治疗糖尿病的药物制造技术

本发明专利技术公开的治疗糖尿病的药物属于中草药，为了解决目前治疗糖尿病缺乏一种效果良好的药物的问题，提出由白毛夏枯草、金银花和紫花地丁制成一种药物，白毛夏枯草、金银花和紫花地丁的重量比为２－１２∶１－６∶１－６，本发明专利技术的药物能够清热解毒，能够专解形成糖尿病病因之热毒。热毒清解，病因消除，胰岛素随之恢复正常生理活动功能，胰岛素生存良好，糖尿病随之消失。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中草药，更具体地说，本专利技术涉及一种治疗糖尿病的药物。
技术介绍
所谓糖尿病实质上就是一种胰岛素缺乏综合症，其病根为热邪生毒，热毒蕴噬胰岛素后，使胰岛素感受热邪中毒而衰亡或衰竭，成为胰岛素的相对或绝对缺乏，胰岛素相对缺乏引起的系列综合症，习惯上称为II型糖尿病；胰岛素绝对缺乏所引起的系列综合症，习惯上称为I型糖尿病.因由胰岛素的严重缺乏，从而累及全身多脏器组织，可导致全身性综合症。目前对糖尿病的治疗还未见到很好的药物，更没有见到彻底根治的药物。
技术实现思路
本专利技术针对目前治疗糖尿病缺乏一种效果良好的药物的问题，提出了一种纯中草药药物。具体技术方案如下。本专利技术的治疗糖尿病的药物，由包含白毛夏枯草的原料制成。本专利技术的药物优选由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2-12份、金银花1-6份和紫花地丁1-6份。本专利技术的药物进一步优选由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2份、金银花1份和紫花地丁1份。本专利技术的药物由常规方法制成，可以制成粉剂、冲剂、颗粒或口服液等。本专利技术的药物的制备采用常规方法。本专利技术的药物可以为粉末状冲剂、口服液等。本专利技术的中草药可以直接粉碎，混合均匀得到本专利技术药物的粉末，由于本专利技术药物的有效成分极易溶于水，对粉碎颗粒的大小没有特别的限定；也可以采用常规的煎煮方法制成口服液。由于本专利技术药物的有效成分极易溶于水，本专利技术的粉末状药物可直接用开水浸泡10分钟以上，即可服用，根据情况可以再加开水，浸泡后再服用。口服液可以直接饮用。服用量空腹血糖在7.1-12.0mmol/L之间者，每日用12克(干粉末)，开水泡服，味淡后舍弃。空腹血糖在12.1-19.0mmol/L之间者，每日用24克(干粉末)，开水泡服，味淡后舍弃。空腹血糖在19.1-26.0mmol/L之间者或I型糖尿病患者，每日用36克(干粉末)，开水泡服，味淡后舍弃。如果为口服液形式，服用与上面相对应的量。本专利技术是一种清热解毒，能够专解形成糖尿病因之热毒。热毒清解，病因消除，胰岛素随之恢复正常生理活动功能，胰岛素生存良好，糖尿病随之消失。白毛夏枯草又称为筋骨草、散血草、青鱼胆，具有清热解毒，祛痰止咳，凉血止血功效。含有生物碱、皂甙、黄酮甙、鞣质、有机酸、酚性物质、还原糖、筋骨内酯、筋骨草糖等成分。金银花含有木犀草素、肌醇、皂甙和鞣质等成分。紫花地丁含皂甙、黄酮类，性寒味微苦，有清热解毒的功效。下面用临床试验疗效对比统计报告进一步解释本专利技术。1.糖尿病的诊断标准凡空腹血糖(以下简称血糖)长期持续在7.1mmol/L以上，须服药治疗依赖胰岛素才能得到控制的病人。2.服用方法和服用量使用本专利技术中实施例5的粉末状药物，用开水浸泡后服用。服用量采用上述方法。3.治疗要求(1)为了便于观察了解治疗效果，病人在改用本专利技术治疗时，须停止任何治疗药物和停止注射胰岛素七天，但I型糖尿病人除外，七天后复查血糖，了解停药后的反弹情况，作为起用本专利技术的参考依据。(2)从服用本专利技术的药物起须每间隔10天作一次血糖检查，以了解治疗情况，待血糖恢复在正常值内(3.6-6.1mmol/L)10天后，以每日量6-12克，巩固疗效60天无反弹时才能停止服药。4.疗程服用30天为一疗程，总疗程为1 80天。5.疗效标准II型糖尿病人连续服用60天，血糖呈继续上升者为无效标准。I型糖尿病连续服用120天，血糖呈继续上升者，为无效标准。说明I型糖尿病人改服本专利技术时，须按要求每两周减量1/5的原注胰素一次，配合本专利技术治疗10周后，完全停止注射胰岛素。有效标准经服用本专利技术的药物60天(I型除外)，血糖参数已稳定10天，或开始下降0.1mmol/L者。显效标准经服本专利技术的药物60天(I型除处)，血糖下降在7.0mmol/L及其以下者。康复标准经服本专利技术的药物60天(I型除外)，血糖恢复在正常值(3.6-6.1mmol/L)内者。临床治愈标准在康复标准上巩固服用本专利技术的药物2个月中未见血糖反弹者。根治标准在符合临床治愈标准上，继续观察1年，血糖不反弹者。5.病人及其病情全部来自国内，有汉族、土家族、回族、维吾尔族。病程全部选自2年以上者，病程最长者为19年。男女各半。为便于统计，选择1994年3月至1996年6月之间的就医病人，在51-82岁之间，每岁至少选1对，共计为43对，86人。病人病情糖尿病人停止任何服药7天后查，血糖在10.1-26.2mmol/L之间者，其中，84人为II型糖尿病人，2人为I型糖尿病人。全部患者为门诊(带药回家治疗)病人。6.试验人数年龄结构情况51岁---60岁各年选2人，男女各1人，共20人；61岁---70岁各年选4人，男女各选2人，共计40人；71---80岁各选2人，男女各1人，共20人；81---82岁各年选2人，男女各1人，共4人；I型糖尿病患者2人，男女各1人，年龄为39岁；总计86例病人，平均年龄在65以上。7.分组血糖在10.1---12.0mmol/L之间有的49人，为第1对比治疗组。血糖在12.1-19.0mmol/L的有27人，为第2对比治疗组。血糖在19.1-26.2mmol/L之间者的有8人，为第3对比治疗组。I型糖尿病2人，为第4对比治疗组。分组说明由于所有病例在改服本专利技术药物之前，均长期服用过其它控制血糖的药物或长期注射过胰岛素，皆因治疗失败，才前来就诊改服本专利技术药物，因此，这86名病例既是对比组，又是治疗组，不需另设对比组。8.临床试验疗效统计，对比观察第1组49人，其中男性22人，女性27人，经按要求每天服用本专利技术的药物12克，连续服用60天后，有44人的血糖恢复在正常值(3.6-6.1mmol/L)内，有2人下降到7.6mmol/L，有1人血糖降为7.4mmol/L，有2人降为7.1mmol/L，各自分别巩固治疗2个月(按巩固治疗量每天6-12克)，49人经查血糖表明，全部达到临床治愈标准，无一人反弹。第2组27人，男性18人，女性9人，经要求每日服用本专利技术的药物24克，连续服用10天后，经复查血糖了解到，有1人血糖已恢复在正常值之内，其余26人均见不同程度的降低，第20天之后，又有4人血糖已恢复正常，其余22人均见不同程度的降低，30天之后又有4人恢复正常，其余18人均见明显降低，40天之后又有5人的血糖恢复正常，其余13人血糖明显降低，50天之后复查血糠，又有5人恢复正常，其余8人都降至7.6mmol/L以下，60天之后8人中有7人的血糖恢复正常，余下1人的血糖已降至6.9mmol/L，巩固治疗60天后查血糖，27人已全部恢复正常，达到临床治愈标准。第3组8人，其中男性2人，女性6人，经按要求每天服用本专利技术36克，10天之后有3人的血糖保持稳定，其余5人均见不同程度下降，20天之后有2人的血糖保持稳定，其余6人均见不同程度下降，30天之后有1人的血糖保持稳定，其余7人均见不同程度下降，40天之后有1人血糖恢复在6.9mml/L，其余的7人可见显著下降，50天之后，有3人的血糖恢复正常，其余5人也显著下降。60天之后，又有3人恢复正常，其余2人接近正常值。70天之时，本组8人呈先后全部恢复正常，分别各自按实际情况，按巩固量继续服用60天，当疗程达到130天时，无一反弹，全部达到临床治愈标准。第4组I型糖尿病2人，男本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，它由包含白毛夏枯草的原料制成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，它由包含白毛夏枯草的原料制成。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，它由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2-12份、金银花1-6份和紫花地丁1-6份。3.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：张继旭，
申请(专利权)人：张继旭，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]