用于促进对总胆固醇和LDL胆固醇的控制和/或体重减轻和/或生热作用的组合物制造技术

一种用于促进对总胆固醇和LDL胆固醇的控制和/或体重减轻和/或生热作用的组合物，该组合物包含绿茶的提取物200-300mg；瓜拉那的提取物160-260mg；巴拉圭茶的提取物100-300mg；共轭亚油酸(CLA)700-3400mg，其中这三种提取物具有不同的咖啡因浓度，绿茶的提取物包含至少50％表儿茶素没食子酸酯(EGCG)，并且CLA至少50％的反10，顺12-CLA(10-12CLA)和50％顺9，反11-CLA(9-11CLA)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及天然来源的营养组合物，并且特别涉及基于促进对个体中的总胆固醇和低密度脂蛋白的控制、体重减轻和/或生热作用的天然提取物的组合物。
技术介绍
肥胖症可以被定义为多余的体脂肪，其以增加的体重表现。这种脂肪累积的增加是多余的能量消耗(多余的营养)和对所述营养的消耗的减少(降低的身体活动)的结果。为了实际的目的，被普遍接受的是，如果体重超过“理想体重”(“desirable weight)，则存在超重，然而，如果体重超过这种“理想体重” 20 %或更多，则存在肥胖症 (禾(Council on Scientifc Affairs), 1988, Treatment of Obesity in Adults (对成年人肥胖症的治疗)，JAMA 260,2547-48).人类的理想体重可以根据城市居民身高和体重表(Metropolitan Height and Weight Tables)(科学事务理事会，1988， Treatment of Obesity in Adults (对成年人肥胖症的治疗)，JAMA 260,2547-48)被定义为中等身材的人的范围的中点。肥胖症可以根据脂肪的百分比被分级为轻微的00-30% )、中等的(30-60% )或严重的(大于或等于60%)，或根据体重指数(BMI)分类，体重指数通过将以千克计的个体的体重除以以米计的身高的平方来计算，低于18. 5的结果被认为是低体重，18. 5至25的结果被认为是合适的体重，并且25至30的结果被认为是超重并且超过30的结果被认为是肥胖。肥胖症伴随有许多健康危害。这可以不利地影响心脏和肺机能二者，破坏内分泌机能并且可以导致情绪问题，以及甚至引起所谓的代谢综合征，所有这些是增加糖尿病、冠状动脉病、中风和周围血管疾病的风险的代谢源的一组危险因素，并且通常其特征为腹部肥胖症、血脂异常(甘油三酯升高)、高血压、对葡萄糖的不耐性以及血液高凝(形成多余的血凝块的倾向)。高血压、葡萄糖不耐性和非胰岛素依赖性糖尿病以及高胆固醇血症是在超重的个体中比在正常体重的个体中更普遍的状态。肥胖症可以是遭受例如高血压、梗塞、II型糖尿病、某些癌、胆囊疾病和缺血性心脏病的个体的发病和死亡的原因。已知中等的和严重的肥胖症增加死亡率。结肠癌和直肠癌是经常在肥胖的男性中发生的疾病，并且肥胖的女性经常遭受子宫癌或胆囊癌。已经观察到，超重的增加作为结果几乎已经增加心理问题和社会问题。肥胖症的原因是多样的和复杂的，并且它们如何彼此相关不是完全已知的。肥胖症可以是生活方式，即身体不活动以及盲目消费食物的结果，和/或肥胖个体的遗传易感性的结果。遗传的影响通常被认为是决定人体中的脂肪和肥胖的重要的因素。肥胖症或超重的治疗的基本原理是建立负能量平衡(negative energy balance)。负能量平衡可以主要通过使用三种不同的治疗方法或它们的组合来获得。第一，有效的治疗将降低能量的摄取或消化，即食物的消化。这基本上仅可能通过饮食疗法以及有时通过某些药物。饮食疗法应当由减体重饮食和维持体重饮食组成。在成功的体重减轻之后，能量供应应当被缓慢地增加，直到体重稳定在对于患者来说有营养并且可接受的食品供应。长期节食的重要性通过以下事实来判断，即仅有10%至20%的患者能够保持它们已经达到的减轻的体重。第二，身体活动的增加将导致增加的能量损耗并且因此有助于负能量平衡。然而， 为了获得显著的体重减轻，将需要每日几小时的锻炼。因此，单独的身体活动在肥胖症的治疗中起较低的作用，虽然其是对其他类型的治疗的非常重要的补充。此外，身体活动可以有助于在包括能量限制的饮食疗法之后的能量消耗。第三，药物可以单独地或与节食和/或增加的身体活动结合地用于肥胖症的治疗。用于肥胖症的治疗的药物可以是降低食欲的药物和/或生热药物(thermogenic drug)。然而，在这两个类别之间经常存在某些重叠。降低食欲的药物主要通过减少能量摄取或能量消化来发挥它们的作用。食物消费的减少是药物在涉及调节食欲的脑传输系统中的作用的结果。这些药物的作用被认为是在某些位置接收下丘脑的媒介作用 (intermediary action)。这种作用可以通过肾上腺素能路径、多巴胺能路径和血清素能路径或其组合进行。无论是什么系统，最终结果都是对饱中枢的刺激并且最终是摄食活动的同时减少，导致降低的食欲。已知作为食欲降低剂的实例是例如麻黄素、苯丙醇胺、安非他命类和苯氟拉明。应当注意，由于基于麻黄素的混合物的有害的健康影响(高血压和心肌梗塞的风险)，其未被批准作为用于超重和肥胖症的控制的治疗物。用于肥胖症的治疗的生热药物是目前普遍接受的，因为它们具有潜在的治疗价值，并且近年来已经存在对发现新的生热化合物的越来越多的兴趣。兴趣主要涉及被广泛接受的观点，即肥胖症可以是由基因决定的。导致可能发展为肥胖症的遗传缺陷与肥胖人群的生热缺陷(thermogenic defect)(即代谢系统中的缺陷)有关(Dulloo, Α.和 D. S. Miller,1989,Ephedrine,caffeine and aspirin Over-the-counter drugs that interact to stimulate thermogenesis in the obese (麻黄素、咖啡因禾口阿司匹林相互作用以刺激肥胖人群的生热作用的“非处方”药物).Nutrition 5，7-9)。如果生热缺陷的本质是完全清楚的，那么有明显的证据表明交感神经肾上腺系统的欠缺的反应性(Astrup， Α. V. , 1989, Treatment of obesity with thermogenic agents (使用生热剂的月巴胖症治疗)，Nutrition 5，第70页)。Dullo和Miller提出，肥胖人群的生热缺陷是指去甲肾上腺素的减少的释放，而不仅仅指对神经递质的不敏感。因此，模拟交感神经系统的活性并且提高代谢率的药物为肥胖症的治疗提供相当大的治疗潜力。生热药物可以被定义为能够提高代谢率即提高能量消耗的药物。在已知的生热药物中，可以提到例如麻黄素、肾上腺素、去甲肾上腺素(Astrup A. ,1986, Thermogenesis in human brown adipose tissue and skeletal muscle induced by sympatomimetic stimulation(由拟交感剌激诱导的人褐色脂肪组织和骨骼肌中的生热作用).Acta Endocrinol. 112，增刊278，1-32)、异丙肾上腺素、苯丙醇胺和咖啡因(Hollands, Μ. Α.， J. R. S. Arch禾口Μ· A. Cowthorne，1981，A simple apparatus for comparative measurements of energy expenditure in human subjects :The thermic effect of caffeine (用于对人类受试者中的能量消耗的比较测量的简单的仪器咖啡因的热效应).Am. J. Clin. Nutr. 34,2291-2294本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于促进对个体中的总胆固醇和低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的控制的组合物，所述组合物的特征在于包含：以约２００ｍｇ至约３００ｍｇ的量的绿茶提取物；以约１６０ｍｇ至约２６０ｍｇ的量的瓜拉那提取物；以约１００ｍｇ至约３００ｍｇ的量的巴拉圭茶提取物；以及以约７００ｍｇ至约３４００ｍｇ的量的共轭亚油酸。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于促进对个体中的总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)的控制的组合物，所述组合物的特征在于包含以约200mg至约300mg的量的绿茶提取物；以约160mg至约^Omg的量的瓜拉那提取物；以约IOOmg至约300mg的量的巴拉圭茶提取物；以及以约700mg至约3400mg的量的共轭亚油酸。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述绿茶提取物含有约IOmg至约15mg 的量的咖啡因。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述瓜拉那提取物含有约35mg至约 58mg的量的咖啡因。4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述巴拉圭茶提取物含有约9mg至约 27mg的量的咖啡因。5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于还含有至少约80mg的量的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)。6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述绿茶提取物被以至少约50%的量的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)标准化。7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述共轭亚油酸被以至少约50%的量的反10，顺12-CLA(1012CLA)以及以至少约50%的量的顺9，反11_CLA(9_11CLA)标准化。8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于还包含用于满足食欲的成分，所述用于满足食欲的成分选自由葡甘露聚糖胶、黄原胶、瓜尔豆胶和其组合组成的组。9.一种用于促进个体中的体重减轻的组合物，所述组合物的特征在于包含以约200mg至约300mg的量的绿茶提取物；以约160mg至约^Omg的量的瓜拉那提取物；以约IOOmg至约300mg的量的巴拉圭茶提取物；以及以约700mg至约3400mg的量的共轭亚油酸。10.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述绿茶提取物含有约IOmg至约15mg 的量的咖啡因。11.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述瓜拉那提取物含有约35mg至约 58mg的量的咖啡因。12.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述巴拉圭茶提取物含有约9mg至约 27mg的量的咖啡因。13.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于还含有至少约80mg的量的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)。14.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述绿茶提取物被以至少约50%的量的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)标准化。15.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于所述共轭亚油酸被以至少约50%的量的反10，顺12-CLA(10-12CLA)以及以至少约50%的量的顺9，反11-CLA (9-11CLA)标准化。16.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于还包含用于满足食欲的成分，所述用于满足食欲的成分选自由葡甘露聚糖胶、黄原胶、瓜尔豆胶和其组合组成的组。17.一种用于促进个体中的生热作用的组合物，所述组合物的特征在于包含以约200mg至约300mg的量的绿茶提取物；以约160mg至约^Omg的量的瓜拉那提取物；以约IOOmg至约300mg的量的巴拉圭茶提取物；以及以约700mg至约3400mg的量的共轭亚油酸。18.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述绿茶提取物含有约IOmg至约 15mg的量的咖啡因。19.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述瓜拉那提取物含有约35mg至约 58mg的量的咖啡因。20.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述巴拉圭茶提取物含有约9mg至约 27mg的量的咖啡因。21.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于还含有至少约SOmg的量的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)。22.根据权利要求17所述的组...

【专利技术属性】
技术研发人员：费尔南多·贾维尔·拉瓦列冈萨雷斯，弗朗西斯科·哈维尔·博格斯帕迪拉，桑德拉·纳兰乔莫达德，维克托·曼努埃尔·莫雷诺卡帕娜，维克托·马林雷波列多，
申请(专利权)人：费尔南多·贾维尔·拉瓦列冈萨雷斯，弗朗西斯科·哈维尔·博格斯帕迪拉，桑德拉·纳兰乔莫达德，维克托·曼努埃尔·莫雷诺卡帕娜，维克托·马林雷波列多，
类型：发明
国别省市：MX