【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药制剂,特别是涉及一种治疗肝炎的药物当飞利肝宁的片剂及其制备方法。
技术介绍
当飞利肝宁胶囊是列入《中华人民共和国卫生部药品标准》·中药成方制剂第17册的已经上市的中成药,其功能为清利湿热,益肝退黄。用于湿热郁蒸而致的黄疸,急性黄疸型肝炎,传染性肝炎,慢性肝炎而见湿热症侯者;该药由中药水飞蓟和当药制成。剂型为胶囊剂,胶囊内容物0.25g,一次服用4粒。由于硬胶囊囊壳易吸湿变脆,影响产品的稳定性,由于现有工艺和质量标准落后,导致其内容物呈疏松状,体积大,再加上胶囊壳更增加了体积而不利吞服,为克服以上缺陷,选择了片剂剂型进行工艺改造,并对其疗效和品质进行了研究,取得了意想不到的效果。本专利技术的片剂质量稳定、剂量准确、片内药物含量差异小,服用、携带、运输、贮存等都比较方便,易实施机械化大生产,产量大,成本低。由于改成片剂后一粒重0.45g,一次服用2片,减少药物体积而便于吞服,另外,片剂稳定性较好,采用薄膜包衣后不易吸潮,易保存。
技术实现思路
本专利技术提供一种治疗肝炎的药物当飞利肝宁的片剂及其制备方法。本专利技术的当飞利肝宁片剂,由中药水飞蓟和当药制成, ...
【技术保护点】
一种当飞利肝宁片剂,由水飞蓟和当药制成,其中水飞蓟和当药的重量配比是1∶1-1∶2。
【技术特征摘要】
1.一种当飞利肝宁片剂,由水飞蓟和当药制成,其中水飞蓟和当药的重量配比是1∶1-1∶2。2.权利要求1的片剂,其特征在于,其中还含有制成片剂所需要的载体。3.权利要求2的片剂,其特征在于,其中所述的载体是糊精、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素及硬脂酯镁。4.权利要求3的片剂,其特征在于,其中所述的载体各组分的重量百分比是糊精25%,淀粉5%,微晶纤维素7%,低取代羟丙基纤维素5%,硬脂酯镁适量。5.权利要求4的片剂,其特征在于,其中所述的各组分的重量百分比是水飞蓟和当药制成的药物活性成分是56-58%,糊精25%,淀粉5%,微晶纤维素7%,低取代羟丙基纤维素5%,硬脂酯镁适量。6.权利要求5的片剂的制备方法,其特征在于,包括水飞蓟和当药制成的药物活性物质的制备步骤和药物活性物质与片剂所需要的载体制成片剂的制备步骤。7.权利要求6的制备方法,其特征在于,水飞蓟和当药制成的药物活性物质的制备步骤如下取水飞蓟破碎,去油后,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,以80%乙醇为溶剂,浸渍24小时后以3.0-0.4ml/分钟/kg速度缓缓渗漉,收集6倍量渗漉液,减压回收乙醇并浓缩成相对密度1.35-1.38的稠膏,真空干燥,得水飞蓟总黄酮。当药1800g分别以10倍量95%、75%及50%乙醇进行梯度提取,每次提取2小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35稠膏,取剩余当药粉碎成细粉,加入上述当药稠膏中,混匀,干燥,制成干浸膏,加入上述水飞蓟总黄酮得到本发明的药物活性物质。8.权利要求6的制备方法,其特征在于,药物活性物质与片剂所需要的载体制成片剂的制备步骤如下药物活性物...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。