【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及立方相凝胶(cubic gel)颗粒在化妆品组合物或皮肤病学组合物的制备中的应用，所述立方相凝胶颗粒作为预防或降低皮肤和/或粘膜表面粘附微生物的试剂。多种不同的微生物(细菌、酵母菌和真菌)长期在人的皮肤上繁殖。在皮肤表面或里面生存的共生微生物可形成固有(长期)或短期的微生物群落区的一部分。对皮肤健康有好处的固有微生物群落主要由葡萄球菌(Staphylococcusepidermis和Staphylococcus hominis)、棒状杆菌、如疮疱丙酸杆菌(propionibacteriumcanes)的革兰氏阳性丙酸杆菌，和主要由Pytosporum ovale组成的真菌群组成。它们都呈现清晰的分布轮廓。通常，短期的微生物不能牢固的吸附；它们不能繁殖，一般在数小时后死亡。人体各部分皮肤的组织和生理是不同的，长期的微生物群落反映出这些不同。大部分皮肤细菌出现在鳞状表皮的表面，寄居于死细胞，与皮脂腺和汗腺紧密联系。这些腺中的分泌物主要给表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)和某些好氧棒状杆菌提供作为营养元素的水、氨基酸、尿素、电解...
【技术保护点】
立方相凝胶颗粒的非治疗化妆用途，该立方相凝胶颗粒在组合物中作为预防或降低皮肤和／或粘膜表面微生物粘附的试剂。
【技术特征摘要】
FR 2003-11-7 03/508061.立方相凝胶颗粒的非治疗化妆用途，该立方相凝胶颗粒在组合物中作为预防或降低皮肤和/或粘膜表面微生物粘附的试剂。2.立方相凝胶颗粒制备皮肤病学组合物中的用途，该组合物用于预防或治疗与皮肤和/或粘膜表面粘附微生物有关的疾病。3.根据权利要求1或2的用途，其特征在于立方相凝胶颗粒是含水分散体。4.根据权利要求1-3的任一项的用途，其特征在于立方相凝胶颗粒是由混合物形成，该混合物包括(i)按重量计占整个组合物总重的0.1至15％的至少一种化合物，选自3，7，11，15-四甲基-1，2，3-十六烷三醇或植烷三醇，N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物和不饱和脂肪酸单酸甘油酯，和(ii)按重量计占整个组合物总重的0.05％至3％的至少一种分散和稳定剂，所述分散和稳定剂选自在室温下水溶、含8至22个碳原子的饱和或不饱和直链或支链脂肪链的表面活性剂。5.根据权利要求4的用途，其特征在于化合物(i)与分散和稳定剂(ii)的相对重量比例范围从2至200。6.根据权利要求4或5的用途，其特征在于N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物符合下述通式(I) 其中R表示含6至18个碳原子的支链烷基。7.根据权利要求4至6任一项的用途，其特征在于所述N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物选自N-2-己基癸氧羰基-N-甲基葡糖胺，N-2-乙基己氧羰基-N-甲基葡糖胺和N-2-丁基辛氧羰基-N-甲基葡糖胺，及其混合物。8.根据权利要求4-7任一项的用途，其特征在于立方相凝胶颗粒含有由含量范围为以重量计占混合物重量的1％至40％的植烷三醇和含量范围为以重量计占混合物重量的60％至99％的N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物组成的混合物作为化合物(i)。9.根据权利要求4的用途，其特征在于所述不饱和脂肪酸单酸甘油酯选自甘油单油酸酯和甘油单亚油酸酯。10.根据权利要求4的用途，其特征在于的立方相凝胶颗粒含由含量范围为以重量计占混合物总重量的1％至50％的植烷三醇，和含量范围是以重量计占混合物重量的50％至99％的不饱和脂肪酸单酸甘油酯的混合物作为化合物(i)。11.根据权利要求4-10的任一项用途，其特征在于所述分散和稳定剂选自(1)多元醇的甲基或烯基醚或酯，(2)N-酰基氨基酸及其衍生物，用烷基或烯基N-酰化的肽及其盐，(3)烷基或烯基醚或酯硫酸盐，其衍生物及其盐。(4)聚氧乙烯化脂肪烷基或烯基醚或酯，(5)聚氧乙烯化烷基或烯基羧酸及其盐，(6)N-烷基或烯基甜菜碱，(7)烷基或烯基三甲铵及其盐，和(8)其混合物。12.根据权利要求1-3任一项的用途，其特征在于立方相凝胶颗粒通过至少两种两亲的化合物的混合物形成，一种两亲化合物在有水的情况下可以形成层状相，另一种可在有水的情况下形成反六方相。13.根据权利要求12的用途，其特征在于所述可形成层状相的两亲化合物选自双甘油单酯。14.根据权利要求12或13的用途，其特征在于可形成反六方相的两亲化合物选自双甘油单酯、二酯或三酯，氨基多元醇氨甲酸酯和其混合物。15.根据权利要求12至14的任一项用途，其特征在于可形成层状相的两亲化合物选自双甘油异硬脂酸酯和双甘油一油酸酯及其...
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