一种泽泻减毒增效的炮制方法技术

一种泽泻减毒增效的炮制方法：其特征是取24-35g泽泻，加入4-7g麦麸，在150-180℃下炒制4-8min，即得。通过此炮制工艺，可做到泽泻炮制品减毒增效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新的泽泻炮制工艺，其目的主要是通过炮制，使泽泻中药效成分 24-乙酰泽泻醇A含量减少，另一药效成分23-乙酰泽泻醇B含量增加，进而达到减毒增效的目的。
技术介绍
泽泻为泽泻科植物泽泻JB1Srna oriental is (Sam. ) Juz印.的干燥块茎，性寒，味甘、淡，归肾、膀胱经。有利水渗湿、邪热之功效，用于小便不利、水肿胀满、泄泻、尿少、痰饮、 眩晕、热淋涩痛。其化学成分以三萜类化合物泽泻醇A、泽泻醇B、乙酰泽泻醇A、乙酰泽泻醇 B;另含留醇、生物碱、苷类、黄酮、有机酸、氨基酸、多糖、挥发油、脂肪酸、树脂、蛋白质、淀粉等成分。其中乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B等具有利尿、降血脂、抗脂肪肝及保肝作用，是泽泻的主要活性成分。泽泻的炮制最早在南北朝刘宋时代《雷公炮炙论》首次记载有“细锉，酒浸一宿， 漉出，暴干任用”，这是关于泽泻炮制方法的最早记载。至宋代有酒浸后炙(《总录》)、微炒(《洪氏》)、酒浸后蒸(《传言》)等方法的记载，元代有清蒸法(《世医》)，明代出现皂角水浸焙(《仁术》)、蒸焙(《启玄》)、煨制 (《景岳》)和米泔水浸后蒸(《大法》)等。清代除沿用前代的主要炮制方法外，还提出了盐水拌(《备要》)、盐水炒焦(《幼幼》)及酒炒(《得配》)、酒拌(《求真》)及酒拌烘 (《要旨》)等炮制方法，，并提出了 “滋阴利水盐水炒”、“健脾生用或酒炒用”，“利小便生用，入补剂盐、酒炒”的论述。现代研究发现，泽泻经盐炒、麸炒、土炒等炮制后，其水溶性煎生物较生品均有不同程度的增加，尤以盐制品为高，说明泽泻经炮制后，有利于有效成分的煎出。但药理研究表明，生品与麸炒、土制品均有一定的利尿作用，而盐泽泻几乎不见利尿作用，因此用于利水消肿，不宜用盐泽泻，而用其它炒制品为好，生品次之。泽泻质量控制的主要以乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B为指标。文红梅等采用高效液相色谱法对15种产地泽泻药材及13种市售饮片中泽泻醇乙酰泽泻醇A、 23-乙酰泽泻醇B的含量进行了测定，结果表明，不同产地泽泻中24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的含量差异较大。福建、江西泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量较高，而四川、广西泽泻中乙酰泽泻醇A的含量较高。为了更好地评价泽泻药材的质量，可考虑将2种成分含量的高低作为判断泽泻质量优劣的标准之一。药理研究表明泽泻具有利尿作用、降血脂及抗动脉粥样硬化作用、抗脂肪肝作用、 抑菌作用、抗炎作用以及调节免疫作用，里床上用于治疗高脂血症、脂肪肝、肥胖症、耳源性眩晕、腹水等。有报道，泽泻乙醇提取物相当于生药100 g/kg给小鼠灌胃，3 d后未见死亡。祝建辉等研究发现泽泻浸膏粉1 g及2 g/kg(相当于临床剂量20及40倍)混于饲料中喂养对一侧肾脏切除大鼠3个月，发育未见异常，但病理切片显示肝细胞及肾近曲小管有不同程度的浊肿与变性，且大剂量组较小剂量组明显，给药组较对照组明显。
技术实现思路
本专利技术公开了一种中药泽泻减毒增效炮制工艺，确定了其具体工艺参数。泽泻炮制采用麸制法。泽泻中主要药效成分乙酰泽泻醇A具有肾脏毒性，炮制后其含量降低； 而另一主要药效成分23-乙酰泽泻醇B无明显肾脏毒性，炮制后含量增加。通过此炮制工艺，可做到泽泻炮制品减毒增效。采用的技术方案是是取M_35g泽泻，加入4-7g麦麸，在150-180°C 下炒制4-8min，即得。炮制品黄色，有麸香气，炮制品中24-乙酰泽泻醇A含量减少和23-乙酰泽泻醇B含量有增加。本专利技术涉及的乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B是从泽泻中提取的两种化合物；24-乙酰泽泻醇A转化物是由24-乙酰泽泻醇A在炮制过程中转化而来的一组三萜类化合物，其药理学活性如下(1)24-乙酰泽泻醇A对大鼠肾小球系膜细胞有增殖作用。(2)23-乙酰泽泻醇B对大鼠肾小球系膜细胞未显示有增殖作用。(3)24-乙酰泽泻醇A转化物对大鼠肾小球系膜细胞有增殖作用。(4)毒性比较24-乙酰泽泻醇A > 24-乙酰泽泻醇A转化物> 23-乙酰泽泻醇B。 附图说明图1是24-乙酰泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A转化物、23-乙酰泽泻醇B对大鼠肾小球系膜细胞增殖作用比较图。 具体实施例方式实施例一，是取泽泻Mg，加入麦麸4g，在170°C温度下炒制4 min，即得。实施例二，是取泽泻35g，加入麦麸5g，在190°C温度下炒制5min， 即得。实验实施例一、泽泻中药效成分的药理研究本专利技术通过对泽泻中乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇BJ4-乙酰泽泻醇A转化物的药理实验研究结果表明，24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A转化物对大鼠肾小球系膜细胞有不同的增殖作用。1、实验材料1. 1 24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A自制，临用前溶解后除菌过滤备用。1. 2大鼠肾小球系膜细胞株HBZY-1，购自于武汉博士德生物工程有限公司。1.3实验试剂溴化四氮唑蓝(MTT)，北京索莱宝科技有限公司；胎牛血清，北京索莱宝科技有限公司；DMEM培养基、胰酶为美国GIBCO公司；DMSO为天津市科密欧化学试剂有限公司。1.4实验仪器 C02培养箱，长沙华曦电子科技有限公司；低温冰箱 (-80°C,Innova TO70)，武汉理想科学仪器有限公司；超净工作台，苏州佳宝净化工程设备有限公司；低速离心机，北京时代北利离心机有限公司；倒置显微镜，上海万衡精密仪器有限公司；酶标仪(Sunrise)，北京东胜创新生物科技有限公司。2、实验方法MTT法将细胞经胰酶消化后计数，制成5 X IO5个/ml的细胞悬液，以200μ 7孔接种于96孔板中，培养24h后，每孔加药物溶液200μ ，每孔总液量为200μ ，每个药物浓度设8 个重复孔，并设空白对照(各化合物用DMSO溶解后加入10%FBS制成含有0. 1%DMS0的不同浓度的含药血清，其中乙酰泽泻醇A转化物的重量按转化前的乙酰泽泻醇A重量计算，空白对照组为含有0. P/oDMSO的10%FBS)。培养24h后，弃去原培养液，在96孔板中每孔加入180μ DMEM培养液，再加入5mg/mL的MTT 20μ ,继续培养4h，弃上清液，每孔加入 DMS015(^L，振荡5min后，在酶标仪测0D490nm值。3、实验结果MTT法测定乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇BJ4-乙酰泽泻醇A转化物对大鼠肾小球系膜细胞增殖作用结果如下。以下二表，以MTT法检测乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇BJ4-乙酰泽泻醇A转化物对大鼠肾小球系膜细胞增殖作用。24-乙酰泽泻醇A、M-乙酰泽泻醇A转化物、23-乙酰泽泻醇B对大鼠肾小球系膜细胞影响本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种泽泻减毒增效的炮制方法：其特征是取２４－３５ｇ泽泻，加入４－７ｇ麦麸，在１５０－１８０℃下炒制４－８ｍｉｎ，即得。

【技术特征摘要】
1.一种泽泻减毒增效的炮制方法其特征是取对-358泽泻，加入4-7g麦麸，在 150-180°C下炒制 4-8min，即得。2.根据权利要求1所述的一种泽泻减毒增效的炮制方法，其特征是取泽泻M_35g，加入麦麸...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾天柱，许枬，张宏达，戴小欢，鞠成国，
申请(专利权)人：辽宁中医药大学，
类型：发明
国别省市：89