一种利用PolyHEMA检测细胞变形能力的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用PolyHEMA检测细胞变形能力的方法，是通过polyHEMA对细胞与其基质连接处进行部分隔离，对细胞变形能力进行评估检测，通过显微镜记录细胞变形，生长的过程，利用CCK8检测等方法对细胞的变形能力进行量化分级，实现对细胞的变形能力强弱的判定，本发明专利技术方法具有相对经济，简便，快捷，易于操作等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测细胞变形能力的方法，尤其涉及，属医药生物

技术介绍
肿瘤的转移是一个多步骤，多因素，序贯的复杂进程，与肿瘤细胞的粘附，变形运动，迁移能力密切相关。肿瘤转移期间细胞经历了 7个重要的阶段，分别为1、肿瘤无限增殖阶段；2、肿瘤内血管生成阶段；3、肿瘤细胞侵入血管；4、肿瘤细胞脱落至血管内；5、肿瘤在血管内的转移；6、肿瘤细胞穿出血管；7、肿瘤细胞继续生长形成继发性肿瘤。其中，在肿瘤细胞脱离原位，侵入循环系统的过程中；细胞在循环系统处于失巢状态转移的过程；在继发部位，细胞穿出血管，继续生长形成继发性肿瘤的过程中，肿瘤细胞经历了多次变形， 运动，迁移过程以适应外界不良环境，是肿瘤细胞侵袭转移能力的重要表现方式。只有那些变形迁移能力强的肿瘤细胞才能够发生转移。为了研究肿瘤细胞转移性的改变，需要建立简便，快捷的鉴别肿瘤细胞的变形能力的方法，其在肿瘤学研究和控制肿瘤转移的药物研发等方面都有重要的意义。现阶段常用的检测肿瘤细胞变形运动能力的方法有AIH3T3单层细胞侵袭实验模型(MIA) ；Boyden小室侵袭实验；Transwell小室侵袭实验和细胞划痕实验等，现本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种利用ＰｏｌｙＨＥＭＡ检测细胞变形能力的方法，步骤是：（１）以减量法或划痕法制备鉴定用ＰｏｌｙＨＥＭＡ包被板；其中，所述减量法制备ｐｏｌｙＨＥＭＡ包被板的方法是：在细胞培养板内加入浓度为１２ｍｇ／ｍｌ的ｐｏｌｙＨＥＭＡ乙醇溶液，使板每孔中ｐｏｌｙＨＥＭＡ终密度为０．５ｍｇ／ｃｍ２～２．５ｍｇ／ｃｍ２，然后室温下晾干含ｐｏｌｙＨＥＭＡ液的细胞培养板，得到板底呈网络形状的狭隙的减量ｐｏｌｙＨＥＭＡ板；所述划痕法制备ｐｏｌｙＨＥＭＡ包被板的方法是：在细胞培养板内加入浓度为１２ｍｇ／ｍｌ的ｐｏｌｙＨＥＭＡ乙醇溶液，使板每孔中ｐｏｌｙＨＥＭＡ终密度为２．５ｍｇ／ｃｍ２～８．５ｍｇ／ｃｍ２，然后室温...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姜国胜，唐天华，张之勇，温培娥，宋冠华，任霞，任海全，真钢，李燕梅，袁长金，
申请(专利权)人：山东省医学科学院基础医学研究所，
类型：发明
国别省市：88