本发明专利技术公开了一种基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，它包括以下步骤：步骤一，称取水，在常温慢慢在水中加入羧甲基纤维素钠并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二，称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得为C组份；步骤四，称取水，在水中加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速搅拌，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后灭菌后装瓶使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
目前在伤口护理的临床上，都是采用普通脱脂纱布、微孔薄膜等来护理伤口的，这 种方法容易使伤口处于一种干的状态，大大影响了伤口愈合的进度，而且可能会产生大量 的瘢痕。
技术实现思路
本专利技术提供了，它制得的 敷料可以止血、杀菌、促进伤口愈合，而且可以减少瘢痕。 本专利技术采用了以下技术方案一种基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备 方法，它包括以下步骤步骤一，称取水，在常温慢慢在水中加入羧甲基纤维素钠并搅拌，使 其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二，称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快 速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳 胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得为C组份。步骤四，称取水，在水中加入e _聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份。步骤五，将A组份、B组份、C组份混合 夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速搅拌，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分 溶解形成凝胶体灭菌后装瓶使用。 所述的步骤一中的水为1000克，羧甲基纤维素钠为5克-30克，羧甲基纤维素钠 为医用级的羧甲基纤维素钠，羧甲基纤维素钠的粒径为500-1000目，静置的时间为2小时。 所述的步骤二中的水为1000克，海藻酸钠为10克-20克，海藻酸钠为医用级的海藻酸钠， 在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上，快速搅拌的时间为15-20分钟。所述的步 骤三中的水为1000克，爪耳胶为5克-10克，爪耳胶为医用级的爪耳胶。步骤四中的水为 300-500毫升，e-聚赖氨酸为2-5克，e-聚赖氨酸为医用级的e -聚赖氨酸，e -聚赖氨 酸的纯度为99%以上，慢速搅拌的时间为IO分钟。步骤五中在高剪切的速度下搅拌的时间 为10分钟，慢速搅拌的时间为20分钟、灭菌采用钴60进行灭菌。步骤五中制得的凝胶体 的粘度为1000-5000厘伯。 本专利技术具有以下有益效果本专利技术采用海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和爪耳胶为载 体，再加上抗菌剂e -聚赖氨酸为主体的水凝胶敷料经钴60辐照降解灭菌而成的不定型水 凝胶，羧甲基纤维素钠起到吸收渗出液的同时又起了清创的作用，海藻酸钠、羧甲基纤维素 钠和爪耳胶与伤口接触后，其活性作用可经生物降解，溶解在渗液内，使伤口保持湿润，敷 料和伤口并保持完全剥离状态，并防止神经末梢死亡，可以用于手术后的护理、促愈、止血、 清创，抗菌的作用，并能使创口保持湿的微环境而促进伤口愈合，同时抑制瘢痕的增生，起 到减少瘢痕的作用，且由于它的柔软性，顺应性而不损伤创面。具体实施例方式本专利技术为，它包括以下步 骤步骤一，称取水1000克，在常温慢慢在水中加入5克-30克医用级羧甲基纤维素钠并搅 拌，使其完全溶解后放置一旁静置2小时，制得A组份，羧甲基纤维素钠的粒径为500-1000 目；步骤二，称取水1000克，常温下在水中加入10克-20克医用级海藻酸钠快速搅拌15-20 分钟，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20% 以上；步骤三，称取水1000克，常温下在水中加5克-10克医用级爪耳胶高剪切搅拌，使其 完全溶解后放置一旁待用，制得为C组份；步骤四，量取水500毫升，在水中加入2-5克医用 级e-聚赖氨酸慢速搅拌10分钟，e-聚赖氨酸的纯度为99X以上，放置一旁待用，制得D 组份；步骤五，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌10分钟，再 慢速搅拌20分钟，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后采用钴60 灭菌后装瓶使用，制得的凝胶体的粘度为1000-5000厘伯。权利要求，它包括以下步骤步骤一，称取水，在常温慢慢在水中加入羧甲基纤维素钠并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二，称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得为C组份；步骤四，称取水，在水中加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速搅拌，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后灭菌装瓶使用。2. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是所述的步骤一中的水为1000克，羧甲基纤维素钠为5克-30克，羧甲基纤维素钠为医用 级的羧甲基纤维素钠，羧甲基纤维素钠的粒径为500-1000目，静置的时间为2小时。3. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是所述的步骤二中的水为1000克，海藻酸钠为10克-20克，海藻酸钠为医用级的海藻酸 钠，海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上，快速搅拌的时间为15-20分钟。4. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是所述的步骤三中的水为1000克，爪耳胶为5克-10克，爪耳胶为医用级的爪耳胶。5. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是步骤四中的水为300-500毫升，e-聚赖氨酸为2-5克，e-聚赖氨酸为医用级的e-聚 赖氨酸，e -聚赖氨酸的纯度为99%以上，慢速搅拌的时间为10分钟。6. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是步骤五中在高剪切的速度下搅拌的时间为10分钟，慢速搅拌的时间为20分钟，灭菌采用 钴60进行灭菌。7. 根据权利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，其特征 是步骤五中制得的凝胶体的粘度为1000-5000厘伯。全文摘要本专利技术公开了，它包括以下步骤步骤一，称取水，在常温慢慢在水中加入羧甲基纤维素钠并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二，称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得为C组份；步骤四，称取水，在水中加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速搅拌，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后灭菌后装瓶使用。文档编号A61L15/26GK101745138SQ20101001766公开日2010年6月23日 申请日期2010年1月9日 优先权日2010年1月9日专利技术者王春雷, 褚加冕, 高建飞 申请人:褚加冕本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于生物特性可抗菌不定型水凝胶的敷料制备方法，它包括以下步骤：步骤一，称取水，在常温慢慢在水中加入羧甲基纤维素钠并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得Ａ组份；步骤二，称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得Ｂ组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得为Ｃ组份；步骤四，称取水，在水中加入ε－聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得Ｄ组份；步骤五，将Ａ组份、Ｂ组份、Ｃ组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速搅拌，使其互溶后再慢慢加入Ｄ组份，使其充分溶解后形成凝胶体后灭菌装瓶使用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：褚加冕，高建飞，王春雷，
申请(专利权)人：褚加冕，
类型：发明
国别省市：32
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