【技术实现步骤摘要】
抗病毒化合物的制作方法专利技术
技术介绍
领域本专利技术涉及通常可用于改善与病毒感染相关的症状的化合物。更明确的，本专利技术涉及化合物的用途，其中，该化合物对细胞上或细胞内的膜结构和/或跨膜结构具有生理学效果，并且，该化合物能直接或间接地减少或抑制或预防病毒感染、处理和/或从细胞中释放。进而更明确的，本专利技术着眼于一种或多种化合物的应用，这些化合物可在预防、治疗和/或症状性缓解脊椎动物，特别是人类的病毒感染中，对至少一种宿主细胞的离子通道进行调节。这些化合物可单独，或者与其它化合物诸如能阻断、抑制或至少损伤离子通道流动的化合物联合提供。本专利技术一项优选的具体实施方式是上述抗病毒化合物在治疗性处理包括人类的脊椎动物以预防、减少或治疗由某些小核糖核酸病毒科病毒病原体，诸如但不限于鼻病毒属或肠道病毒属种类引起的感染中的应用。现有技术说明在本说明书中涉及到作者的出版物的著录项目集合在说明书末尾进行说明。在此说明书中任何现有技术的引用不能也不应当被认为是承认或任何形式地暗示此现有技术在任何国家中构成常识的一部分。治疗病毒病原体药物的开发很多年来都是世界健康研究者的目标，但是...
【技术保护点】
一种改善脊椎动物体内小核糖核酸病毒感染的影响的方法，所述方法包括向所述动物给予有效量的一种或多种选自式Ⅰ－Ⅳ的化合物或这些化合物的母体的化合物：＊＊＊其中，ｎ是０－１０个原子，ｎ和Ｘ都可以是相同或不同的，且每一原子都选自碳、 氧、氮、硫、磷、硅、硼、砷和硒；Ｒ↓［１］至Ｒ↓［２３］可以相同也可以不同，且每个都选自氢、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＣ、ＮＯ↓［２］、ＣＦ↓［３］、ＣＯＲ↓［１］、ＣＯ↓［２］Ｒ↓［１］、ＯＲ↓［１］、ＳＲ↓［１］、ＮＲ↓［１］ Ｒ↓［２］、Ｎ（＝Ｏ）↓［２］、ＮＲ↓［１］ＯＲ↓［２］、ＯＮＲ↓［１］Ｒ↓...
【技术特征摘要】
AU 2002-1-31 PS02281.一种改善脊椎动物体内小核糖核酸病毒感染的影响的方法，所述方法包括向所述动物给予有效量的一种或多种选自式I-IV的化合物或这些化合物的母体的化合物 其中，n是0-10个原子，n和X都可以是相同或不同的，且每一原子都选自碳、氧、氮、硫、磷、硅、硼、砷和硒；R1至R23可以相同也可以不同，且每个都选自氢、F、Cl、Br、I、CN、NC、NO2、CF3、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2、(C＝X)R1或X(C＝X)R1，其中，X选自硫、氧和氮；C1-C20烷基(支链和/或直链)、C1-C20芳烷基、C3-C8环烷基、C1-C10aldoxy、C1-C10烷基羰基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C1-C14杂环、C2-C10烯基、C1-C10杂芳基烷基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、二卤代烷基、三卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C10[CN、NC、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]；芳基是带有任一含F、Cl、Br、I、NO2、CF3、CN、NC、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]烷基取代基的C6-C14。杂芳基是噁唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、1-异苯并呋喃基、3H-吡咯基、2H-吡咯基、N-吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、pyradazinyl、吲嗪基、异吲哚基、吲酰基(indoyl)、吲哚基、嘌呤基、二氮杂萘基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，3，4-噁三唑基、1，2，3，5-噁三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、氮杂卓基、氧杂环庚三烯基、硫杂环庚三烯基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、硫茚基、异硫茚基、假吲哚基、2-异吲哚基、1，5-氮茚基、吡喃并[3，4-b]吡咯基、异吲唑基、吲哚噁嗪基(indoxazinyl)、苯并噁唑基、氨茴基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹啉唑基、萘啶基、吡啶并[3，4-b]吡啶基、吡啶并[3，2-b]吡啶基、吡啶并[4，3-b]吡啶基。2.权利要求1的方法，其中，化合物的给药是在能足以减少病毒复制和/或病毒从暴露于所示化合物中的细胞中释放出来的所需的一定时间和一定条件下进行的。3.权利要求1或2的方法，其中，化合物与一种药学可接受的抗衡离子一起给药。4.权利要求3的方法，其中，抗衡离子选自盐酸、硫酸、醋酸、乳酸、酒石酸、苹果酸和琥珀酸。5.权利要求1的方法，其中，化合物阻断离子转运通道。6.权利要求1的方法，其中，化合物是维拉帕米或其功能性的衍生物。7.权利要求1的方法，其中，化合物是益康唑或其功能性的衍生物。8.权利要求1的方法，其中，化合物是苯扎明或其功能性的衍生物。9.权利要求1的方法，其中，化合物是5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)或其功能性的衍生物。10.权利要求1的方法，其中，化合物是阿米洛利或其功能性的衍生物。11.权利要求1或6或7或8或9或10的方法，其中，脊椎动物是哺乳动物。12.权利要求11的方法，其中，哺乳动物是人类。13.权利要求1的方法，其中，小核糖核酸病毒是鼻病毒。14.权利要求1的方法，其中，小核糖核酸病毒病毒是肠道病毒。15.权利要求13的方法，其中，鼻病毒属选自牛鼻病毒属1、2和3、人类鼻病毒属1A和人类鼻病毒属1至10...
【专利技术属性】
技术研发人员：DA安德森，EV加兹钠，
申请(专利权)人：皮科莱尔控股公司，
类型：发明
国别省市：AU[澳大利亚]
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