牛乳腺炎疫苗的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种牛乳腺炎疫苗的制备方法。本发明专利技术提供了利用含有核心通用抗原的革兰氏阴性菌，通过含有蔗糖－６果糖转移酶（ｓａｃＢ）基因质粒的转化，在蔗糖的诱导下，使革兰氏阴性菌自杀，收集这些含有核心通用抗原的革兰氏阴性菌，制备牛乳腺炎的疫苗的方法。本发明专利技术牛乳腺炎疫苗的制备方法不会对疫苗的免疫原性造成损害，不会产生替代的或非天然的疫苗抗原，所用的化学诱导物质是食用的无毒的蔗糖。同时可以大大减少疫苗中的内毒素，减少副作用，刺激免疫系统抵御全部的大肠杆菌，沙门氏菌等革兰氏阴性菌所引起的牛乳腺炎。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种疫苗的制备方法，特别是涉及一种。临床的牛乳腺炎的病例是由环境中细菌引起的，而且细菌牛乳腺炎的发病率最近几年的总的百分数有急剧上升的趋势。细菌是一种存在于环境中的微生物，。但是在奶牛产奶后，由于乳腺孔是开放的，极易引起乳腺的细菌的感染，进而引起牛乳腺炎的发生。革兰氏阴性菌是使牛奶产量减少，损害牛的健康，引起奶牛死亡的主要原因，而革兰氏阴性菌细菌引起牛乳腺炎的病例中又以大肠杆菌(E.coli)所引起的临床病例最为常见，大约60％的牛乳腺炎是由大肠杆菌(E.coli)所引起的。目前国内外对牛乳腺炎的治疗是抗生素和疫苗，然而抗生素治疗牛乳腺炎存在诸多不利的因素(1)易出现抗药性和耐药性；(2)单一药物抗菌谱不够广，影响疗效；(3)易造成牛奶中药物残留及奶牛体内药物蓄积，危及人类健康；(4)易引起其它的副作用，如奶牛的肠道菌群失调，影响食欲、胃肠功能以及生产性能等。基于此，许多年以来全世界的畜牧兽医研究人员一直致力于一种安全，有效，价格低廉的预防和治疗牛乳腺炎的药物的研究和开发。经过广泛的试验，各种牛乳腺炎疫苗在世界各地相继被开发和投入到生产使用中。这些牛乳腺炎疫苗均是采用传统的生产疫苗的方法，如加热、化学灭活(甲醛或酚)和照射等制备的，而这些方法均可对免疫原性造成一些损害，对于正确地刺激动物免疫系统必需的重要的表位/抗原有伤害。同时又产生一些替代的或“非天然”的疫苗抗原，这些化学物质必须从疫苗中除去，否则会造成环境健康和安全性的问题。同时这些用传统方法制备的牛乳腺炎疫苗的内毒素含量高，副作用大。利用疫苗防治牛乳腺炎最常见的一个问题是细菌抗原的变异，即细菌利用免疫系统的抗体只识别非常特异的抗原并依次接合到细胞表面的特性，细菌不停地改变它们的表面结构，使得免疫系统在产生新的抗体时总是落后于细菌，造成了牛乳腺炎疫苗在第一年时效果良好，在第二年却不幸的失败。解决上述问题是提高免疫系统的能力，包括(1)识别细菌不易改变的部分；(2)选择革兰氏阴性细菌(大肠杆菌、沙门氏菌和白喉杆菌等)的通用结构。在对牛乳腺炎疫苗的研究开发的过程中，人们发现在所有的革兰氏阴性菌的细胞壁的内层都存在一个区域，内含通用核心通用抗原，在细菌生长的最快的时期(对数生长期)，这个部位暴露于免疫系统，且它含有革兰氏阴性菌的内毒素部分-脂质A，这样可以通过抗体结合内毒素达到减少内毒素的作用。利用这个原理，J5大肠杆菌(E.Coli)是最初采用核心通用抗原来制备牛乳腺炎疫苗。但是由于J5大肠杆菌(E.Coli)疫苗制备时采用的是传统的制备疫苗的方法，仍然有传统方法所有的一些弊端，并没有充分发挥出核心通用抗原大肠杆菌(E.Coli)疫苗的优势。在微生物学的研究中，研究人员发现，革兰氏阴性菌在蔗糖-6果糖转移酶(sacB)存在，在蔗糖为底物诱导的情况下，可以杀灭自身，这种自杀方式并不需要改变自身的外膜蛋白(疫苗抗原或表位)，同时用来诱发这种灭活性质的化学物质是无毒的蔗糖。本专利技术包括以下步骤a.提取含有蔗糖-6果糖转移酶(sacB)基因的质粒； b.制备革兰氏阴性菌感受态细胞；c.转化步骤a中提取含有的蔗糖-6果糖转移酶(sacB)基因的质粒进入步骤b所制备的革兰氏阴性菌感受态细胞中；d.鉴定，获得转化的革兰氏阴性菌；e.已转化的革兰氏阴性菌在细菌培养基中生长直到浓度达到105-1012CFU/ml；f.收集步骤e中的已转化的革兰氏阴性菌，室温，400g，离心20分钟；g.弃上清液，用1-10％(体积比)的蔗糖和清洗物质清洗疫苗，重悬浮，在37℃下，混合20分钟，诱导自杀性蔗糖-6果糖转移酶(sacB)基因表达，混合物在400g，4℃下再次离心，弃上清液；h.重复步骤g两次；i.疫苗在清洗物质中被悬浮，按佐剂和疫苗体积比为3∶2的比例加入佐剂，使疫苗每一次免疫量的浓度为8.0×105CFU或以上。本专利技术的优点是本专利技术，由于采用核心通用抗原与自杀性革兰氏阴性菌结合的制备方法，不会对疫苗的免疫原性造成损害，不会伤害正确地刺激动物免疫系统必需的重要的表位/抗原，不会产生替代的或非天然的疫苗抗原，所用的化学诱导物质是食用的无毒的蔗糖，不必从疫苗中除去这些诱导物。同时制备的疫苗大大减少了传统制备疫苗方法象加热，或化学灭活(甲醛或酚)及照射可能产生的致癌疫苗的机会。同时可以大大减少疫苗中的内毒素，减少副作用，刺激免疫系统抵御全部的大肠杆菌，沙门氏菌等革兰氏阴性菌所引起的牛乳腺炎，进而有效的预防牛乳腺炎的发生。(c)分别同时转移上述4瓶混合物到4个在冰上预冷电穿孔的小槽中；(d)在200欧姆的电阻下，用1.8千伏电压电穿孔5微秒；(e)迅速加1ml室温下的培养基SOC到电穿孔的小槽中，轻轻地，但迅速地重悬浮细胞；(f)转移重悬浮的细胞到4个新的离心管中，在37℃，水浴摇床中温育1小时；(g)将上述转化细胞涂抹平铺在合适的选择性培养基中，在37℃下温育过夜；(1)40ml大肠杆菌(E.coli)J5的感受态细胞和2mlpHSS21质粒的转化细胞涂抹平铺在具有卡那霉素抗性的TSA培养基中；(2)40ml大肠杆菌(E.coli)J5的感受态细胞和2mlpUC19质粒的转化细胞涂抹平铺在具有氨卡青霉素抗性的TSA培养基中；(3)40ml大肠杆菌(E.coli)J5的感受态细胞和2ml的重蒸无菌水的转化细胞分别涂抹平铺在具有卡那霉素抗性和氨卡青霉素抗性的TSA培养基中；(4)40ml的大肠杆菌(E.coli)J5感受态细胞的转化细胞分别涂抹平铺在具有卡那霉素抗性和氨卡青霉素抗性的TSA培养基中。4.利用蔗糖敏感性检测转化细胞1.分别加入3个怀疑是转化细胞的大肠杆菌(E.coli)克隆到3个50ml含有卡那霉素的TSB的培养基中，37℃下温育20小时；2.转移1ml过夜的培养物到50ml含有卡那霉素的TSB的培养基中；3.记录培养物的OD580值，把培养物放在37℃的水浴摇床中培养；4.当OD580增加10倍时，在2000g，离心10分钟；5.弃上清液，在13ml的10mM Na3PO4(PH7.4)的缓冲液中重悬浮沉淀；6.在2000g，离心10分钟，沉淀菌体；7.在10ml的10mM Na3PO4(PH7.4)的缓冲液中重悬浮沉淀。8.加34.5ul样品到1ml的10mM Na3PO4(PH7.4)的缓冲液中，测培养物的OD620值。9.调整所得到的液体培养物达到1×107CFU/ml；10.取10ml样品，用10mM Na3PO4(PH7.4)的缓冲液稀释10倍，加入蔗糖使蔗糖的最终浓度为1.0，2.5，5.0，10.0％。11.在37℃培养，在30，60，90，120分钟时取样，放在TSB平板中检测，若没有克隆菌落生长，可初步断定是转化细胞。12.取上述初步判定的对数生长期的转化细胞，在500ml卡那霉素的TSB培养基中培养；13.在摇床中温育上述培养物，直到培养物达到一个稳定生长状态，即可见光的吸收密度值OD600不再增加； 14.在每个样品中加入蔗糖使蔗糖的最终浓度为1.0，2.5，5.0，10.0％；15.在37℃的水浴摇床中培养。16.在30，60，90，120分钟时取样0.25ml加入2ml的含有卡那霉素的浓度为35g/ml的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备牛乳腺炎疫苗的方法，包括如下步骤：ａ．提取含有蔗糖－６果糖转移酶（ｓａｃＢ）基因的质粒；ｂ．制备革兰氏阴性菌感受态细胞；ｃ．转化步骤ａ中提取含有的蔗糖－６果糖转移酶（ｓａｃＢ）基因的质粒进入步骤ｂ所制备的革兰氏阴性菌感受 态细胞中；ｄ．鉴定，获得转化的革兰氏阴性菌；ｅ．已转化的革兰氏阴性菌在细菌培养基中生长直到浓度达到１０↑［５］－１０↑［１２］ＣＦＵ／ｍｌ；ｆ．收集步骤ｅ中的已转化的革兰氏阴性菌，室温，４００ｇ，离心２０分钟；ｇ．弃上清液， 用１－１０％（体积比）的蔗糖和清洗物质清洗疫苗，重悬浮，在３７℃下，混合２０分钟，诱导自杀性蔗糖－６果糖转移酶（ｓａｃＢ）基因表达，混合物在４００ｇ，４℃下再次离心，弃上清液；ｈ．重复步骤ｇ两次；ｉ．疫苗在清洗物质中被悬浮，按佐剂和 疫苗体积比为３∶２的比例加入佐剂，使疫苗每一次免疫量的浓度为８．０×１０↑［５］ＣＦＵ或以上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：詹古拉，
申请(专利权)人：恒信环球农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]