一种具有清热解毒、凉血止痢功能的兽用注射剂的制备方法，其制备方法步骤为：①将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用；②对苦参和白头翁药材进行提取，以药材８倍量水进行≤７０℃低温真空动态提取浓缩，提至色淡；③浓缩液中再加０．５％（重量百分比）的活性炭，煮沸１０分钟，加入亲水性高分子物质１０％－６０％（重量百分比）作为附加剂，吐温－８０为０．１％－３％（重量百分比），加注射用水定容至每１００００ｍｌ中含有：苦参生药０．５－２．５ｋｇ，白头翁生药０．５－２．５ｋｇ。该兽药是纯中药制剂，疗效显著，成本低，而且无药物残留，能达到治本的效果。
【技术实现步骤摘要】
-本专利技术涉及一种兽用中药的制备方法，特别是涉及以白头翁和苦参为原料 制成的。
技术介绍
随着家畜词养生产集约化规模化程度的提高，常易引起各种传染病的流行， 对养殖业造成很大的经济损失，又由于天气突变，饲养管理不善，卫生不彻底 等原因，常可导致家畜发生感冒、肠炎、肺炎、下痢等一系列的疫病，由此带 来的经济损失却是不容忽视的。目前治疗猪呼吸道、肠道的药物品种较多，但 长期以来，畜禽一旦发病，加大剂量或低剂量长时间使用单一的抗生素；或不 同种抗生素的胡乱搭配使用，以致现在的耐药菌株越来越多，且药物残留问题 也日益突出。目前还没有治疗大肠杆菌及敏感菌引起的仔猪黄白痢、水肿病、 红痢的兽用中药制剂。
技术实现思路
为了克服上述缺陷，本专利技术提供一种以苦参和白头翁为主要原料的具有清 热解毒、凉血止痢功能的兽用注射剂的制备方法，用于治疗大肠杆菌及敏感菌 引起的仔猪黄白痢、水肿病、红痢等的纯中药制剂，疗效显著，成本低，而且 无药物残留，达到治本的效果。 -为实现上述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案，它是由苦参 和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为.① 将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用。② 对苦参和白头翁药材进行提取，以药材8倍量水进行《7(TC低温真空动态提取浓縮，提至色淡，停止提取，药液浓縮为相对密度1.05 — 1.40 (7(TC热测) 的清膏，加醇沉，滤过，滤液收酒至相对密度1.20-1.40 (70。C热测)；③ 浓縮液中再加0.5。/。(重量百分比)的活性炭，煮沸10分钟，放冷，滤过， 加入亲水性高分子物质(如羧甲基纤维素钠、丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、 聚乙二醇，甘油甲縮醛等)10%-60%(重量百分比)作为附加剂，吐温-80为 0.1%-3%(重量百分比)，加注射用水定容至每10000ml中含有苦参生药0.5-2.5kg，白头翁生药0.5-2.5kg，滤过，灌封，灭菌，即得。所述使用亲水性高分子物质羧甲基纤维素钠、丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、 甘油、聚乙二醇或甘油甲縮醛，即可以单独一种使用，也可以两种以上混合使 用。本专利技术为纯中药制剂，以白头翁、苦参的药理功效为基础，苦参具有清热 燥湿,杀虫利尿之功效，对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄葡萄球菌、结核杆菌均有抑 制作用；白头翁具有清热解毒，凉血止痢之功效，对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、 绿脓杆菌、痢疾杆菌、枯草杆菌、伤寒杆菌、沙门氏杆菌以及一些皮肤真菌等 均有明显的抑制作用。本专利技术所制成的产品无毒副作用，无药物残留，成本较 低。特别是注射剂，适于定量注射于家畜体内，提高药物的生物利用度。为验证该药物的疗效，进行如下试验实验动物为20日龄杜洛克仔猪150头，体重19.5kg土0.5kg，偃师首阳山肥 肥养猪厂提供，未使用任何抗菌药物，用于仔猪白痢试验。将实验动物随机分 成6组，每组动物数25头，圈养，均喂以不含药物的全价饲料。除空白对照组 外，经预试攻毒量为每头猪肌注5ml菌液(猪大肠杆菌0141源自中国兽药监察 所，菌液浓度为6xl(fCFU/ml，攻毒后36小时，试验仔猪表现为腹泻、排出灰 色、白色粥状粪便、畏寒、食欲减退等临床症状，治疗组动物为颈部肌肉注射 该药物，按表1剂量用药， 一日1次，连用三天。感染对照组仔猪，在接种后 l-5天内陆续出现死亡。剖检病死猪具有仔猪白痢的典型病变，从病死猪肝脏中 可分离到猪大肠杆菌。各用药组用药后，临床症状逐渐减轻，开始用药后的一 周内，各组的有效率及平均增重见表l。<table>table see original document page 4</column></row><table>6 苦参注射液O.l60 4 64 36 1.54 74.5该药物高、中剂量组肌注对仔猪白痢有良好的治疗效果，与其它用药组相 比能提高有效率，且在增重方面明显优于其它用药组。根据本试验结果，推荐 该药物按每kg体重0.1ml肌注， 一日l次，连用3天，对仔猪白痢可取得良好的 治疗效果。本专利技术具有如下积极效果本专利技术所制成的产品无毒副作用，用于治疗大肠杆菌及敏感菌引起的仔猪 黄白痢、水肿病、红痢；敏感菌及病毒引起的出血性肠炎、传染性胃肠炎、流 行性腹泻；敏感菌引起的犊牛腹泻、羔羊痢疾等疾病的纯中药制剂，疗效显著， 成本低，而且无药物残留，达到治本的效果。具体实施例方式实施例1:，它是由苦参 和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为-① 将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用，称取处理后的药 材，苦参0.5kg，白头翁2.5kg。② 对苦参和白头翁药材进行提取，以药材8倍量水进行《7(TC低温真空动 态提取浓縮，提至色淡，停止提取，药液浓縮为相对密度1.05 — 1.40 (70。C热测) 的清膏，加醇沉，滤过，滤液收酒，相对密度1.20-1.40 (70'C热测)；③ 浓縮液中再加0.5。/。淳量百分比)活性炭煮沸IO分钟，放冷，滤过，加入 附加剂丙二醇10%(重量百分比)，甘油20%(重量百分比)，聚乙烯吡咯垸酮20% (重量百分比)，吐温-80为0.1%(重量百分比)，加注射用水定容至10000ml，滤 过，灌封，灭菌，即得。实施例2:一种具有清热解毒、凉血止痢功能的兽用注射剂的制备方纟去，它是由苦参和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为①将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用，称取处理后的药材，苦参1.5kg，白头翁1.5kg。② 对苦参和白头翁药材进行提取，以药材8倍量水进行《7(TC低温真空动 态提取浓縮，提至色淡，停止提取，药液浓縮为相对密度1.05 — 1.40 (7(TC热测) 的清膏，加醇沉，滤过，滤液收酒，相对密度1.20-1.40 (70'C热测)；③ 浓縮液中再加0.5。/。(重量百分比)活性炭煮沸IO分钟，放冷，滤过，加入 附加剂丙二醇5%(重量百分比)，聚乙二醇5%(重量百分比)，吐温-80为1.5%(重 量百分比)，加注射用水定容至10000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。实施例3:，它是由苦参 和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为① 将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用，称取处理后的药 材，苦参2.5kg，白头翁0.5kg。② 对苦参和白头翁药材进行提取，以药材8倍量水进行《70。C低温真空动 态提取浓縮，提至色淡，停止提取，药液浓縮为相对密度1.05 — 1.40 (7(TC热测) 的清膏，加醇沉，滤过，滤液收酒，相对密度1.20-1.40 (7(TC热测);③ 浓縮液中再加0.5。/。(重量百分比)活性炭煮沸IO分钟，放冷，滤过，加入 附加剂丙二醇60%(重量百分比)，吐温-80为3%(重量百分比)，加注射用水定容 至10000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。上述实施例1、 2、 3、中，使用的亲水性高分子物质可以用羧甲基纤维素钠或丙二醇或聚乙烯吡咯烷酮或甘油或聚乙二醇或甘油甲縮醛；即可以单 独一种使用，也可以两种以上混合使用。权利要求1、，它是由苦参和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为①将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用；②对苦参和白头翁药材进行提取，以药材8倍量水进行本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有清热解毒、凉血止痢功能的兽用注射剂的制备方法，它是由苦参和白头翁为原料制成的药剂，其制备方法步骤为： ①将苦参根和白头翁全草除去杂质后进行前处理，备用； ②对苦参和白头翁药材进行提取，以药材８倍量水进行≤７０℃低温真空动 态提取浓缩，提至色淡，停止提取，药液浓缩为相对密度１．０５－１．４０（７０℃热测）的清膏，加醇沉，滤过，滤液收酒至相对密度１．２０－１．４０（７０℃热测）； ③浓缩液中再加０．５％（重量百分比）的活性炭，煮沸１０分钟，放冷，滤过，加入 亲水性高分子物质１０％－６０％（重量百分比）作为附加剂，吐温－８０为０．１％－３％（重量百分比），加注射用水定容至每１００００ｍｌ中含有：苦参生药０．５－２．５ｋｇ，白头翁生药０．５－２．５ｋｇ，滤过，灌封，灭菌，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张许科，刘兴金，张晓会，赵玉静，
申请(专利权)人：洛阳普莱柯生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。