胸腺素α1微球制剂及其制备方法技术

技术编号:622615 阅读:178 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及医药技术领域,是胸腺素α1(Tα1)的一种新剂型-Tα1微球制剂及其制备方法。Tα1是一种具有免疫功能的多肽,多用于治疗病毒性肝炎。目前临床所用的Tα1制剂只有注射用粉针剂,给药途径单一,为皮下注射,且在保存和使用过程中条件要求较高。本发明专利技术将Tα1制备成蛋白微球制剂,Tα1微球保存容易,使用方便,不仅可以有效保证Tα1的生物活性,还可通过诸如创面、口服、腔道等多种途径给药。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
,是胸腺素α1的一种新剂型—微球制剂及其制备方法。Tα1微球制备方法如下一、试剂与材料 S212-40恒速搅拌机 上海申胜生物技术有限公司乙交酯丙交酯聚聚合物(PLGA 2575)分子量为3000 山东省医疗器械研究所聚乙烯醇(PVA) 上海化学试剂公司Tween80 上海化学试剂公司Span80上海化学试剂公司二、操作步骤1.制备乳剂以Tween80或Span80为乳化剂,将一定量的Tα1乳化于5~20%的PLGA二氯甲烷溶液中,控制制备温度为15±2℃;2.制备Tα1微球在搅拌下将制备好的乳剂缓缓滴入0.5~10%PVA的水溶液中,搅拌速度为300~1000rpm;搅拌10分钟后,再向此体系中倾入适量蒸馏水,继续搅拌,使有机溶媒挥干形成含药微球。离心收集微球,蒸馏水多次洗涤,冷冻干燥即得Tα1微球。制得的Tα1微球表面光滑、圆整,大小较均匀,粒径为50~200μm之间,稳定性良好,包封率为20%左右。药效学研究显示该Tα1微球能有效促进烫伤或创伤创面的愈合。动物实验选用15kg左右的小白猪作为实验动物,麻醉后用恒温电烫仪75±2℃烫10秒,在猪表皮建立直径为2.5cm的深II°烫伤模型,清创后于创面给予Tα1微球,Tα1的剂量分别为80μg和160μg,再涂抹抗感染药SD-Ag霜,纱布包扎,并以只给SD-Ag霜未给Tα1微球的创面作为对照。实验结果为使用了Tα1微球的创面在第9天起就开始愈合,到第19天创面已基本愈合,而没有给Tα1微球的创面直到第19天也没有明显的愈合。说明Tα1微球敷于创面对治疗烧伤创面是有效的。权利要求1.胸腺素α1微球制剂。2.权利要求1所述胸腺素α1微球制剂的制备方法,包括以下步骤(1)制备乳剂以乳化剂将一定量的胸腺素α1乳化于5~20%的PLGA二氯甲烷溶液中,成胸腺素α1乳剂;(2)制备胸腺素α1微球制剂在搅拌下将制备好的乳剂缓缓滴入0.5~10%PVA的水溶液中,搅拌,再向此体系中倾入适量蒸馏水,继续搅拌,使有机溶媒挥干形成含药微球。3.权利要求1所述的胸腺素α1微球制剂作为免疫制剂药物的用途。全文摘要本专利技术涉及医药
,是胸腺素α1(Tα1)的一种新剂型-Tα1微球制剂及其制备方法。Tα1是一种具有免疫功能的多肽,多用于治疗病毒性肝炎。目前临床所用的Tα1制剂只有注射用粉针剂,给药途径单一,为皮下注射,且在保存和使用过程中条件要求较高。本专利技术将Tα1制备成蛋白微球制剂,Tα1微球保存容易,使用方便,不仅可以有效保证Tα1的生物活性,还可通过诸如创面、口服、腔道等多种途径给药。文档编号A61P31/12GK1398637SQ0213618公开日2003年2月26日 申请日期2002年7月25日 优先权日2002年7月25日专利技术者郭葆玉, 苗红, 章杰, 袁鹏群, 道书艳, 邱磊, 张冉 申请人:中国人民解放军第二军医大学本文档来自技高网
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【技术保护点】
胸腺素α1微球制剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭葆玉苗红章杰袁鹏群道书艳邱磊张冉
申请(专利权)人:中国人民解放军第二军医大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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