提供一种超声波诊断装置，给出对于CRT应用判断有用的与非同步性的程度相关的指标及非同步性的评价法。该超声波诊断装置具备：数据取得单元，将包括被检体的心脏的至少一部分的二维区域或三维区域作为被扫描区域进行超声波扫描，取得与该被扫描区域相关的超声波数据；时间变化曲线取得单元，使用与上述被扫描区域相关的超声波数据，取得与心脏的多个部位相关的壁运动参数的时间变化曲线；指标值取得单元，使用与上述心脏的多个部位中的任意两个部位相关的时间变化曲线，取得用来评价心脏的壁运动的能力的指标值；以及显示单元，将上述指标值以规定的形态显示。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及超声波诊断装置及超声波图像处理装置。
技术介绍
关于心肌等的生物体组织，客观且定量地评价其功能对于该组织的诊断是非常重要的。例如，近年来，对于重度心脏功能不全患者的心脏再同步疗法(CRT=Cardiac Resynchronization Therapy)受到关注，为了向CRT的应用的事前判断及治疗的效果判断，通过心回波进行的定量评价变得重要。CRT是能够改善归并到重度心脏功能不全患者中的情况较多的心壁运动的收缩不同步(dyssynchorny)的治疗法。在该治疗法有效的患者 (Responder)中，可以确认戏剧性的症状的改善。另一方面，虽然是心脏功能不全症，但CRT 无效的患者(Non Responder)在2005年时点存在约3成而成为问题。CRT无效的患者是心脏功能不全中的不是收缩不同步的患者。到目前为止，用心电图的QRS宽度> 130msec、射血分数(Ejection Fraction、即EF)彡35%判断CRT的应用。 但是，在该基准中，也包括虽然心脏功能不全但不是收缩不同步的人，产生了 CRT无效的患者ο所以，在世界中开始想要通过使用了心回波的定量评价法仅提取收缩不同步的尝试，提出了各种使用了速度的到达时间成像、位移或应变的到达时间(峰值时间或重心时间)成像等的方法。这些各方法以能够将局部的心肌的收缩定时的差异作为彩色图像输出、容易进行收缩不同步的有无及收缩定时异常的部位的掌握为目标。这里，作为收缩定时的差异，最一般地采用所谓速度、位移及应变(strain)的“关于壁运动参数的时间变化的峰值(peak)时间差”。但是，PROSPECTstudy (Circulation. 2008 ；117 :2608-16)的结果报告出，通过速度及位移的心回波多普勒法的指标即峰值时间差，不能显著地识别出CRT有效的患者和 CRT无效的患者。另一方面，不仅是峰值时间，还提出了通过重心时间的非同步性的评价。S卩，鉴于如果是峰值则在速度及位移的峰值时相附近混入一些噪声的情况、或存在多个峰值的情况下的非同步性的评价不稳定而提出的是重心时间。但是，即使是重心时间，结果与上述峰值时间差同样，在检测对于CRT应用有效的非同步性(异常)的方面存在制约。此外，一般而言，重心时间与峰值时间相比正常与异常的时间差较小，所以正常与异常的分离较困难。因而，通过以往的关于非同步性的指标，不能显著地识别CRT的有效的患者和无效的患者。专利文献1 日本特许第3187008号公报专利文献2 日本特愿2004-173589号 专利文献3 日本特愿2005-073788号
技术实现思路
本专利技术是鉴于上述情况而做出的，目的是提供一种给出对于CRT应用判断有用的关于非同步性的程度的指标及非同步性的评价法的超声波诊断装置及超声波图像处理装置。有关技术方案的超声波诊断装置具备数据取得单元，将包括被检体的心脏的至少一部分的二维区域或三维区域作为被扫描区域进行超声波扫描，取得与该被扫描区域相关的超声波数据；时间变化曲线取得单元，使用与上述被扫描区域相关的超声波数据，取得与心脏的多个部位相关的壁运动参数的时间变化曲线；指标值取得单元，使用与上述心脏的多个部位中的任意两个部位相关的时间变化曲线，取得用来评价心脏的壁运动的能力的指标值；以及显示单元，将上述指标值以规定的形态显示。专利技术效果以上，根据本专利技术，能够实现给出对于CRT应用判断有用的关于非同步性的程度的指标及非同步性的评价法的超声波诊断装置及超声波图像处理装置。附图说明图1是有关实施方式的超声波诊断装置1的结构图。图2A 图2D是表示不同的两个部位的壁运动参数的时间变化曲线f(t)、g(t)的 4种情况的图。图3是表示遵循有关第1实施方式的非同步性评价支援功能的处理(非同步性评价支援处理)的流程的流程图。图4是表示对于CRT有效的左束支传导阻滞病例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。图5是表示对健康例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。图6是表示对健康例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。图7是表示非同步性评价支援信息的显示形态的另一例的图。图8是表示有关第2实施方式的非同步性评价支援处理的流程的流程图。标记说明1超声波诊断装置，11超声波探头，13发送单元，15接收单元，17B模式处理单元， 19移动矢量处理单元，21图像生成单元，23显示单元，31控制单元(CPU)，37壁运动参数运算单元，38DI值计算单元，39存储单元，41操作单元，43收发单元具体实施例方式有关实施方式的超声波诊断装置具备数据取得单元，将包括被检体的心脏的至少一部分的二维区域或三维区域作为被扫描区域进行超声波扫描，取得与该被扫描区域相关的超声波数据；时间变化曲线取得单元，使用与上述被扫描区域相关的超声波数据，取得与心脏的多个部位相关的壁运动参数的时间变化曲线；指标值取得单元，使用与上述心脏的多个部位中的任意两个部位相关的时间变化曲线，取得用来评价心脏的壁运动的能力的指标值；以及显示单元，将上述指标值以规定的形态显示。以下，按照附图说明本专利技术的第1实施方式及第2实施方式。另外，在以下的说明中，对于具有大致相同的功能及结构的构成单元赋予相同的标记，只在需要的情况下进行重复的说明。另外，在以下的实施方式中，在超声波诊断装置中针对应用例进行说明。但是，并不局限于此，也可以对工作站、个人计算机等的超声波处理装置应用。(第1实施方式)图1是有关第1实施方式的超声波诊断装置1的结构图。本超声波诊断装置1具备超声波探头11、发送单元13、接收单元15、B模式处理单元17、移动矢量处理单元19、图像生成单元21、显示单元23、控制单元(CPU) 31、壁运动参数运算单元37、DI值计算单元 38、存储单元39、操作单元41、收发单元43。另外，在应用在超声波图像处理装置中的情况下，图1的虚线内为其构成单元。超声波探头11具有基于来自发送单元13的驱动信号产生超声波，将来自被检体的反射波变换为电信号的多个压电振子、设在该压电振子上的调整层、以及防止从该压电振子向后方的超声波的传播的垫材(〃 ,U V材)等。如果从该超声波探头11向被检体发送超声波，则通过生物体组织的非线性等，随着超声波的传播而发生各种谐波成分。构成发送超声波的基波和谐波成分因体内组织的声阻抗的边界、微小散射等而被向后方散射， 作为反射波(回波)被超声波探头11接收。发送单元13具有未图示的延迟电路及脉冲发生器电路等。在脉冲发生器电路中， 以规定的速率频率frHz(周期为Ι/fr秒)反复产生用来形成发送超声波的速率脉冲。此外，在延迟电路中，按照每个通道将超声波集束为束状，并且对各速率脉冲施加决定发送指向性所需要的延迟时间。发送单元13以基于该速率脉冲的定时以朝向规定的扫描线形成超声波束的方式对每个振子施加驱动脉冲。接收单元15具有未图示的放大电路、A/D转换器、加法器等。在放大电路中，将经由探头11取入的回波信号按照每个通道放大。在A/D转换器中，对放大后的回波信号赋予决定接收指向性所需要的延迟时间，然后在加法器中进行相加处理。通过该相加，生成对应于规定的扫描线的超声波回波信号。B模式处理单元17通过对从接收单元15接受到的超声波回波信号实本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种超声波诊断装置，其特征在于，具备：数据取得单元，将包括被检体的心脏的至少一部分的二维区域或三维区域作为被扫描区域进行超声波扫描，取得与该被扫描区域相关的超声波数据；时间变化曲线取得单元，使用与上述被扫描区域相关的超声波数据，取得与心脏的多个部位相关的壁运动参数的时间变化曲线；指标值取得单元，使用与上述心脏的多个部位中的任意两个部位相关的时间变化曲线，取得用来评价心脏的壁运动的能力的指标值；以及显示单元，将上述指标值以规定的形态显示。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：阿部康彦，川岸哲也，
申请(专利权)人：株式会社东芝，东芝医疗系统株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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