一种透明质酸敷料原料组成及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透明质酸敷料原料组成及其制备方法。其原料重量组成为：线性聚糖透明质酸１００、海藻酸钙６－４、红霉素或氯霉素３－２、脂化左旋ｃ８－６，以及至少能使线性聚糖透明质酸和海藻酸钙溶解的水。其制备方法，将线性聚糖透明质酸、海藻酸钙，蒸馏水，按重量比１００∶６－４∶３００－３５０的比例搅拌均匀为甲；然后将红霉素或氯霉素、脂化左旋ｃ按重量比３－２∶８－６的比例均匀混合为乙；将乙缓慢的加入到甲中进行脂化反应后，可得线性聚糖透明质酸的凝胶，再进行适当干燥造型。主要是用于鼻内镜手术后的粘膜创面的敷料及耳科的填充物，能吸收过量的渗出液，助于促进粘膜修复生长，防止瘢痕形成，减少粘膜水肿及抑制细菌生长。它是可吸收，能自行分解，无需取出。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到一种医用敷料原料组成及其制备方法。
技术介绍
目前在耳鼻手术的临床上，常见的并发症中耳纤维粘连，肉芽形成，以及鼓膜移植物和鼓室壁的慢性炎症反应。鼻内镜手术后的粘膜粘连，术后水肿等现象，许多年来专家的使用各种不同的填塞材料以达到止血和促进粘膜上皮修复和抑制瘢痕形成，都没有一种好的方法以及材料。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了一种应用于耳鼻手术的医用敷料原料组成及其制备方法。本专利技术一种透明质酸敷料原料重量组成为线性聚糖透明质酸100、海藻酸钙6-4、红霉素和氯霉素3-2、脂化左旋c8-6，以及至少能使线性聚糖透明质酸和海藻酸钙溶解的水。其制备方法，将线性聚糖透明质酸、海藻酸钙，蒸馏水，按重量比100∶6-4∶400-450的比例搅拌均匀为甲；然后将红霉素或氯霉素、脂化左旋c按重量比3-2∶8-6的比例均匀混合为乙；将乙缓慢的加入到甲中进行脂化反应24-30小时后，可得线性聚糖透明质酸的凝胶，再进行适当干燥造型。本专利技术用透明质酸的酯化，用脂化左旋c交联，所生成的交联网络凝胶可成型为不同形状与大小的制品。透明质酸为非抗原性，不会引起炎症和异体反应，应作为生物材料的成型方法来生产。线性聚糖透明质酸的凝胶敷料成凝胶状时，应柔软且具良好的弹性，线性聚糖透明质酸的凝胶敷料成干燥固体状时，应能与水和体内渗出液充分水合而不膨胀。线性聚糖透明质酸的凝胶敷料所含的海藻酸钙起到了止血、抗菌的作用。线性聚糖透明质酸的凝胶敷料主要用于对耳鼻科手术的填充，防粘连，吸收、修复、抗菌、止血、同时抑制瘢痕的增生，由于它的柔软性，顺应性而不损伤创面。线性聚糖透明质酸的凝胶敷料中所含的海藻酸钙与伤口接触后，海藻酸钙的活性作用可经生物降解，溶解在渗液内，使敷料形成湿润的凝胶、使伤口保持湿润，敷料和伤口并保持完全剥离状态，并防止神经末梢死亡。线性聚糖透明质酸的凝胶敷料中的透明质酸具有超强吸水、保水、能生物降解抑制瘢痕形成。具体实施方法将线性聚糖透明质酸、海藻酸钙，蒸馏水，按100∶6-4∶400-450的比例用高剪切搅拌均匀为甲，料浆粘度为5000-6000厘泊。线性聚糖透明质酸的分子量应取较高值。然后将红霉素或氯霉素、脂化左旋c，3-2∶8-6的比例均匀混合为乙，再将乙缓慢的加入到甲中进行脂化反应24-30小时后，可得线性聚糖透明质酸的凝胶，再经60-80度以下干燥造型，使其厚度控制在0.25-0.3mm，成为一种线性聚糖透明质酸的凝胶敷料。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透明质酸敷料原料组成，其特征是重量组成为：线性聚糖透明质酸１００、海藻酸钙６－４、红霉素或氯霉素３－２、脂化左旋ｃ８－６，以及至少能使线性聚糖透明质酸和海藻酸钙溶解的水。

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸敷料原料组成，其特征是重量组成为线性聚糖透明质酸100、海藻酸钙6-4、红霉素或氯霉素3-2、脂化左旋c8-6，以及至少能使线性聚糖透明质酸和海藻酸钙溶解的水。2.一种透明质酸敷料制备方法，将线性聚糖透明质酸、海藻酸钙，蒸馏水，按重量比100∶...

【专利技术属性】
技术研发人员：褚加冕，褚省吾，
申请(专利权)人：褚加冕，褚省吾，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]