一种抗菌剂及其加工方法技术

一种抗菌剂，其特征在于：它由重量比为１３～１６％的千里光，２５～２７％辣蓼草，１３～１５％土茯苓，８～１０％叶下珠，６～８％麻柳叶，１７～１９％蛇床子，６～８％苦参组成。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，特别是以蛇床子、辣蓼草、千里光等中药材为原料的外用抗菌剂及其加工方法。
技术介绍
目前市场销售的外用抗菌剂中以纯中药为原料的少见，有的也均为黑色浓缩液或配制的药液，以纯中药为原料，采用先进提取工艺制成结晶体的抗菌剂还没面市。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种外用抗菌剂及其加工方法，该抗菌剂抗菌杀毒作用强，采用先进工艺制成结晶体，使用方便。本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是抗菌剂由重量比为13～16％的千里光，25～27％辣蓼草，13～15％土茯苓，8～10％叶下珠，6～8％麻柳叶，17～19％蛇床子，6～8％苦参组成。抗菌剂加工方法是将千里光、辣蓼草、土茯苓、叶下珠、麻柳叶、蛇床子、苦参洗净，在1～5％石灰水中浸泡，浸泡后用水洗净再用粉碎机粉碎，将粉碎后的原料煎煮提取浓缩液，在浓缩液中放入0.5～5％熟石膏使其冷却结晶。对本专利技术抗菌剂作抑菌试验一、器材1、试验菌株金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(8099)与白色念珠菌(ATCC10231)，菌种由军事医学科学院微生物与流行研究所提供，均取第4～5代新鲜斜面培养物用磷酸盐缓冲液洗脱备用。2、试验样品本专利技术抗菌剂，棕红色复方中药粉剂。3、磷酸盐缓冲液(PBS 0.03mol/L，Ph7.2)。4、培养基营养琼脂与沙氏琼脂，北京陆桥技术有限责任公司生产。5、仪器设备电子秤TCS-200A、显微镜OLYMPUS CH，隔水式电热恒温培养箱PYX-DHS50×60，编号1181。二、方法1、检测依据GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。2、试验温度15～24℃，试验重复3次。3、试验样液的制备用无菌蒸馏水将本专利技术抗菌剂粉剂稀释成含1％浓度的水溶液备用。三、结果试验表明，含1％本专利技术抗菌剂的水溶液作用5分钟，对金黄色葡萄球菌抑菌率为99.48％(98.83％～99.88％)，对大肠杆菌抑菌率为96.82％(94.06％～98.54％)；含1％本专利技术抗菌剂的水溶液作用10分钟，对白色念珠菌抑菌率为97.14％(94.56％～98.41％)，结果见下表。四、结论含1％本专利技术抗菌剂的水溶液作用5分钟，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌抑菌率均为90％以上，作用10分钟，对白色念球菌抑菌率为90％以上，对试验菌均具有较强的抑菌作用。本专利技术对试验菌的抑菌效果对照回收菌数作用不同时间(min)的抑菌率(％)试验菌株试验序号(cfu/ml)5 10 20金黄色葡萄球185500 99.799.98 100.00菌 246000 99.88 100.00 100.00359000 98.83 99.90 100.00平均 63500 99.48 99.96 100.00大肠杆菌145000 96.65 99.94 100.00264500 98.54 100.00 100.00337000 94.06 99.91 100.00平均 48800 96.82 99.96 100.00白色念珠菌 132500 89.93 94.56 99.47258500 95.41 98.41 99.45344000 93.62 97.36 99.01平均 45000 93.51 97.14 99.31对本专利技术抗菌剂作急性口腔毒性试验一、材料和动物1、受试物本专利技术抗菌剂，棕红色复方中药粉剂。2、试验动物昆明小鼠，体重18～22克，20只，雌雄各半。由湖北省医学实验动物中心提供。合格证号医动字第19-082号。二、方法1、检验依据按《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(卫生部1999.11)中第3.4进行。2、测定方法选取健康昆明小鼠20只，雌雄各半。根据预试验结果，设为1个剂量组(5769mg/kg.bw)。试验前12小时断食，饮水照常。用无菌蒸馏水将受试样品配成应用浓度。按0.1ml/10g.bw一次灌胃至设计剂量。授药后立即观察记录各组动物中毒症状及死亡时间，观察时间为14天。三、结果授药后，动物表现为畏寒、少动等轻微症状，2日后恢复正常，观察期间无动物死亡。结果表明，该样品对昆明小鼠急性经口LD50大于5000mg/kg.bw，结果见下表。四、结论根据《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》中相关标准判定，该样品为实际无毒物质。急性经口毒性试验结果剂量分组性别 动物数(只)死亡动物数(只)LD50(mg/kg.bw)(mg/kg)♂5769 100 ＞5000♀5769 100 ＞5000对本专利技术抗菌剂作阴道刺激试验一、材料和动物1、试验样品本专利技术抗菌剂，棕红色复方中药粉剂。2、试验动物Wistar大鼠，雌性，18只，体重200g左右，合格证号医动字第19-084号，由湖北省医学实验动物中心提供。3、试验样液的制备用无菌蒸馏水将本专利技术抗菌剂粉剂稀释成含5％浓度的水溶液备用。二、方法1、检验依据按《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(卫生部，1999.11)中第3.8进行。2、测定方法选取健康Wistar大鼠18只，分为染毒组、赋形剂组和空白对照组，每组动物6只。染毒组将浸有试验样液的适当大小棉条，置入试验动物阴道内；赋形剂组以棉条浸以灭菌生理盐水，置入动物阴道内。4h后除去受试物。24h后处死动物，取出局部阴道组织，观察有无充血、水肿等现象。三、结果经观察，染毒组动物阴道粘膜出现不同程度的充血、水肿现象，总积分均值为0.33，赋形剂组、空白对照组正常，见下表。对Wistar大鼠阴道粘膜刺激反应评分刺激反应评分组别 动物数(只)红斑 水肿 总分染毒组 60 0.33 0.33赋形剂组 60 0 0空白对照组 60 0 0四、结论根据《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(卫生部，1999.11)中相关标准判定，含5％本专利技术抗菌剂的水溶液对Wistar大鼠阴道粘膜无刺激性。对本专利技术抗菌剂作稳定性试验一、器材 1、试验样品本专利技术抗菌剂，批号20021026，棕红色复方中药粉末。2、试验菌株白色念珠菌(ATCC10231)，由军事医学科学院微生物与流行病研究所提供，取其第6代新鲜斜面培养物进行试验。二、方法1、检验依据GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。2、检测条件试验温度18～22℃。3、试验样液制备用无菌蒸馏水将本专利技术抗菌剂粉末稀释成含1％原药的水溶液备用。4、存放条件37℃(RH＞75％)90天。对照用无菌蒸馏水代替抗菌剂作为阳性对照，以同批次的培养基作为阴性对照。三、结果试验表明，本专利技术抗菌剂经37℃存放90天前后，本专利技术抗菌剂含1％原药的水溶液作用10min，对白色念珠菌(ATCC10231)的抑菌率分别为98.04％(97.56％～98.50％)、97.99％(97.18％～98.48％)。四、结论稳定性试验表明，本专利技术抗菌剂经37℃存放90天前后，本专利技术抗菌剂含1％原药的水溶液作用10min，对白色念珠菌抑菌率均为90％以上。对本专利技术抗菌剂作PH值试验一、结果试验表明，含1％本专利技术抗菌剂水溶液p本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：严一福，
申请(专利权)人：严一福，
类型：发明
国别省市：