缬沙坦和氨氯地平的复方制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了缬沙坦和氨氯地平的复方制剂的制备方法。本发明专利技术以缬沙坦或其药学上可接受的盐和氨氯地平或其药学上可接受的盐为活性成分，将缬沙坦和药用辅料混合后用辊压法制得压紧物；将压紧物过筛得到粒化物；再与氨氯地平混合，制成片剂或胶囊。本发明专利技术先将缬沙坦和辅料制粒，再和氨氯地平等混合，改善了物料的流动性，制备的产品稳定性好，工艺简单，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂的制备方法，具体的涉及缬沙坦或其药学上可接受的盐和氨 氯地平或其药学上可接受的盐组成的复方制剂的制备方法。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAQ的激活剂是血管紧张素II，它是由血管紧 张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素II能与组织细胞膜上的特 异受体结合，并具有很多生理作用，能直接或间接参与血压调节。血管紧张素II具有较强 的收缩血管作用，起到直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌等。缬沙坦是一种特异性强的血管紧张素(AT) II受体拮抗剂，它选择性地作用于ATl 受体亚型，ATl受体亚型对血管紧张素II的已知作用产生反应，AT2受体亚型与心血管作用 无关，缬沙坦对ATl受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与ATl受体的亲和力比AT2 受体强20000倍。缬沙坦口服后达峰时间为2 4小时，绝对生物利用度约为25%。结构式权利要求1.一种缬沙坦氨氯地平复方制剂的制备方法，其特征在于该方法所述步骤包括a、将缬沙坦或其药学上可接受的盐和至少一种药用辅料混合；b、将步骤a的物料用辊压法压制得到压紧物； C、将步骤b的压紧物过筛或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缬沙坦氨氯地平复方制剂的制备方法，其特征在于该方法所述步骤包括：　　ａ、将缬沙坦或其药学上可接受的盐和至少一种药用辅料混合；　　ｂ、将步骤ａ的物料用辊压法压制得到压紧物；　　ｃ、将步骤ｂ的压紧物过筛或研磨得到粒化物；　　ｄ、把步骤ｃ的粒化物和氨氯地平或其药学上可接受的盐混合，得到混合物；　　ｅ、将步骤ｄ得到的混合物压制成片或灌装成胶囊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高慧燕，舒佳妮，李巧霞，彭俊清，胡功允，
申请(专利权)人：浙江华海药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]