【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及第三代头孢菌素，特别是抗菌素组合物。
技术介绍
头孢甲肟(Cefmenoxime)为第三代头孢菌素抗生素，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏杆菌有明显抗菌作用；对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌亦有很好抗菌活性；对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、李斯特氏杆菌、粪链球菌抗菌活性则较低；对各种阴性菌产生的β-内酰胺酶和头孢菌素酶特别稳定、並对酶抑制剂耐药的超广谱β-内酰胺T E M酶稳定、但会被不动杆菌和脆弱拟杆菌水解。头孢甲肟是一种广谱抗生素，由于其自身所存在的不足，使得头孢甲肟至今仅以单一成份药物使用，但随着临床抗生素的广泛应用，其产酶耐药菌不断增多，疗效也随之下降。
技术实现思路
本专利技术针对现有单一头孢甲肟成分药物的疵点，将公开一种抗菌谱广、抗菌作用强的抗菌素组合药物。本专利技术所述的抗菌素组合物包括下述组份作为活性成分的头孢甲肟(可称头孢甲肟酸“Cefmenoxime Acid”，也称头孢甲肟游离酸“Cefmenoxime Free Acid”)，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物和作为...
【技术保护点】
抗菌素组合物，其特征在于它包括下述组份：作为活性成分的头孢甲肟，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物和作为抑制剂的β－内酰胺酶抑制剂。
【技术特征摘要】
1.抗菌素组合物，其特征在于它包括下述组份作为活性成分的头孢甲肟，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物和作为抑制剂的β-内酰胺酶抑制剂。2.根据权利要求1所述的抗菌素组合物，其特征在于头孢甲肟，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物与β-内酰胺酶抑制剂之间的配比按重量份计为1∶0.1～99。3.根据权利要求2所述的抗菌素组合物，其特征在于头孢甲肟，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物与β-内酰胺酶抑制剂之间的配比按重量份计为1∶0.25～4。4.根据权利要求1～3中任何一项所述的抗菌素组合物，其特征在于所述β-内酰胺酶抑制剂为克拉维酸，或舒巴坦，或他唑巴坦，或克拉维酸可药用盐，或克拉维酸可药用盐的水合物，或克拉维酸酯，或克拉维酸的前体药物，或舒巴坦可药用盐，或舒巴坦可药用盐的水合物，或舒巴坦酯，或舒巴坦的...
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