具有环丙烯类和助剂的组合物制造技术

本发明专利技术提供了含有在其各分子包封剂内包封一种或多种环丙烯类的一种或多种分离包封剂并且含有选自表面活性剂、醇、烃油和它们的混合物中的一种或多种助剂的组合物。本发明专利技术还提供了包括让此类组合物与一种或多种植物或植物机体结构接触的步骤的方法。

【技术实现步骤摘要】
具有环丙烯类和助剂的组合物的制作方法本申请是于2005年05月18日提交的，专利技术名称为“具有环丙烯类和助剂的组合物”的专利技术专利申请(申请号为200510072728.6)的分案申请。
技术介绍
乙烯通过与植物中的某些受体结合而能够引起植物或植物机体结构，例如花朵，叶子，果实和蔬菜的早亡。乙烯还促进叶子变黄和生长停滞以及未成熟果实、花朵和叶子的掉落。环丙烯类(即取代和未取代环丙烯及其衍生物)是阻断乙烯的效应的有效作用剂。让植物或植物机体结构与环丙烯类有效接触的一个困难是许多有用的环丙烯类在环境条件(10-35℃和大于1个大气压)是气体；因此，在某些情况下，环丙烯往往逸出到大气中，而不保持与植物或植物机体结构接触(在植物或植物机体结构的表面上或内部)。US专利No.5,518,988公开了将环丙烯类和润湿剂的混合物施用于植物。希望能够与植物或植物机体结构接触和改进环丙烯类阻断乙烯的效应的效力的组合物。
技术实现思路
在本专利技术中，提供了包含(a)、(b)和(c)的组合物 (a)在其各分子包封剂内包封一种或多种下式的环丙烯类的一种或多种分子包封剂 其中所述R是氢或取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，苯基，或萘基；其中当存在时，取代基独立是卤素，烷氧基，或者取代或未取代苯氧基； (b)一种或多种烃油；和 (c)一种或多种选自醇、表面活性剂、和它们的混合物的助剂。 详细说明 除非另有规定，否则本文使用的所有百分率是wt％和所有份是重量份，并且包含端值和可以组合。所有比率按重量计和所有比率范围包含端值和可以组合。所有摩尔范围包含端值和可以组合。 本文所使用的术语“烷基”是指直链，支链，或者环状(C1-C20)基团，它例如包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，1-乙基丙基，正丁基，叔丁基，异丁基，2，2-二甲基丙基，戊基，辛基，和癸基。术语“链烯基”和“炔基”是指(C3-C20)链烯基和(C3-C20)炔基，例如2-丙烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，2-甲基-2-丙烯基，和2-丙炔基。术语“环烷基烷基”是指被(C3-C7)环烷基取代的(C1-C15)烷基，例如环丙基甲基，环丙基乙基，环丁基甲基，和环戊基乙基。术语“卤代烷基”是指其中一个或多个氢原子被卤素原子置换的烷基。术语“卤素”是指氟，氯，溴和碘的一种或多种。 本专利技术的实施涉及一种或多种环丙烯类的使用。本文所使用的“环丙烯”是指具有下列化学式的任何化合物 其中R是氢或取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，苯基，或萘基；其中当存在时，取代基独立地是卤素，烷氧基，或者取代或未取代苯氧基。当表示其中R是氢的以上结构的化合物时，使用短语“未取代的环丙烯”。 在一些实施方案中，R没有双键。独立地，在一些实施方案中，R没有三键。独立地，在一些实施方案中，R没有卤素原子取代基。独立地，在一些实施方案中，R没有离子取代基。独立地，在一些实施方案中，R不能产生氧化合物。 在本专利技术的一些实施方案中，R是(C1-C10)烷基。在一些实施方案中，R是(C1-C8)烷基，或者(C1-C4)烷基，或甲基。当R是甲基时，环丙烯在这里被称为“1-MCP”。 适用于本专利技术的环丙烯类是已知物质，它们可以通过任何方法来制备。制备环丙烯类的一些适合的方法是在US专利No.5,518,988和6,017,849中公开的方法。 环丙烯在本专利技术的组合物中的量可以大幅度变化，取决于组合物的类型和预期使用方法。在某些实施方案中，基于组合物的总重量的环丙烯的量是≤4wt％；或≤1wt％，或≤0.5wt％，或≤0.05wt％。独立地，在一些实施方案中，基于组合物的总重量的环丙烯的量是≥0.000001wt％；或≥0.00001wt％；或≥0.0001wt％；或≥0.001wt％。 在包括水的本专利技术的组合物中，环丙烯的量可以用百万分率(即环丙烯的重量份数/1,000,000重量份的水，“ppm”)或10亿分率(即，环丙烯的重量份数/1,000,000,000重量份的水，“ppb”)来表示。在一些实施方案中，环丙烯的量是≥1ppb，或≥10ppb；或≥100ppb。独立地，在一些实施方案中，环丙烯的量是≤10,000ppm；或者≤1,000ppm。 在一些实施方案中，本专利技术的实施涉及使用一种或多种金属络合剂。金属络合剂是含有一个或多个能够与金属原子形成配位键的电子给体原子的化合物。一些金属络合剂是螯合剂。本文所使用的“螯合剂”是含有两个或多个能够与金属原子形成配位键的电子给体原子的化合物，以及螯合剂的单一分子能够与单一金属原子形成两个或多个配位键。适合的螯合剂例如包括有机和无机螯合剂。属于适合的无机螯合剂之列的是例如磷酸盐，例如焦磷酸四钠，三聚磷酸钠和六偏磷酸。属于适合的有机螯合剂之列的是具有大环结构和非大环结构的那些。属于适合的大环有机螯合剂之列的例如是卟吩化合物，环状聚醚(还称为冠醚)，以及同时具有氮和氧原子的大环化合物。 具有非大环结构的一些适合的有机螯合剂例如是氨基羧酸，1，3-二酮，羟基羧酸，多胺，氨基醇，芳族杂环碱，苯酚，氨基苯酚，肟类，泄馥基类，硫化合物，和它们的混合物。在一些实施方案中，该螯合剂包括一种或多种氨基羧酸，一种或多种羟基羧酸，一种或多种肟类，或它们的混合物。一些适合的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)，羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)，次氮基三乙酸(NTA)，N-二羟乙基甘氨酸(2-HxG)，亚乙基双(羟苯基甘氨酸)(EHPG)，和它们的混合物。一些适合的羟基羧酸例如包括酒石酸，柠檬酸，葡糖酸，5-磺基水杨酸，以及它们的混合物。一些适合的肟类包括例如二甲基乙二肟，水杨醛肟和它们的混合物。在一些实施方案中，使用EDTA。 一些另外适合的螯合剂是聚合物。一些适合的聚合螯合剂例如包括聚乙烯亚胺，聚甲基丙烯酰基丙酮，聚(丙烯酸)，和聚(甲基丙烯酸)。在一些实施方案中使用聚(丙烯酸)。 不属于螯合剂的一些适合的金属络合剂例如是碱性碳酸盐，例如碳酸钠。 金属络合剂可以以中和形式或者以一种或多种盐的形式存在。适合的金属络合剂的混合物也是适合的。 其中不使用金属络合剂的本专利技术的实施方案也被考虑。 本专利技术的一些实施方案不含水。 在一些实施方案中，本专利技术的组合物含有水；在此类实施方案的一些中，水含有一种或多种金属离子，例如铁离子，铜离子，其它金属离子，或它们的混合物。在一些实施方案中，水含有≥0.1ppm的一种或多种金属离子。 在使用一种或多种金属络合剂的实施方案中，在本专利技术中使用的金属络合剂的量也可以大幅度变化。在一些实施方案中，调节金属络合剂的量，以便足以络合存在或预期存在于这些实施方案中的金属离子的量。例如，在其中本专利技术的组合物包括水的一些实施方案中，如果使用相对有效的螯合剂(即，将与在水中的所有或几乎所有金属离子形成络合物的螯合剂)，螯合剂与金属离子的摩尔比是≥0.1；或≥0.2；或≥0.5；或≥0.8。在使用相对有效的螯合剂的此类实施方案中，螯合剂与金属离子的摩尔比是≤2；或≤1.5；或≤1.1。 独立地，在一些实施方案中，金属络合剂的量是基于组合物的总重量的≤25wt％；或≤10wt％；或≤1wt％本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含（ａ）、（ｂ）和（ｃ）的组合物：　　　　（ａ）在其各分子包封剂内包封一种或多种下式的环丙烯类的一种或多种分子包封剂：　　　　＊＊＊　　　　其中所述Ｒ是氢或取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，苯基，或萘基；其中当存在时，取代基独立是卤素，烷氧基，或者取代或未取代苯氧基；　　　　（ｂ）一种或多种烃油；和　　　　（ｃ）一种或多种选自醇、表面活性剂、和它们的混合物的助剂。

【技术特征摘要】
US 2004-5-19 60/572,7431.包含(a)、(b)和(c)的组合物(a)在其各分子包封剂内包封一种或多种下式的环丙烯类的一种或多种分子包封剂其中所述R是氢或取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，苯基，或萘基；其中当存在时，取代基独立是卤素，烷氧基，或者取代或未取代苯氧基；(b)一种或多种烃油；和(c)一种或多种选自醇、表面活性剂、和它们的混合物的助剂。2.权利要求1的组合物，其中所述R是(C1-C8)烷基。3.权利要求1的组合物，其中所述一种或多种分子包封剂包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：RM贝塞尔，EC科斯坦塞克，BM史蒂文斯，
申请(专利权)人：罗姆和哈斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]