本发明专利技术涉及微孔滤膜领域，具体提供了一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜及其制备方法。本发明专利技术的微孔滤膜，由纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素两种成分组成，其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为0.8-1.2∶1。使用本发明专利技术的微孔滤膜可以实现快速、方便、准确的收集微量血清，同时减少采血量和收集血清的时间。用该微孔滤膜收集微量血清的方法，为今后微量化实验检测技术提供可行依据，拓展新的思路。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微孔滤膜领域，具体是根据细胞滤过和分子筛的渗透学原理，得出了。
技术介绍
目前国内外用血清作样品进行各种实验检测与分析时，均是采用静脉抽血分离血清后才能进行各种实验检测，由于这一传统采样和分离血清的方法繁琐，采血量多，一般每次抽血检测需要4mL-5mL血液样品，分离血清用时长，大概需要Ih左右，不经济，尤其是对微循环障碍和婴幼儿患者的取样极为困难，并影响实验结果的准确性。另外在采样过程中使用一次性注射器，一旦处理不当会给环境造成污染，不利于基层、农村、部队和婴幼儿的健康普查。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供，可以实现快速、方便、准确的收集微量血清进行后续检测，同时减少采血量和收集血清的时间。本专利技术的技术方案是一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜，由纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素两种成分组成，其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为0.8-1. 2 1。其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比优选为1 1。一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜的孔径为3 μ m-5 μ m。一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备方法，具体步骤包括(1)膜溶液的配制准确称取二醋酸纤维素3g_6g和纳米碳酸钙颗粒3g_6g溶于 IOOmL丙酮溶液中，得到膜溶液；(2)倒模以定性滤纸为载体，取上述膜溶液倒模至定性滤纸上，使得每平方毫米定性滤纸上的膜溶液为0. 7 μ L-0. 8 μ L，得到一层滤膜，然后水平放置过夜。(3)酸处理、干燥将上述水平放置过夜后滤膜浸泡到摩尔浓度为0. Smmol/ L-1. 2mmol/L的盐酸溶液中处理2. 8小时-3. 2小时，取出用蒸馏水冲洗2次-3次，干燥后得孔径为3 μ m-5 μ m的微孔滤膜。还包括后处理步骤，即将干燥后的微孔滤膜裁成不同大小的模块，安装在塑料支架中，热压成型。下面对本专利技术做进一步的解释和说明本专利技术使用的定性滤纸是市场上购买的型号为00.15cm的定性滤纸。本专利技术使用的纳米碳酸钙颗粒是市场购买的纳米碳酸钙颗粒，粒径3 μ m-5 μ m。本专利技术以细胞滤过和分子筛的渗透学原理为基础，研究出一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜，该微孔滤膜的孔径为3 μ m-5 μ m,既能阻止细胞滤过，但又必须能让小分3子类物质(如病毒、抗原、抗体等物质)渗透过的微孔滤膜，通过滤膜的作用来分离血细胞， 而收集血清，用作研究微量检测试剂盒的测定，与传统方法收集的血清效果相同(见实施例4)。本专利技术的优势在于1、本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜具有透析功能和分离用途，便于安装，是一种快速收集微量血清的滤膜。用该微孔滤膜收集微量血清的方法，为今后微量化实验检测技术提供可行依据，拓展新的思路。2、本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜可以实现快速、方便、准确的收集微量血清，采血量少，每次只要100 μ L-200 μ L(传统采血量多，一般每次抽血检测需要 4mL-5mL)，可以采用一次性针头采集血样，减少病人的痛苦；并且收集血清的时间短，过滤后即可用于后续检测分析(传统方法需要Ih左右)，缩短时间。具体实施例方式实施例1 本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备准确称取二醋酸纤维素3g和纳米碳酸钙颗粒3g溶解至IOOml丙酮内，以00.15cm定性滤纸为载体，取上述膜溶液倒模至定性滤纸上，使得每平方毫米定性滤纸上的膜溶液为0. 7 μ L，得到一层滤膜，然后水平放置过夜。将上述水平放置过夜后滤膜浸泡到浓度为0. 8mmol/mL的盐酸溶液中处理3小时，取出用蒸馏水冲洗2次，干燥后形成孔径为 3 μ m的微孔滤膜，裁成适当大小的模块，安装在塑料支架中，热压成型。实施例2 本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备准确称取二醋酸纤维素6g和纳米碳酸钙颗6g溶解至IOOml丙酮内，以00.15cm 定性滤纸为载体，取上述膜溶液倒模至定性滤纸上，使得每平方毫米定性滤纸上的膜溶液为0. 8 μ L，得到一层滤膜，然后水平放置过夜。将上述水平放置过夜后滤膜浸泡到浓度为 Immol/mL的盐酸溶液中处理3小时，取出用蒸馏水冲洗3次，干燥后形成孔径为4 μ m的微孔滤膜，裁成适当大小的模块，安装在塑料支架中，热压成型。实施例3 本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备准确称取二醋酸纤维素4g和纳米碳酸钙颗5g溶解至IOOml丙酮内，以00.15cm 定性滤纸为载体，取上述膜溶液倒模至定性滤纸上，使得每平方毫米定性滤纸上的膜溶液为0. 75 μ L，得到一层滤膜，然后水平放置过夜。将上述水平放置过夜后滤膜浸泡到浓度为1.2mmol/mL的盐酸溶液中处理3小时，取出用蒸馏水冲洗3次，干燥后形成孔径为5 μ m的微孔滤膜，裁成适当大小的模块，安装在塑料支架中，热压成型。实施例4 本专利技术的用于快速收集微量血清的微孔滤膜的使用用一次性无菌采血针头取200 μ L血样，用200 μ L血液稀释液稀释，用本专利技术的微孔滤膜过滤收集，得到约320μ L的血清，将收集后的10份该血清，分别通过与传统方法收集血清的十份样品进行对比实验，用显微镜观察红细胞和HAV、HIV、Anti-HCV,HbsAg(自制微量药盒和常规药盒)的比较测定，其结果经统计学比较分析均P > 0.05，差异无显著意义，符合率达100%，结果见表1-5。表1微孔滤膜收集血清与传统方法收集血清观察RBC比较权利要求1.一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜，其特征是，由纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素两种成分组成，其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为0.8-1. 2 1。2.根据权利要求1所述用于快速收集微量血清的微孔滤膜，其特征是，纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为1 1。3.根据权利要求1所述用于快速收集微量血清的微孔滤膜，其特征是，孔径为 3 μ m-5 μ m。4.一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备方法，其特征是，具体步骤包括(1)膜溶液的配制准确称取二醋酸纤维素3g-6g和纳米碳酸钙颗粒3g-6g溶于IOOmL 丙酮溶液中，得到膜溶液；(2)倒模以定性滤纸为载体，取上述膜溶液倒模到定性滤纸上，使得每平方毫米定性滤纸上的膜溶液为0. 7 μ L-0. 8 μ L，得到一层滤膜，然后水平放置过夜。(3)酸处理、干燥将上述水平放置过夜后滤膜浸泡到摩尔浓度为0.Smmol/ L-1. 2mmol/L的盐酸溶液中处理2. 8小时-3. 2小时，取出用蒸馏水冲洗2次-3次，干燥后得孔径为3 μ m-5 μ m的微孔滤膜。5.根据权利要求4所述一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜的制备方法，其特征是，还包括后处理步骤，即将干燥后的微孔滤膜裁成不同大小的模块，安装在塑料支架中， 热压成型。全文摘要本专利技术涉及微孔滤膜领域，具体提供了。本专利技术的微孔滤膜，由纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素两种成分组成，其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为0.8-1.2∶1。使用本专利技术的微孔滤膜可以实现快速、方便、准确的收集微量血清，同时减少采血量和收集血清的时间。用该微孔滤膜收集微量血清的方法，为今后微量化实验检测技术提供可行依据，拓展新的思路。文档编号B01D67/00GK102198373SQ20111012003本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于快速收集微量血清的微孔滤膜，其特征是，由纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素两种成分组成，其中纳米碳酸钙颗粒和二醋酸纤维素的质量比为０．８－１．２∶１。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：夏运成，陈新瑞，
申请(专利权)人：夏运成，
类型：发明
国别省市：43
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