一种降血脂的中药药剂及其制法制造技术

本发明专利技术涉及一种降血脂的中药组合物及其制法。它是由十一味中药组成。其制法是将几味中药粉碎，用水提取二次，所得的二次提取液浓缩至流浸膏状，再与经粉碎的另几味药混匀，烤干，粉碎，以乙醇的水溶液为粘合剂，制成颗状，烘干。本中药组合物疗效好，疗程短，价格便宜，无毒性，无副作用，制备工艺简便。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及来源于植物材料的中药组合物，更具体地说是一种降血脂的中药组合物及其制备方法。近些年来中老年人血脂高，脑心血管疾病的患者增多，血液流便学检查显示血液粘稠度指数超标。由于血脂高容易引起心肌梗塞、脑血栓等严重危害人们生命的病症。因此如何使高血脂患者降至正常值的问题引起了医疗界的科研工作者的普遍关注。在我国临床上应用较多的降脂药物有不饱和脂肪酸类，这类药物包括深海鱼油制剂如多烯康、脉乐康和角鲨烯等。它们都是二十二碳和二十六碳多烯类不饱和脂肪酸。它们虽有一定的疗效，但疗效不十分明显，而疗程长，有的例如脉乐康价格昂贵。另一种药物商品名叫“血脂康”的降脂药，是利用粳米为原料加入培养液，接种红曲霉菌种，在适宜的温度和时间的条件下发酵而成。这是利用生物技术制成的含有胆固醇合成酶抑制剂和不饱和脂肪酸。但是，它的降胆固醇的有效率只有23％，降血清甘油三酯的有效率为36.5％。另一类药物安妥明衍生物“吉非罗齐胶囊”其疗程4个月，停药后易反弹。进口的降脂药物特调脂、脂康平等疗效好，疗程短，但也是价格昂贵，毒性反应尤其对肝脏的毒性反应不可忽视，且停药后短时间内也极易反弹。中国专利文献CN1062082报导了一种减肥调整血脂涂液及其配制方法，它是由泽泻、桔皮、茯苓、白术、白芷、白芍、菊花、杏仁等分别以不同溶媒，从中提取有效成分，经浓缩后成浸膏状，然后采用不同的乳化剂及乳化方法，加入皮肤渗透剂、香料复配而成。其有效率达91.2％，工艺较为复杂。另一篇中国专利文献CN1067179报导了一种降血脂药，它是由何首乌等8味中药组份，经过加工制成口服液、冲剂等剂型。适用于防治中老年血脂高，脑心血管疾病，与传统的方法相比疗效显著。中国的再一篇专利文献CN1066786报导了益寿降脂灵的制取工艺。该工艺是选取一定量的黄精、枸杞子采用水煎煮，将滤液蒸发浓缩至稠膏状；再取一定量的首乌、山楂、决明子，采用乙醇煎煮，其滤液蒸发浓缩至稠膏状。合并稠膏加入适量的淀粉，混匀后制粒过筛，加入0.5％的硬脂酸镁混匀压片，包糖衣而成。该药具有补肝益肾、养血明目、降脂等功能，用于肝肾阴虚、头晕、目昏、发须早白，高血脂症。可以看出目前治疗高血脂的药物有的疗效低、疗程长，易反弹；有的药物有一定的疗效，疗程也短，但有毒性，也易反弹。就是中国专利文献治疗高血脂的中药组合物的疗效也不够理想，有的疗效高达91.2％。本专利技术的目的是就在于研制出一种疗效高，无毒性，停药后不反弹的一种降血脂的中药组合物。本专利技术的另一个目的是研究出制备上述降血脂的中药组合物的工艺方法。本专利技术的一种降血脂的中药组合物，用下述重量比的原料制备成的药剂大黄100-700份，姜黄300-800份，郁金300-700份。为了加强疗效在上述的中药组合物中加入蒲黄200-700份，葛根400-600份，形成大黄100-700份，姜黄300-800份，郁金300-700份，蒲黄200-700份，葛根400-600份的五味降血脂的中药组合物制备成药剂为佳。为了达到最佳的疗效，在上述五味降血脂的中药组合物中再加入丹参100-500份，黄芪100-500份，泽泻300-600份，山药300-600份，天花粉100-500份，何首乌200-500份，形成大黄100-700份，姜黄300-800份，郁金300-700份，蒲黄200-700份，葛根400-600份，丹参100-500份，黄芪100-500份，泽泻300-600份，山药300-600份，天花粉100-500份，何首乌200-500份的十一味降血脂中药组合物制备成药剂为最佳。上述所说的份为重量份，其单位可以是克、两、钱、斤、公斤、吨等重量单位，所说的药剂以制成胶囊为好。在上述的降血脂中药组合物中，大黄、姜黄、郁金为主要的三味降血脂药。1996年5～9月间曾将上述三味药去掉仅使用丹参500克、黄芪500克、蒲黄500克、泽泻500克、山药500克、天花粉500克、葛根500克、何首乌500克按原中药组合物工艺制成胶囊，另选100例高血脂患者作对照试验，其服药方法、服药剂量、服药时间、疗效标准与原中药组合物相同，其结果如表1所示。表1100例高血脂患者服用去掉三味主药的疗效观察 从表1中可以看出服药1个月后甘油三酯无一例达到治愈，有效率只有24％，服药1个月后甘油三酯无明显变化者或不理想者76例占76％，而100例中的高胆固醇患者11例服用去掉三味主药的中药组合物胶囊，1个月后只有3例降至正常。所以中药组合物中去掉三味主药后对高血脂患者的临床意义大幅度降低，总有效率只有27％。96年10月上述100例高血脂患者服用没有去掉三味主药的中药组合物胶囊，一个月后检测结果表明100中原来为甘油三酯未降至正常者均降低至正常值以下，8例高胆固醇患者也都降至正常值以下。证明了三味主药具有显著的作用。本专利技术的一种降血脂的中药组合物的制备方法，按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量粉配料；将姜黄、郁金共粉碎，使其成过20～40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金粉中加入姜黄、郁金总重量的6～8倍量的水，煮沸40-60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状；将大黄粉碎过100-120目筛，再与上述的流浸膏混匀，烤干(烘干)，将烤干后的大黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烘干而成本专利技术的降血脂的中药组合物。加入乙醇水溶液作为粘合剂后，制成过20～60目大小的颗粒烘干后装入胶囊或压片为好。在上述二次的加水煮沸后以用4层纱布过滤好佳。在上述的二次烤干中，以在烘箱中于50-70℃进行烤干为宜。以体积百分数50～70％的乙醇水溶液为粘合剂，所加入的体积百分数50～70％的乙醇水溶液的量是烤干的大黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成的混合物粉的重量与体积百分数50-70％的乙醇水溶液的重量比为1∶0.1～0.2。为了加强疗效按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份，蒲黄200-700重量份，葛根400-600重量份配料；将姜黄、郁金、葛根共同粉碎，使其成过20～40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根粉中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6-8倍量的水，煮沸40～60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6倍量的水，煮沸20～60分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状；将大黄、蒲黄粉碎过100-120目筛，再与上述流浸膏混匀，烤干，将烤干后的大黄、蒲黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烤烘干，而成本专利技术的降血脂中药组合物，装胶囊或压片。在二次加水煮沸后用4层纱布过滤，在上述的二次烤干，以在烘箱中于50-70℃进行烤干为宜。以体积百分数为50～70％的乙醇水溶液为粘合剂，所加入的体积百分数为50～70％的乙醇水溶液的量是烤干后的大黄、蒲黄粉本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降血脂的中药组合物，其特征是，用下述重量比的原料制备成的药剂：大黄１００～７００份，姜黄３００～８００份，郁金３００～７００份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：袁国顺，李红平，
申请(专利权)人：袁国顺，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]