【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法,特别是涉及一种治疗肝纤维化及门脉高压症的中药组合物及其制备方法。
技术介绍
目前,治疗肝纤维化的药物研究焦点集中于逆转肝纤维化和改善肝纤维化导致的肝功能损害等方面,其中,认为临床有效的药物如秋水仙碱、甘草酸盐等,近年来,丹参提取物的研究也取得了令人瞩目的结果。但是,这些药物多只是在肝纤维化病理过程的某一阶段或某一环节发挥作用,而针对慢性肝损伤肝纤维化特别是炎症、坏死、增生(肝细胞、胶原纤维)并存的复杂病理过程来说,这些药物的作用立显局限,而对于慢性肝炎特别是早期纤维化则显得作用单纯,而有效阻断这一阶段的病理进程较之逆转肝纤维化的治疗更为重要。近年来,针对肝纤维化以健脾利湿、活血化瘀立法开发的中成药有很多种,能够在一定阶段缓解肝纤维化的症状,但尚不能有效地阻断病理进程。近年来,关于慢性肝炎肝纤维化早期的中医病机认识获得了深入,认为“毒损肝络”病机是慢性肝炎炎症、坏死、增生(肝细胞、胶原纤维)并存的复杂病理过程的集中体现,解毒通络有可能成为阻抑这一病理过程的有效手段。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种中药组合物;本专利技术的另 ...
【技术保护点】
一种用于肝纤维化及门脉高压症的中药组合物,其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成:甘草浸膏∶丹参=1∶2~7。
【技术特征摘要】
1.一种用于肝纤维化及门脉高压症的中药组合物,其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成甘草浸膏∶丹参=1∶2~7。2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成甘草浸膏∶丹参=1∶3,1∶4,1∶5或1∶6。3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于该组合物是加入常规辅料或赋形剂,制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服溶液剂、糖浆剂或膏剂。4.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于丹参由经过常规提取方法制成的丹参干浸膏替代;取甘草浸膏和丹参干浸膏,加入常规辅料或赋形剂,制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服溶液剂、糖浆剂或膏剂。5.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于该组合物是由如下方法制成的取丹参粉碎成粗粉,90℃热水提取1~3次,每次加5~8倍量水,每次提取2~4小时,第1次提取时先用水浸泡6-24小时;合并提取液,5~10℃冷冻10~14小时,过滤;滤液通过大孔吸附树脂柱,树脂柱填充与生药等重的树脂,待滤液全部通过大孔吸附树脂后,用4~6倍生药量的水洗柱,弃去洗脱液;然后用5~7倍生药量的35~45%乙醇洗脱,收集洗脱液;减压浓缩至干,得丹参干浸膏;将丹参干浸膏与甘草浸膏混合,加入常规辅料或赋形剂,制备成下述剂型当中的一种片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服溶液剂、糖浆剂或膏剂。6.如权利要求5所述的中药组合物,其特征在于该组合物是由如下方法制成的丹参粉碎成粗粉,加8倍量的水浸泡12小时,90℃热提二次,第一次3小时,第二次加5倍量的水热提3小时;合并两次提取液,5~10℃冷冻12小时,过滤;滤液通过1400-I型大孔吸附树脂柱,树脂柱填充与生药等重的树脂,待滤液全部通过大孔吸附树脂后,用5倍生药量的水洗柱,弃去洗脱液;然后用6倍生药量的40%乙醇洗脱,收集洗脱液减压浓缩至干,得丹参干浸膏;将丹参干...
【专利技术属性】
技术研发人员:李澎涛,秦森邦,陆辉,蔡大勇,唐卉玲,贺勇,
申请(专利权)人:北京华信万邦医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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