脱乙酰基硝噻醋柳胺和硝噻醋柳胺的药用组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种药物组合物，其中的药物组合物含有至少一种选自于通式（Ⅰ）和通式（Ⅱ）组中的化合物作活性剂。该活性剂优选为粒度小于２００μｍ和平均粒度大于１０μｍ的颗粒状。该药物组合物优选用至少一种药学上可接受的酸来稳定。该药物组合物尤其可用于治疗免疫系统已遭致损害的或被抑制的患者的机会致病菌的感染以及治疗吸虫感染。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

技术介绍
专利
本专利技术涉及一种含有至少一个选自于通式(I) 和通式(II) 的化合物作活性剂的药用组合物。该活性剂优选为小于200μm的粒度和大于10μm的平均粒度的颗粒状。本专利技术也涉及用至少一种药学上可接受的酸稳定化的药用组合物。该药用组合物尤其用于治疗免疫系统已受危害或抑制的患者的机会致病菌感染和吸虫感染。相关技术的描述目前，对开发治疗免疫系统已遭致损害(AIDS、癌症患者、老年人、衰老者、对免疫抑制药物依赖的器官移植患者)的人的多种寄生虫和细菌感染的方法有一种迫切的需求。其他地区尤其是热带气候关注的是吸虫感染。这样对一种甚至是免疫损伤的人也能够耐受的并且甚至在热带环境储存稳定的药用组合物有一种需求。更具体地说，鼠弓形体(Toxoplasma gondii)是一种原生动物并且是全球中枢神经系统的潜伏感染中最普遍的原因。该寄生虫可以感染许多健康人，但通常免疫系统能够控制这些生物体。鼠弓形体是AIDS患者大脑的最普遍的机会致病性病原体。目前，弓形体病在逐渐成为一个严重的问题，这不仅因为AIDS，而且还因为免疫抑制药物的广泛使用(如给器官移植患者给药)。弓形体病一般用乙胺嘧啶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服药物组合物，它含有至少一种选自下组中的化合物作活性剂：通式（Ⅰ）的化合物＊＊＊（Ⅰ）和通式（Ⅱ）的化合物＊＊＊（Ⅱ）和提高稳定性用量的一种药学上可接受的酸。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JF罗西尼奥尔，
申请(专利权)人：罗马克实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]