具有化学预防活性的含NSAID的局部用药配方组成比例

本发明专利技术描述了利用非甾体类抗炎药物来预防和治疗紫外光诱导的例如人的哺乳动物的皮肤癌、癌前病变以及过度增生性疾病的化学预防方法和局部用药配方。局部用药配方中含有低剂量的非甾体类抗炎药物并可以持续规律地使用相当长的一段时间来预防这些疾病。特别地，本发明专利技术特别适合于非黑色素瘤皮肤癌，因为这些癌容易发生于历经过度阳光暴露的皮肤区域（头、颈和臂），这意味着不需要将这种化学预防药物应用到一般患者的整个躯体上。此外，在人群中确认“高危”个体是有可能的，因为有过一次ＮＳＭＣ发作的人倾向于具有高的随后发作的发病率。　　　　　　　　　 本发明专利技术描述了利用非甾体类抗炎药物来预防和治疗紫外光诱导的例如人的哺乳动物的皮肤癌、癌前病变以及过度增生性疾病的化学预防方法和局部用药配方。局部用药配方中含有低剂量的非甾体类抗炎药物并可以持续规律地使用相当长的一段时间来预防这些疾病。特别地，本发明专利技术特别适合于非黑色素瘤皮肤癌，因为这些癌容易发生于历经过度阳光暴露的皮肤区域（头、颈和臂），这意味着不需要将这种化学预防药物应用到一般患者的整个躯体上。此外，在人群中确认“高危”个体是有可能的，因为有过一次ＮＳＭＣ发作的人倾向于具有高的随后发作的发病率。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及使用局部用药的药物来预防和治疗包括人在内的哺乳动物的皮肤癌和增生性皮肤病变。更具体地，本专利技术涉及使用局部用药的药物来预防和治疗非黑色素瘤皮肤癌，所述局部用药的药物能安全地持续应用于目标人群。
技术介绍
皮肤癌是西方人群中诊断最多的一种肿瘤。暴露于紫外光(UV光)被广泛地认为是例如鳞状上皮细胞癌和基底细胞癌等皮肤癌的发生过程中的主要致病因素，同时它也是黑色素瘤发生的危险因素。在不同的研究中已经发现UV光造成了皮肤炎症、上皮增生、以及多种与细胞增生和分化相关的基因表达的改变、类花生酸和细胞因子的生成、及生长因子的合成和效应。对包括鳞状上皮细胞癌及基底细胞癌的非黑色素瘤皮肤癌(“NMSC”)发病率的调查显示NMSC是一种有着显著高发病率的疾病，并且通常需要外科干预和昂贵的药物治疗。NMSC是白种男性和女性中最为常见的肿瘤，大多数NMSC发生于大于40岁的人。具有浅色皮肤、白色或红色头发以及暴露于阳光后容易灼伤(Fitzpatrick皮肤分级1和2)的人比黑皮肤的人更容易患NMSC。已经证实男性有着更高的危险。最近，研究已经显示在生命的最初几十年内对阳光的强暴露可能是决定性因素本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于预防患者发生非黑色素瘤皮肤癌的方法，包括：　　　　将一种局部用药配方规律地应用于所述患者的皮肤，所述配方含有药用有效量的非甾体类抗炎药物。

【技术特征摘要】
US 2002-1-25 60/350,957;US 2002-12-6 10/310,8241.一种用于预防患者发生非黑色素瘤皮肤癌的方法，包括将一种局部用药配方规律地应用于所述患者的皮肤，所述配方含有药用有效量的非甾体类抗炎药物。2.根据权利要求1的方法，其中所述的药物的规律应用包括每天至少一次将所述的局部用药配方涂抹到患者的皮肤区域。3.根据权利要求2的方法，其中所述的皮肤区域为所述患者既往已经暴露于可感知的紫外光的皮肤部分。4.根据权利要求3的方法，其中所述的皮肤部分选自由所述患者的手、臂、颈、耳、头皮和面部组成的组。5.根据权利要求1的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物为芳基丙酸衍生物。6.根据权利要求5的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物为氟比洛芬。7.根据权利要求6的方法，其中所述的局部用药配方基本上不含S-氟比洛芬对映异构体。8.根据权利要求5的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物是布洛芬。9.根据权利要求5的方法，其中所述的局部用药配方包括存在于一种载体介质中的非甾体类抗炎药物，且其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约2％w/v。10. 根据权利要求9的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度为最高为大约1％w/v。11.根据权利要求10的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约0.5％w/v。12.根据权利要求1的方法，其中所述的非黑色素瘤皮肤癌包括基底细胞癌，且其中所述患者既往已经被诊断为患有基底细胞癌。13.根据权利要求1的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物是舒林酸。14.根据权利要求1的方法，其中所述的局部用药配方基本上由存在于一种载体介质中的非甾体类抗炎药物组成，且其中所述的载体介质在大部分的皮肤上每天重复应用是基本上安全的。15.根据权利要求1的方法，进一步包括在所述应用之前，确认所述患者是处于发生非黑色素瘤皮肤癌的高度危险中。16.根据权利要求15的方法，其中只要所述患者已经被诊断为患有非黑色素瘤皮肤癌就确认所述患者是处于高度危险中。17.根据权利要求1的方法，其中所述的局部用药配方包括存在于一种载体介质中的所述非甾体类抗炎药物，且其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约2％w/v。18.根据权利要求17的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约1％w/v。19.根据权利要求18的方法，其中所述的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约0.5％w/v。20.一种适于局部施用于皮肤的药用配方，包括-一种载体介质，和-一种浓度最高为大约2％w/v的芳基丙酸衍生物类的非甾体类抗炎药物。21.根据权利要求20的药用配方，其中所述的芳基丙酸衍生物类的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约1％w/v。22.根据权利要求20的药用配方，其中所述的芳基丙酸衍生物类的非甾体类抗炎药物的浓度最高为大约0.5％w/v。23.根据权利要求20的药用配方，其中所述的芳基丙酸类非甾体类抗炎药物为氟比洛芬。24.根据权利要求23的药用配方，其中所述氟比洛芬的浓度最高为大约1％w/v。25.根据权利要求23的药用配方，其中所述氟比洛芬的浓度最高为大约0.5％w/v。26.根据权利要求23的药用配方，其中所述的芳基丙酸非甾体类抗炎药物是基本上纯化的R-氟比洛芬对映异构体。27.根据权利要求26的药用配方，其中所述的S-氟比洛芬的浓度最高为大约1％w/v。28.根据权利要求26的药用配方，其中所述的S-氟比洛芬的浓度最高为大约0.5％w/v。29.根据权利要求20的药用配方，其中所述的芳基丙酸类非甾体类抗炎药物为布洛芬。30.根据权利要求29的药用配方，其中所述的布洛芬的浓度最高为大约1％w/v。31.根据权利要求29的药用配方，其中所述的布洛芬的浓度最高为大约0.5％w/v。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：艾伦埃文斯，罗斯麦金农，
申请(专利权)人：法玛快斯特有限公司，
类型：发明
国别省市：AU[澳大利亚]