【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植烷三醇(phytanetriol)作为预防或减少微生物对皮肤和/或粘膜表面粘附的试剂用于化妆组合物的用途或用于皮肤病学组合物制备的用途。人类皮肤长期被许多不同的微生物(细菌、酵母菌、真菌)寄居。生存在皮肤上或里面的共生微生物可以形成部分长期(正常情况)或短期寄居的微生物菌丛。对皮肤健康必不可少的长期寄居微生物菌丛主要包括葡萄球菌(表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermis)和staphylococcus hominis),棒状杆菌(corynebacteria),如痤疮丙酸杆菌(propionibacterium acnes)的革兰氏阳性丙酸杆菌(propionibacteria),以及和主要包括pytosporum ovale的真菌菌丛。它们存在于明确的分布轮廓。通常,短期寄居微生物不产生稳固的粘附,它们不能够繁殖并且一般在几个小时内死亡。皮肤的结构和生理机能从身体的一个部分到另一个部分是有变化的,长期寄居微生物菌丛反映这些变化。大部分皮肤细菌存在于表面鳞状表皮上,寄居于死亡细胞,并且与皮脂腺和汗腺紧密关联。出自这些腺体的排泄物 ...
【技术保护点】
植烷三醇作为预防或减少微生物对皮肤和/或粘膜表面粘着的试剂在化妆组合物中的用途。
【技术特征摘要】
FR 2003-11-7 03/508091.植烷三醇作为预防或减少微生物对皮肤和/或粘膜表面粘着的试剂在化妆组合物中的用途。2.植烷三醇用于制备预防或抵抗与微生物对皮肤和/或粘膜表面粘附相关联的病状的皮肤病学组合物的用途。3.根据权利要求1和2任一项所述的用途,其特征在于存在表面应用的组合物中的植烷三醇的量占组合物总重量的0.001%-20%和优选0.1%-10%。4.根据前述权利要求之一所述的用途,其特征在于植烷三醇是立方相凝胶颗粒的形式。5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于包含植烷三醇的立方相凝胶颗粒是含水分散体形式。6.根据权利要求1-5之一所述的用途,其特征在于立方相凝胶颗粒通过混合物形成,混合物包括(i)占组合物总重量的0.1%-15%重量的任选地与N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物和/或不饱和脂肪酸甘油一酸酯结合的3,7,11,15-四甲基-1,2,3十六烷三醇或植烷三醇,和(ii)占组合物总重量的0.05%-3%的至少一种分散和稳定剂,选自包含饱和或不饱和、线性或支链的包含8到22个碳原子的脂肪链的在室温下水溶性的表面活性剂。7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于化合物(i)相对于分散和稳定剂(ii)的重量比是2-200。8.根据权利要求6或7所述的用途,其特征在于N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物符合下面的式(I) 其中R代表包含6-18个碳原子的支链烷基。9.根据权利要求6-8之一所述的用途,其特征在于N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物选自N-2-己基癸氧基羰基-N-甲基葡糖胺,N-2-乙基己氧基羰基-N-甲基葡糖胺和N-2-丁基辛氧基羰基-N-甲基葡糖胺,和它们的混合物。10.根据权利要求6-9的任一项所述的用途,其特征在于立方相凝胶颗粒包含由占混合物重量的1%-40%重量的植烷三醇和占混合物重量的60%-99%重量的N-2-烷氧羰基N-甲基葡糖胺衍生物组成的混合物作为化合物(i)。11.根据权利要求6所述的用途,其特征在于所述的不饱和的脂肪酸甘油一酸酯选自甘油一油酸酯和甘油一亚油酸酯。12.根据权利要求6所述的用途,其特征在于立方相凝胶颗粒包含由占混合物重量的1%-50%重量的植烷三醇和占混合物重量的50%-99%重量的不饱和的脂肪酸甘油一酸酯组成的混合物作为化合物(i)。13.根据权利要求6-12的任一项所述的用途,其特征在于所述的分散和稳定剂选自(1)多元醇的烷基或烯基醚或酯,(2)...
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