富马酸酮替芬滴丸及其制备方法技术

本发明专利技术通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的富马酸酮替芬滴丸，可以达到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是富马酸酮替芬滴丸及其制备方法。
技术介绍
富马酸酮替芬为抗变态反应药物，其特点是兼有很强的H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用。其抗组胺作用较马来酸氯苯那敏(扑尔敏)强约10倍且长效。另一方面，不仅抑制支气管周围粘膜下肥大细胞释放组胺、慢反应过敏物质，而且也抑制血液中嗜酸性粒细胞释放组胺、慢反应物质等，产生很强的抗过敏作用。在人体，不仅能抑制I型变态反应中肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺、慢反应过敏物质等反应介质，而且对III型变态反应中嗜中性白细胞也有作用。富马酸酮替芬口服后自胃肠道吸收，但起效较慢，用药数周方显示效果，大部分在肝脏代谢。代谢物及少量原药由尿和粪便排泄。作用持续时间较长，一日仅需给药2次，临床用于治疗各种类型支气管哮喘，尤其是过敏性哮喘。富马酸酮替芬味苦，在水中微溶，其口服溶液剂贮存、运输、携带均不方便，质量不稳定，含有防腐剂，而其片剂或胶囊崩解时间长，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了富马酸酮替芬治疗作用的发挥。本专利技术就是本文档来自技高网...

【技术保护点】
富马酸酮替芬滴丸及其制备方法，其特征在于：将１重量份经超微粉碎的富马酸酮替芬细粉加入至５～３０重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。

【技术特征摘要】
1.富马酸酮替芬滴丸及其制备方法，其特征在于将1重量份经超微粉碎的富马酸酮替芬细粉加入至5～30重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。2.权利要求1所述的富马酸酮替芬的化学名称为4，9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4，5]环庚[1，2-α]噻吩-10酮反丁烯二酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱进，许军，彭红，李平，朱丹，刘孝乐，
申请(专利权)人：南昌弘益科技有限公司，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]