【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物制造技术,特别是关于具有如下通式(I)的5-苯氧甲基-2-恶唑烷酮的制备方法 其中R1及R2为氢、卤素、烷基或烷氧基,且其中烷基或烷氧基含有不多于三个呈直链或支链的碳原子。尤其,本专利技术是关于通过将异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)与未经取代或经单-取代或二-取代的苯酚进行反应,而合成5-苯氧甲基-2-恶唑烷酮的方法。本专利技术的制法开创了一种全新的合成路径,特别是因为其化学反应简单,且纯化步骤容易进行,具有实质上减低该化合物的制造成本并提高产物产率的功效。
技术介绍
众所周知,5-苯氧甲基-2-恶唑烷酮为-群已熟知具有做为神经元间阻断剂,或中枢突触传导抑制剂的活性的化合物。该等化合物具有下列通式 其中R1及R2可为氢、卤素、烷基或烷氧基。此等化合物(因其存在于苯环的特定位置上的特殊取代基而具有特征)已发现在阻断会造成痉挛的异常神经冲动方面具有优异活性。一般为番木鳖碱抽搐的拮抗剂,且已被使用做为骨骼肌松弛剂、抗痉挛剂及镇静剂。此类化合物中有两种特别的化合物,即间恶酮与美芬恶酮,因其具有骨骼肌松弛及/或抗焦虑功效,而尤其有用。间恶酮是一种肌肉 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李芳裕,黄仓淼,钟昭合,
申请(专利权)人:永信药品工业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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