一种治疗糖尿病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗糖尿病的药物，它是以麦冬、戈根、西洋参、杜仲、山药等九味中草药为原料，根据每味中药的不同特性，分别通过冷冻干燥、加工粉碎、熟化灭菌等工艺步骤制成散剂或胶囊。本发明专利技术配方和制备方法独特，治疗效果好。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗糖尿病的药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本专利技术还涉及该药物的制备方法。糖尿病是严重危害人类健康的常见多发病，目前世界上糖尿病患者超过一亿人，我国接近二千万，并有逐年增加的趋势，病死率仅次于恶性肿瘤及心血管病，是危及人类生命的第三大疾病。糖尿病终身不愈，并发症广泛而严重。由于血流中胰岛素相对或绝对缺乏，引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱，导致高血压及血液粘度的升高，中晚期出现周身广泛微血管病变。其中70-80％患者死于心血管病，糖尿病肾功能衰竭及脑血管意外是中老年糖尿病患者常见死亡原因。目前国内外对本病药物治疗，遇到以下棘手问题1、双胍类药疗效低、副作用大，久用产生高乳酸血症。2、碘脲类药久用损害肝脏、肾脏及血细胞，与磺胺药交叉过敏，后期产生继发性失效。3、胰岛素久用产生抗体，生物活性降低，剂量增加，产生高胰岛素血症，促使微血管病变发生与发展。虽然也有一些治疗糖尿病的中成药，但由于效果不十分明显，患者仍然不得不依赖于一些西药，如“胰岛素”。而且通常中成药的冲剂中必须加糖才能促使药粒崩解，蜜丸中则含有蜂蜜，这些剂型都不适合糖尿病患者使用。本专利技术的目的在于提供一种具有降血糖、降血脂、改善血液高凝状态，疏通微循环，增强机体免疫，减少、缓解糖尿病并发症作用的糖尿病治疗剂。本专利技术的另一种目的是提供该糖尿病治疗剂的制备方法。本专利技术的解决方案是基于祖国医学对糖尿病及其合并症发病机理的认识及治疗原则，参考现代药理研究成就，从祖国医药宝库中，筛选出滋肾阴、补气虚、化瘀血、清浊泄、扶正培本、药膳同源的天然食用植物药，按中医理论组方，提取精华，使其发挥捉进内源胰岛素的分泌，降低外源胰岛素外周抗力，增加生物活性，促进糖的代谢，减少脂肪蛋白质分解，使血糖、血脂降低，改善微循环，减少、缓解糖尿病患者心血管病变发生发展的作用。本专利技术药物是由下列组分制成的(用量为重量份) 制备本专利技术药物的配方优选重量配比范围是 本专利技术药物的最佳重量配比是 将上述各组份制成本专利技术药物的生产方法是1、将西洋参、黄精、干燥粉至120目细粉。2、然后将山芋肉、枸杞在 15℃下冷冻干燥后，加工粉碎成120目细度。3、取麦冬、戈根、杜仲、山药、石斛风干后粉成120目细粉。4、将上述的全部细粉按所述比例混合后，在100℃-110℃下进行熟化，灭菌处理10-30分钟即可得到治疗糖尿病的散剂药品。本专利技术的一个重要特点是药剂中含有丰富的营养成份，其中植物蛋白含量达10-20％，比大米高出2倍。并含有十七种氨基酸。本专利技术药品中各氨基酸组分含量见下表 另外在本专利技术的糖尿病治疗剂中还含有钾、镁、钙、锌、铁、铬(Cr3)、硒等多种微量元素，这些金属元素是构成机体多种金属酶的辅基，对胰岛素的生物合成及释放起催化作用。本专利技术药品中各化学元素含量见下表 本专利技术的另一个重要特点是药剂中含有丰富的水溶性纤维素及蒽醌化合物，可促进胃肠排空，减少糖、脂肪吸收，有利于血糖降低。本药剂中还含有丰富的胆碱物质和黄桐类化合物，黄桐类化合物可以降低血脂、降血粘，促进微循环，增加胰岛血流灌注，有利于胰岛素的合成与分泌。本专利技术药物临床使用结果表明，有下述优点1、本专利技术选用药膳同源的天然植物药为原料，符合药政法规定利用各种药的综合药性作用治疗糖尿病，无化学甜味剂，对人体无毒无害。2、本专利技术无须煎煮，营养丰富，服用方便，符合国家食品卫生法规定。3、对轻、中度症者可单独使用，重度病症者可与胰岛素联合使用，并可大大减少胰岛素使用量，治疗效果显著，并同时缓解消除其它合并症增强机体的免疫力。4、对合并两同症及高血脂病症者，本专利技术可取代两者药物治疗，降低患者的重复用药及经济浪费。为表明本专利技术药物对糖尿病的治疗效果，本专利技术经100例系统临床观察，并选择病史、病情、年龄、性别及原治疗方法相当的糖尿病患者84例为对照组。从住院及内分泌专科门诊选择病例，按WHO1980年制定的糖尿病诊断标准，确诊的成年糖尿病患者，在饮食疗法及药物(口服降糖药及胰岛素)治疗的基出上，空腹血糖≥7.5mmoI L者为观察对象、其中男49例，女51例，年龄28-68岁，病程半年-36年。试验组在原治疗基础上，停用降脂药，服本专利技术药物。对照组按常规降糖、降脂治疗，其中降糖药物、品种用法量与试验组相匹配，降脂药采用进口利平脂。采用相同方法定期检查空腹血糖及血脂，观察期三个月，一个月为一疗程，共三个疗程。表1服用本专利技术药物前后胰岛紊、达美康用量及血糖变化 从表1可以看出，两组试验前空腹血糖药物用量基本相似，p＞0.05，试验组服用本专利技术冲剂后血糖下降，降糖药用量却比原来减少1/3-1/2。试验统计表明用本专利技术的药剂对100名糖尿病患者作治疗试验，取得显著疗效的占54％，基本有效的占42％，无效的占4％，总有效率达96％。实施例按下述配比取原料，麦冬10千克；戈根7.5千克；西洋参5千克；黄精15千克；杜仲10千克；山芋肉20千克；枸杞10；山药10千克；石斛7.5千克；先将西洋参、黄精、干燥粉至120目细粉，然后取麦冬、戈根、杜仲、山药、黄精、干燥粉或120目细粉，将上述全部细粉按所述比例混合后在100℃-110℃下进行熟化灭菌，处理10-30分钟制成散剂后灌成胶囊。权利要求1.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于它是由下述重量配比的愿料制成的药剂(用量为重量份)2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于各原料的重量配比范围是3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于各原料的重量配比范围是4.根据权利要求1、2或3所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。5.根据权利要求4所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于所说的药剂是散剂或胶囊。6.根据权利要求5所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于a、将西洋参、黄精、干燥粉至120目细粉。b、然后将山芋肉、枸杞在 15℃下冷冻干燥后，加工粉碎成120目细度。c、取麦冬、戈根、杜仲、山药、石斛风干后粉成120目细粉。d、将上述的全部细粉按所述比例混合后，在100℃-110℃下进行熟化，灭菌处理10-30分钟即可得到治疗糖尿病的散剂药品或胶囊。全文摘要本专利技术涉及一种治疗糖尿病的药物,它是以麦冬、戈根、西洋参、杜仲、山药等九味中草药为原料,根据每味中药的不同特性,分别通过冷冻干燥、加工粉碎、熟化灭菌等工艺步骤制成散剂或胶囊。本专利技术配方和制备方法独特,治疗效果好。文档编号A61P3/00GK1358515SQ0013577公开日2002年7月17日 申请日期2000年12月20日 优先权日2000年12月20日专利技术者王国珅, 邢郓, 刘莉 申请人:王国坤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗糖尿病的药物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制成的药剂（用量为重量份）：＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王国珅，邢郓，刘莉，
申请(专利权)人：王国坤，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]