猴耳环提取物的新用途制造技术

猴耳环提取物的新用途，涉及天然植物提取物在药品或食品中的应用。具体是取植物猴耳环用水或５０～９５％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗病毒药物和在制备抗氧化食品中的应用。可采用含植物猴耳环水或５０～９５％的乙醇提取物为活性成分，添加常规的药用辅料或食品添加剂，按常规的药物或食品制剂技术制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、丸剂、口服液等口服剂型。猴耳环水提取物或醇提取物对流感病毒甲３型（Ａ↓［３］）、副流感病毒１型（ＨＶＪ）、呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）、单纯疱疹病毒１和２型（ＨＳＶ－１，ＨＳＶ－２）、肠道病毒ＣｏｘＢ３、鼻病毒（ＲＶ）、腮腺炎病毒均有的抑制作用和很强的抗氧化活性。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，具体涉及天然植物提取物在药品或食品中的应用。
技术介绍
中药材猴耳环[Pithecellobium clypearia enth./Archidendronclypearia(Jack).Nielsen]为豆科含羞草涎树属植物。猴耳环为乔木，分布于热带亚洲。猴耳环又名围涎树、鸡三树等，其叶、种子和果实均可入药，民间用于烧伤、烫伤的治疗。“卫生部药品标准”中成药方剂第六册公开了一种猴耳环消炎片和胶囊，它是由猴耳环的水提取物制备的片剂和胶囊剂，在临床上用于治疗上呼吸道感染、急性咽喉炎、急性扁桃体炎、急性肠炎、细菌性痢疾等由炎症引起的疾病。国内外有关植物猴耳环的药理活性和化学成分的研究并不多，在文献“HPLC法测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量”中药材2000，23(11)708-708报道认为没食子酸是猴耳环抗菌消炎的活性成分。但对于猴耳环提取物的其它作用尚未见有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是开发植物猴耳环的新用途。本专利技术所采用的技术方案之一是取植物猴耳环用水或50～95％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗病毒药物应用。另一方案是取植物猴耳环用水或95％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗氧化食品中的应用。在制备抗病毒药物、抗氧化食品时，可采用一种含植物猴耳环用水或50～95％的乙醇溶液提取的提取物为活性成分，添加常规的药用辅料或食品添加剂制成的组合物。组合物中含猴耳环提取物活性成分的量视不同的剂型，不同的使用场合而不同，以添加填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣剂糖浆剂、防腐剂等制成单位剂量含10～1000mg的猴耳环提取物干品，按常规的药物或食品制剂技术制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、丸剂、口服液等口服剂型较合适。本专利技术的有益效果是开拓了猴耳环植物的新用途。下面通过具体实施例阐述本专利技术的技术方案，但不以具体实施例限制本专利技术。具体实施例方式实施例1、植物猴耳环水提取物的制备方法采用“卫生部药品标准”中成药方剂第六册公开的制备猴耳环胶囊剂中的猴耳环提取方法取猴耳环幼枝、叶200公斤，加入水2000升，煎煮2小时，共煎煮二次，合并煎叶，滤过，滤液减压浓缩，干燥制得约30公斤的猴耳环水提取物干浸膏。实施例2、植物猴耳环50％的乙醇溶液提取物的制备取猴耳环干燥叶200公斤，加入50％的乙醇2000升，回流提取3小时。提取液静置，过滤，滤液减压浓缩，干燥制得32公斤的猴耳环50％乙醇溶液提取物干浸膏。实施例3、植物猴耳环75％的乙醇溶液提取物的制备取猴耳环干燥叶200公斤，加入75％的乙醇2000升，回流提取3小时。提取液静置，过滤，滤液减压浓缩，干燥制得34公斤的猴耳环得到75％的乙醇溶液提取物干浸膏。实施例4、植物猴耳环95％的乙醇溶液提取物的制备取猴耳环干燥叶200公斤，加入95％的乙醇2000升，回流提取3小时。提取液静置，过滤，滤液减压浓缩，干燥制得36公斤的猴耳环得到95％的乙醇溶液提取物干浸膏。下面通过试验证明本专利技术的用途试验例1、猴耳环提取物体外抗病毒生物活性试验实验材料受试药物上述实施例1.2.3.4.的样品以三蒸水配制成70mg干膏/ml，隔水煮沸20分钟灭菌。阳性对照药 病毒唑(三氮唑核苷Ribavirin)，湖北省医药工业研究所产品。双黄连口服液，哈药集团三精制药有限公司生产。病毒 流感病毒甲3型(A3)、副流感病毒1型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)、腺病毒7型(ADV7)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、单纯疱疹病毒2型(HSV-2)、肠道病毒科萨奇B3(CoxB3)，鼻病毒(RV)、腮腺炎病毒用于体外实验；流感病毒鼠肺适应株FM1，用于体内实验。均购自中国预防医学科学院病毒学研究所，本实验室传代后保存于-70℃冰箱备用。动物 ICR小鼠，体重13～15g，雌雄各半。细胞 人喉癌传代细胞Hep-2株，购自卫生部药品生物制品检定所。细胞培养液 含10％小牛血清、0.29mg谷氨酰胺/ml、100u/ml青、链霉素。细胞维持液 除所含小牛血清为2％外，其他含量均同培养液。抗病毒试验方法1、对Hep-2培养细胞的毒性试验方法 按常规实验操作，将瓶中Hep-2细胞消化下来，接种于96孔细胞培养板中，置37℃5％CO2培养箱中培养2天，长成单层细胞后，进行试验将培养板中的培养液倾去，加入以维持液连续2倍稀释的药液200μl/孔，每稀释度加4孔，第8行留4孔不加药作正常细胞对照。将培养板置37℃5％CO2培养箱中培养3天，每日用倒置显微镜观察药液对细胞的影响。判断标准如下毒性实验结果判断以下结果表中的数字表示药物对细胞的毒性程度分级“-”表示细胞生长基本正常，未出现中毒现象；“1”表示中毒细胞发生率在25％以下；“2”表示中毒细胞发生率在25％～50％之间；“3”表示中毒细胞发生率在50％～75％之间；“4”表示中毒细胞已在75％以上。若毒性为“1”及其以下“-”，则视为阴性，可认为此浓度药样对细胞无中毒现象，其余的“2”及其以上各级，均视为阳性，即所试药样在此浓度对细胞有中毒作用。利用Reed-Muench法计算50％毒性浓度(TC50)。试验结果猴耳环水提取物50％毒性浓度TC50＝0.208mg干浸膏/ml，TC0＝0.145mg干浸膏/ml，猴耳环50％乙醇提取物50％毒性浓度TC50＝0.198mg干浸膏/ml，TC0＝0.140mg干浸膏/ml，猴耳环75％乙醇提取物50％毒性浓度TC50＝0.190mg干浸膏/ml，TC0＝0.135mg干浸膏/ml，猴耳环95％乙醇提取物50％毒性浓度TC50＝0.185mg干浸膏/ml，TC0＝0.130mg干浸膏/ml。同样方法求得双黄连口服液的TC50＝2.12mg生药/ml，病毒唑Ribavirin的TC50＝0.714mg/ml。选择稀释度对细胞生长无影响的药液TC0及其以下浓度作抗病毒实验。2、各病毒滴度(TCID50)的测定按常规实验操作，将瓶中Hep-2细胞消化下来，接种于96孔细胞培养板中，置37℃5％CO2培养箱中培养2天，长成单层细胞后，进行病毒毒力滴定试验，测定出各病毒的滴度(TCID50)。具体操作为将各病毒以细胞维持液作10倍连续稀释7个浓度，倒去细胞板中培养液，将每稀释度病毒液加入板中4孔，每孔100μl，留1行不加病毒液改加维持液作为正常细胞对照，补足维持液到200μl/孔。置37℃5％CO2培养箱中培养，次日开始观察细胞病变(CPE)3天，以最后1日的CPE为准(判断标准同下)，以Reed-Muench法计算各病毒的TCID50。结果 按上述方法滴定结果如下 3、对病毒致细胞病变作用的影响方法 取已长成单层细胞的培养板，倒掉培养液，接种100 TCID50的不同病毒液100μl于细胞孔，每一种病毒接种一块细胞板，留一行不接种病毒作正常细胞对照。置37℃5％CO2培养箱中吸附2小时，倒掉病毒液，用不含小牛血清的Eagle’s维持液洗细胞面1次后，加入从最大无毒浓度TC0起倍比稀释6个浓度的各个药液(包括对照药)200μl/孔，各浓度加3孔。同时设病毒对照、正常细胞对照。置37℃5％CO2培养箱中培养3天， 每日在倒置显微镜下镜检CP本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物猴耳环用水或５０～９５％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗病毒药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.一种植物猴耳环用水或50～95％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗病毒药物中的应用。2.一种植物猴耳环用水或50～95％的乙醇溶液提取的提取物，在制备抗氧化食品中的应用。3.根据权利要求1或2的猴耳环提取物的应用，其特征在于其中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴蓉蓉，黄杰昌，雷佳，唐芝岳，
申请(专利权)人：广州莱泰医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]