治疗气虚阳脱的参附骨架型缓释胃内滞留片及其制备方法技术

一种参附骨架型缓释制剂胃内滞留片，其特征在于该胃内滞留片是由如下方法制成的：人参提取物１．５－１８重量份，附子提取物１．５－１８重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；按提取物原料配比量直接将参附提取物与以下亲水胶体中的任一种：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮与聚乙烯醇联合应用混合制得。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物制剂及其制备方法，特别是涉及治疗气虚阳脱的药物制剂及其制备方法。
技术介绍
现有技术公开了参附制剂，该制剂以饮片为原料投料。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种治疗气虚阳脱的参附制剂；本专利技术目的还在于提供一种治疗气虚阳脱的参附制剂的制备方法。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的一、本专利技术制剂是由如下原料制成的人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份。上述原料优选配比为人参提取物4.5-7.5重量份，附子提取物9-15重量份。上述原料优选配比为人参提取物4-12重量份，附子提取物4-12重量份。本专利技术所述人参提取物可以是但不限于醇提超声提取过柱精制物、水提超声提取过柱精制物、醇提过柱精制物或水提过柱精制物。本专利技术所述附子提取物可以是但不限于醇提超声提取过柱精制物、水提超声提取过柱精制物、醇提过柱精制物或水提过柱精制物。上述精制物可以采用膜分离技术进一步精制，所用的膜的型号可以是FLT-Z(II)---FLT-VL；FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC；FLT-VL。本专利技术制剂可加入辅料制成片剂、胶囊、口服液、滴丸、喷雾剂、颗粒剂、注射液、粉针、冻干粉针、大输液、高浓度注射液、注射用片剂、缓释微囊、速释滴丸等临床可接受的剂型；所述辅料包括溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂、润滑剂、基质等。二、本专利技术所述制剂中人参提取物、附子提取物的制备方法可以是但不限于如下方法中的任意一种1、取人参加60～80％的乙醇，超声提取3～4次，超声功率为250～800W，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至无乙醇味，得人参提取液；取附子加60～80％的乙醇，超声提取3～4次，超声功率为250～800W，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，分别得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。2、取人参加60～80％的乙醇，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得人参提取液；取附子加水或加用浓盐酸调节至pH为2～3的酸水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醇至无乙醇味，得附子提取液；将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附予提取物。3、取人参加60～80％的乙醇，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得人参提取液。取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。4、取人参加60～80％的乙醇，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得人参提取液。取附子加水或浓盐酸调节pH为2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醇至无乙醇味，得附子提取液；将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。5、取人参加水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍。合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达75％，冷藏10～48小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达85％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，得人参提取液。取附子加60～80％的乙醇，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。6、取人参加水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍。合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达75％，冷藏10～48小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达85％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，得人参提取液。取附子加水或浓盐酸调节pH为2～3的酸水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醇至无乙醇味，得附子提取液将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。7、取人参加水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍。合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达75％，冷藏10～48小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达85％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，得人参提取液。取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。将上述人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曾晓春，
申请(专利权)人：雅安三九药业有限公司，
类型：发明
国别省市：