一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺。它是先将丹参等药浸泡、煎煮、滤过、浓缩、加入乙醇、静置、滤液回收乙醇，备用；再将黄芪等药浸泡、煎煮、滤过、浓缩、加入乙醇、静置、滤液回收乙醇，与上液合并，加水搅拌、静置、滤过、浓缩至稠膏状，加入混合基质，加热充分混匀，倾入栓剂模内，放冷，取出即得。本发明专利技术的优点在于使用方便，且直肠下段给药，避免口服药物通过肝脏的首过效应和重症病人肠胃反应，减少有效成分破坏，生物利用度较口服用药高，适用于长期用药的慢性肾功能衰竭患者在住院治疗后巩固疗效，可以减轻ＣＲＦ大鼠代偿肾单位的进行性损伤与肾功能的进行性减退，从而延缓ＣＲＦ的进程。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺。目前临床用中药治疗慢性肾功能衰竭多是采用口服用药，其不足之处在于吸收缓慢，生物利用度低，疗程长，疗效差，尤其对肾功能损害中度以上疗效更差，且胃肠反应较大，不宜长期应用。中药注射液作用迅速，生物利用度高，疗程短，疗效好，尤其对肾功能损害中度以上的病人有较好效果，如本申请人申请的一项专利“肾康注射液及其制备工艺”(申请号96117626公告号1146358)是以复方中药提取制成的中药注射液，其不足之处在于制备工艺复杂，成本高，且需住院治疗，对需长期用药的慢性肾功能衰竭患者使用不便。本专利技术是对本申请人申请的专利“肾康注射液及其制备工艺”的剂型改剂。本专利技术的目的在于提供一种将肾康注射液改剂成直肠栓剂的制备工艺，该工艺简单，成本低，使用方便，适用于长期用药的慢性肾功能衰竭患者在住院治疗后巩固疗效。本专利技术是由大黄、丹参、黄芪、红花提取制成的栓剂，其原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成。制备时，先将大黄、丹参每次加水5～10倍量，第一次浸泡30分钟，煎煮三次，每次煮沸30分钟，滤过，合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓，其原料是由大黄１０～２０份、丹参１０～２０份、黄芪４０～７０份、红花１０～２０份组成，其特征在于它是按以下制备工艺制成：制备时，先将大黄、丹参每次加水６～１０倍量，第一次浸泡３０分钟，煎煮三次，每次煮沸３０分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在８０℃～９５℃相对密度１．２０～１．２３，放冷，加入乙醇使含醇量为６０％～８０％，搅拌，密闭静置２４小时，滤过，滤液回收乙醇至温度在７０℃～９０℃相对密度１．２５～１．２８备用；黄芪、红花每次加水６～１０倍量，第一次浸泡３０分钟，煎煮三次，每次煮沸３０分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在８０℃～９５℃相对密度１．２０～１．２３，...

【技术特征摘要】
1.一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓，其原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成，其特征在于它是按以下制备工艺制成制备时，先将大黄、丹参每次加水6～10倍量，第一次浸泡30分钟，煎煮三次，每次煮沸30分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在80℃～95℃相对密度1.20～1.23，放冷，加入乙醇使含醇量为60％～80％，搅拌，密闭静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至温度在70℃～90℃相对密度1.25～1.28备用；黄芪、红花每次加水6～10倍量，第一次浸泡30分钟，煎煮三次，每次煮沸30分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在80℃～95℃相对密度1.20～1.23，放冷，加入乙醇使含醇量为60％～70％，搅拌，密闭静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至温度在70℃～90℃相对密度1.25～1.28，与上液合并，加水搅拌至温度在30℃～50℃相对密度1.10～1.12，静置24小时，用二层纱布滤过，除去树脂状物，浓缩至稠膏状，测定水份控制在16％～20％，称重，另取聚乙二醇-6000七份及聚乙二醇-1000三份，于80℃～90℃加热熔化混匀作基质，按测算的置换价计算，取混合基质15～25份，加入于80℃～90℃融化的稠膏内，同温加热充分混匀，趁热倾入...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶传蕙，吴芳，冯菊农，易明娟，徐万薏，王安娜，杨永胜，李明权，刘铜华，舒惠荃，
申请(专利权)人：吴芳，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]