ｘ或Ａ－ＮＸ↓［２］；和Ｚ是通过任选的间隔基臂（间隔基）连接到配体上的支持基体。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：SJ伯顿，T博德格尔斯基，SS艾潘，
申请(专利权)人：普罗米蒂克生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]