含乙醛酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂制造技术

技术编号:64374 阅读:182 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种防治作物上的植物病原病害的方法,包括将有效量的a)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸甲酯-O-甲基肟(Ⅰ)与b)其它可特别有效地控制或预防作物病害的植物杀真菌剂的组合制剂施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域。这些组合制剂表现出增效杀真菌活性。(*该技术在2019年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
含乙醛酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂的制作方法本申请是中国专利申请号为No.99807125.0的PCT专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及新的用于处理作物的植物病原性病害、特别是植物病原真菌病害的杀真菌组合物,以及对抗作物的植物病原性病害的方法。已知特定的strobilurin衍生物具有抗植物病原真菌的生物活性,例如EP-A-460575中描述了它们的特性和制备方法。另外,已知N-酰苯胺、氨基甲酸酯和氨基酸酰胺也普遍用作各种栽培作物的杀真菌剂。然而,作物的耐药性和抗植物病原真菌活性等在许多情况下和许多方面总是不能满足农业实际需要。目前已经发现使用a)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸甲酯-O-甲基肟,化合物I(EP-460575)与以下的化合物的组合制剂,可特别有效地控制或预防作物真菌病害。这些组合制剂表现了增效的杀真菌活性。b)式IIA化合物 或式IIB的N-酰苯胺(EP-545099) 其中R1是氟或氯;或式IIC的氨基甲酸酯(WO-96/01256和WO-96/01258) 其中X是N或CH,以及R2是4-CH3,4-Cl或2,4-二氯;或化合物IID(EP-278595)(2)-2-{2-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯;或化合物IIE(EP-477631)(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺;或式IIF的化合物(WO-95/21154) 其中R3是甲基或乙基;或式IIG的(S)-缬氨酸酰胺(EP-398072,EP-610764,DE-4321897,WO-96/07638) 其中R4是异丙基、仲丁基或叔丁基,以及R5是4-氯苯基、4-甲基苯基,4-甲氧基苯基或β-萘基,以及其中不对称中心优选为(R)构型;或式IIH的(S)-缬氨酸酰胺(WO-94/25432,WO-96/04252) 其中R6是异丙基、仲丁基或叔丁基,R7是卤素、甲基或甲氧基以及n是0,1或2;或化合物IIJ(EP-596254)N-甲基-2-[2-{α-甲基-3-(三氟甲基)苄氧亚氨基甲基}苯基]-2-甲氧亚氨基乙酰胺;或式IIK的化合物(EP-381330) 其中R8是卤素或C1-C4烷基,优选氯;或化合物IILN-(3’-(1’-氯-3-甲基2’-氧代戊烷))-3,5-二氯-4-甲基苯甲酰胺(EP-600629);或化合物IIM(EP-551048和WO-96/03044)(S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮;或式IIN化合物(WO98/25465) 或或式IIP化合物(WO98/20003) 或或化合物IIQN-甲基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸酰胺-O-甲基肟(EP 569384)如需要扩大病害防治的范围,本专利技术组合制剂还可以包括一种以上的活性成分b)。活性成分组合制剂可以有效地防治属于下列纲的植物病原真菌子囊菌纲(Ascomycetes)(例如黑星菌属(Venturia),叉丝单囊壳属(Podosphaera),白粉菌属(Erysiphe),串孢盘菌属(Monilinia),球腔菌属(Mycosphaerella),钩丝壳属(Uncinula));担子菌纲(Basidiomycetes)(例如驼孢锈菌属(Hemileia),丝核菌属(Rhizoctonia),柄锈菌属(Puccinia));半知菌类(Fungi imperfecti)(例如葡萄孢属(Botrytis),长蠕孢属(Helminthosporium),喙孢属(Rhynchosporium),镰孢霉属(Fusarium),壳针孢属(Septoria),尾孢属(Cercospora),链格孢属(Alternaria),梨孢属(Pyricularia)和小麦眼斑(基腐病)菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(Tapesiaspp.));卵菌纲(Oomycetes)(例如疫霉属(Phytophthora),霜霉属(Peronospora),盘梗霉属(Bremia),腐霉属(Pythium),单轴霉属(Plasmopara))。本专利技术范围内公开的指示区域靶标作物包括例如以下的植物种类禾谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、高粱和相关作物);甜菜(制糖甜菜和饲用甜菜);梨果、核果和浆果(苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃、草莓、木莓和黑莓);豆科植物(菜豆属、小扁豆属、豆类、大豆类);油料植物(油菜、芥菜、罂粟属植物、油橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆、落花生);黄瓜科植物(南瓜、黄瓜、甜瓜);纤维植物(棉花、亚麻、大麻、黄麻);柑桔类果树(橙、柠檬、葡萄柚、橘子);蔬菜(菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝、胡罗卜、洋葱、番茄、马铃薯、辣椒);樟科植物(鳄梨、樟属植物、樟树);或其它植物如玉米、烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶树、葡萄、啤酒花藤、香蕉和天然橡胶植物,以及观赏植物(花、灌木、阔叶树和常绿植物,如针叶树)。上述列举并不代表任何限制。本专利技术组合制剂对疫霉属(Phytophthora)、霜霉属(Peronospora)、盘梗霉属(Bremia)、腐霉属(Pythium)和单轴霉属(Plasmopara)真菌特别有效,特别是抗单子叶植物如禾谷类(包括小麦和大麦)上的病原菌。本专利技术组合制剂的用量根据各种因素,如使用的化合物、处理的对象(植物、土壤、种子)、处理方式(例如喷雾、喷粉、拌种)、处理目的(预防或治疗)、欲处理的真菌种类和施用时间而确定。化合物I的特别优选的组合组分是作为组分b)包括化合物IIB、IIG、IIH、IIK或IIL的那些。化合物I中另一些优选的混合组分是作为组分b)包括化合物IIM、IIN、IIP或IIQ的那些。本专利技术另一种实施方案是包含组分a)化合物I与组分b)的化合物IIC、IID、IIE、IIF或IIJ的组合制剂。另一种组合制剂是包括组分a)的化合物I与组分b)的式IIA化合物的混合物。已经惊奇地发现使用化合物I与式II化合物的组合制剂可以显著提高后者抗真菌效果,并且反之亦然。此外,本专利技术方法比单独使用该方法中活性成分控制真菌的方法可以有效地防治更广谱的真菌。选择a)∶b)的重量比使得可获得增效杀真菌作用。一般,a)∶b)的重量比为10∶1-1∶20。由于a)+b)组合物的杀真菌效果高于a)和b)杀真菌效果的总和,可见组合物的增效作用明显。当组分b)是化合物IIA时,a)∶b)的重量比为例如6∶1-1∶6,特别是2∶1-1∶2。当组分b)是式IIB化合物时,a)∶b)的重量比为例如5∶1-1∶20,特别是2∶1-1∶20,以及更优选1∶1-1∶10。当组分b)是式IIC化合物时,a)∶b)的重量比为例如5∶1-1∶5,特别是3∶1-1∶3,以及更优选2∶1-1∶2。当组分b)是化合物IID时,a)∶b)的重量比为例如5∶1-1∶5,特别是3∶1-1∶3,以及更优选2∶1-1∶2。当组分b)是化合物IIE时,a)∶b)的重量比为例如5∶1-1∶5,特别是3∶1-1∶3,以及更优选2∶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治作物上的植物病原病害的方法,该方法包括将有效量的第一组分a)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸甲酯-O-甲基肟(Ⅰ)与b)选自以下化合物的第二组分式ⅡC 的氨基甲酸酯***(ⅡC)其中X是N或CH,以及R↓[2]是4-CH↓[3]、4-Cl或2,4-二氯;或化合物ⅡD(2)-2-{2-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯;或 化合物ⅡE(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺;或式ⅡF的化合物***(ⅡF)其中R↓[3]是甲基或乙基;或式ⅡG的(S)-缬氨酸酰胺* **(ⅡG)其中R↓[4]是异丙基、仲丁基或叔丁基,以及R↓[5]是4-氯苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基或β-萘基,以及其中不对称中心优选为(R)构型;或式ⅡH的(S)-缬氨酸酰胺***(ⅡH)其 中R↓[6]是异丙基、仲丁基或叔丁基,R↓[7]是卤素、甲基或甲氧基以及n是0,1或2;或化合物ⅡJN-甲基-2-[2-{α-甲基-3-(三氟甲基)苄氧亚氨基甲基}苯基]-2-甲氧亚氨基乙酰胺;或式ⅡK的化合物   ***(ⅡK)其中R↓[8]是卤素或C↓[1]-C↓[4]烷基,优选氯;或化合物ⅡM(S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮;或式ⅡN化合物***(ⅡN);或 或式ⅡP化合物***(ⅡP);或或化合物ⅡQN-甲基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸酰胺-O-甲基肟的组合以混合形式或分别施用到被所述植物病原病害侵染的 作物或其所在区域。...

【技术特征摘要】
GB 1998-6-8 9812331.8;GB 1999-2-17 9903669.11.一种防治作物上的植物病原病害的方法,该方法包括将有效量的第一组分a)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻-甲苯基]-乙醛酸甲酯-O-甲基肟(I)与b)选自以下化合物的第二组分式IIC的氨基甲酸酯 其中X是N或CH,以及R2是4-CH3、4-Cl或2,4-二氯;或化合物IID(2)-2-{2-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧甲基]-苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯;或化合物IIE(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺;或式IIF的化合物 其中R3是甲基或乙基;或式IIG的(S)-缬氨酸酰胺 其中R4是异丙基、仲丁基或叔丁基,以及R5是4-氯苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基或β-萘基,以及其中不对称中心优选为(R)构型;或式IIH的(S)-缬氨酸酰胺 其中R6是异丙基、仲丁基或叔丁基,R7是卤素、甲基或甲氧基以及n是0,1或2;或化合物IIJN-甲基-2-[2-{α-甲基-3-(三氟甲基)苄氧亚氨基甲基}苯基]-2-甲氧亚氨基乙酰胺;或式IIK的化合物 其中R8是卤素或C1-C4烷基,优选氯;或化合物IIM(S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:R泽福鲁N里德比特
申请(专利权)人:拜尔公开股份有限公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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