盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂制造技术

本发明专利技术公开了一种盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂及其制法，将活性成分盐酸帕罗西汀和特定组合的氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇、氢化大豆磷脂、吐温40、PEG600一起制备成脂质体，大大提高了药物的溶出度、稳定性和生物利用度，而且作用平稳持久，疗效显著，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种脂质体固体制剂，具体涉及盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂及其制法，属于医药制剂

技术介绍
盐酸帕罗西汀为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦，易溶于甲醇，在乙醇中溶解，在水中微溶，其化学名称为(-)_反-4-(4-氟苯基)-3-{甲基}_哌啶盐酸盐，分子式=C19H20NO3F · HCl，分子量365. 84，结构式为权利要求1.一种盐酸帕罗西汀脂质体，其由包括以下重量配比的原辅料成分制成盐酸帕罗西汀氢化蛋黄卵磷月! 胆固醇0. 75-3 份 0. 25-1 份 0. 5-2 份 0. 6-1 份 0. 75-2 份氢4七大豆碑脂吐温40O O 6 G E P条件是氢化蛋黄卵磷脂胆固醇氢化大豆磷脂的重量比为3 4 1 2 3;优选地氢化蛋黄卵磷脂胆固醇氢化大豆磷脂的重量比为3:1:2。2.根据权利要求1所述的盐酸帕罗西汀脂质体，其优选为包括以下重量配比的原辅料成分制成3.—种权利要求1-2任一所述盐酸帕罗西汀脂质体的制备方法，该方法包括以下步骤(a)将盐酸帕罗西汀、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇、氢化大豆磷脂、吐温40、和PEG600溶于有机溶剂中，搅拌使其溶解；本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种盐酸帕罗西汀脂质体，其由包括以下重量配比的原辅料成分制成：条件是：氢化蛋黄卵磷脂∶胆固醇∶氢化大豆磷脂的重量比为３～４∶１∶２～３；优选地氢化蛋黄卵磷脂∶胆固醇∶氢化大豆磷脂的重量比为３∶１∶２。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：廖爱国，
申请(专利权)人：海南美大制药有限公司，
类型：发明
国别省市：66