【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有清热解毒，消肿散结作用，用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，疮痈疔，红肿热痛诸症治疗的药物组合物，特别涉及以蒲公英、黄芩等两味中药为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。
技术介绍
根据部颁药品标准WS3-B-3841-98中给出的制备方法制备而成的抗炎退热片，是一种具有清热解毒作用，用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，疮痈疔，红肿热痛诸症治疗的口服片剂，经临床验证，疗效确切，是临床和家庭用于治疗此类病症的常用药物。以下是药品标准WS3-B-3841-98中给出的配方和工艺及简要说明处方蒲公英1000g、黄芩1000g制法以上二味，黄芩提取黄芩素备用，蒲公英取75g，粉碎成细粉，过筛备用，剩余蒲公英925g加水煎煮两次每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩至相对密度为1.15～1.20，用乙醇转溶至含醇量达65％～70％，静置，取上清液浓缩成膏。取上述浸膏，加入蒲公英细粉，提取的黄芩素粉及辅料混合均匀，制成颗粒，压制成940片，包糖衣，即得。功能主治清热解毒，消肿散结；用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，疮痈疔，红肿热痛诸症。由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中...
【技术保护点】
一种用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，疮痈疔，红肿热痛诸症治疗的药物组合物抗炎退热滴丸，以蒲公英、黄芩等两味中药为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其中：１．１药物提取物的制备：以ｇ或ｋｇ为单位，按重量份计，取蒲公英、黄芩各１份， 以上二味，黄芩提取黄芩素备用，蒲公英加水煎煮两次每次１小时，合并煎液，滤过，浓缩至相对密度为１．１５～１．２０（８０℃以下），用乙醇转溶至含醇量达６５％～７０％，静置，取上清液浓缩成相对密度为１．３～１．３５的稠膏（８０℃以下），加入提取的黄芩素粉，即得；或继续在８０℃以下干燥并粉碎成干粉，即得；１．２基质：聚乙二醇↓［（２０００...
【技术特征摘要】
1.一种用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，疮痈疔，红肿热痛诸症治疗的药物组合物抗炎退热滴丸，以蒲公英、黄芩等两味中药为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其中1.1药物提取物的制备以g或kg为单位，按重量份计，取蒲公英、黄芩各1份，以上二味，黄芩提取黄芩素备用，蒲公英加水煎煮两次每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩至相对密度为1.15～1.20(80℃以下)，用乙醇转溶至含醇量达65％～70％，静置，取上清液浓缩成相对密度为1.3～1.35的稠膏(80℃以下)，加入提取的黄芩素粉，即得；或继续在80℃以下干燥并粉碎成干粉，即得；1.2基质聚乙二醇(2000～20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体中的一种或两种以上的混合物；1.3配比以g或kg为单位，按重量份计，药物提取物∶基质＝1∶1～1∶9。2.如权利要求1所述的抗炎退热滴丸，其特征在于所述黄芩素是一种经工业化提取出来的成品黄芩素，又名黄芩苷。3.如权利要求1所述的抗炎退热滴丸，其特征在于所述黄芩素的制备方法如下以g或kg为单位，按重量份计，取蒲公英、黄芩各1份，以上二味，黄芩提取黄芩素备用，蒲公英加水煎煮两次每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩至相对密度为1.15～1.20(80℃以下)，用乙醇转溶至含醇量达65％～70％，静置，取上清液浓缩成相对密度为1.3～1.35的稠膏(80℃以下)，加入提取的黄芩素粉，即得；或继续在80℃以下干燥并粉碎成干粉，即得。4.如权利要求1所述的抗炎退热滴丸，其特征在于所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或聚乙二醇和泊洛沙姆或聚乙二醇和羧甲基淀粉钠或聚乙二醇和倍他环糊精的混合物；以g或kg为单位，按重量份计，其混合比例为硬脂酸聚烃氧40酯∶聚乙二醇或泊洛沙姆∶聚乙二醇或羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇或倍他环糊精∶聚乙二醇＝1∶1～1∶10。5.如权利要求1或2或3或4所述的任何一种抗炎退热滴丸，其特征在于所述药物提取物与基质的混合比例为1∶1～1∶5。6.一种抗炎退热滴丸的制备方法，其特征在于由以下过程构成6.1药物提取物的制备以g或kg为单位，按重量份计，...
【专利技术属性】
技术研发人员：曲韵智，
申请(专利权)人：北京正大绿洲医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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