一种治疗急慢性肝炎的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗急慢性肝炎的中药组合物，该组合物是由蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝等原料药制成。同时本发明专利技术还公开了中药物组合物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于治疗急慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，属中药领域。
技术介绍
肝炎就是肝脏有炎性损害，一般说来，可分为急性肝炎及慢性肝炎，许多病原微生物、寄生虫、毒物、毒素和药物都会引起肝炎。由药物中毒引起的叫药物性肝炎；由长期多量饮酒引起的叫酒精中毒性肝炎；由细菌引起的叫细菌性肝炎；由病毒引起的肝炎，则叫做病毒性肝炎。所谓急性肝炎是指一些因素作用于肝脏以后，损坏了肝脏细胞而引起的肝疾病。急性肝炎是有多种原因的，如药物过敏、酒精中毒、病毒感染、细菌感染等。药物性肝炎在原因去除后，肝细胞功能便会逐渐恢复正常，酒精性肝炎也会在完全戒酒后痊愈。早期急性传染性病毒肝炎患者中，往往都没有明显的症状，只是出现发烧、疲倦、食欲差等症状，这些症状经常被误以为是感冒等疾病，倘若在此时不接受抽血检查就不会发现已患上急性肝炎。病毒性肝炎患者中，甲型肝炎和戊型肝炎患者不会转变成慢性肝炎，而乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎的患者中，有很多患者因为个体免疫系统障碍，而导致持续性肝细胞破坏的慢性肝炎。一旦从急性肝炎转变为慢性肝炎，应尽量避免使肝细胞再次受到伤害的因素，如化学物品、药品及酒精等的破坏。慢性肝炎指介于急性肝炎和肝硬化之间的一组疾病。一般肝炎持续6个月即称为慢性肝炎，不过这种规定也不绝对。各种复杂的术语已经造成一些混乱，直到近年，大多数慢性肝炎根据组织学的变化分为慢性迁延型，慢性小叶性或慢性活动性肝炎，其临床病程和预后不同。许多导致慢性肝炎的原因不断被认识。HBV，HCV是慢性肝炎的主要原因，5％～10％的乙肝病人及75％的丙肝病人发展为慢性肝炎，许多药物可引起慢性肝炎，包括异烟肼，甲基多巴，呋喃妥英，醋氨酚，发病机制随药物不同而异，可能与免疫反应的改变，毒性中间代谢产物或遗传代谢性障碍有关。我国现有慢性肝炎病人约3000万人，现每年死于肝病的患者约50万人，其中50％为原发性肝癌，多数与乙、丙型肝炎病毒感染有关。急慢性肝炎是发展为肝硬化、肝衰竭和肝癌的危险因素，严重地危害人们的身心健康。西药治疗此类疾病的药物较多，由于长期服用其毒副作用较大。因此，探索一种治疗该类疾病的中药非常必要。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提供一种治疗急慢性肝炎的中药组合物；本专利技术的另一个目的在于提供上述中药组合物的制备方法。本专利技术的目的是这样实现的，根据中医药学理论，采用蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草按照一定的配伍要求，经过特定工艺加工而成。首先，专利技术人创制了一种中药组合物，该组合物是由如下重量份的原料药制成的蓝花柴胡250-450重量份 鸡骨草50-150重量份 白花蛇舌草20-60重量份柴胡50-150重量份 茵陈50-150重量份丹参50-150重量份黄芪30-80重量份栀子20-60重量份 茯苓100-200重量份灵芝30-80重量份甘草10-30重量份确切地，各原料药的重量比为蓝花柴胡350重量份鸡骨草100重量份白花蛇舌草40重量份柴胡100重量份茵陈100重量份 丹参100重量份黄芪505重量份栀子40重量份 茯苓150重量份灵芝50重量份 甘草20重量份本专利技术药物可以用于颗粒剂、片剂、丸剂和胶囊剂当中的一种。1、本专利技术药物可以取蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草十一味药材，加水8～15倍量煎煮1～3次，每次煎煮1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～140(60℃)的清膏，干燥，粉碎，加入辅料，制成临床上可以接受的剂型，如颗粒剂、胶囊剂、丸剂和片剂。2、本专利技术药物的制备工艺可以是取蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草十一味药材，加水煎煮二次，第一次加10倍量煎煮2小时，第二次加8倍量煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度为1.30(60℃)的清膏，干燥，粉碎，加入辅料，制成制剂。本专利技术药物组合物主要用于治疗急慢性肝炎。本专利技术通过观察本中药组合物治疗急慢性肝炎的疗效，说明本专利技术药物的医疗用途。本研究采用动物试验模型，观察本专利技术中药组合物对动物药理作用的影响。受试样品取蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草十一味药材，加水煎煮二次，第一次加10倍量煎煮2小时，第二次加8倍量煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度为1.30(60℃)的清膏，干燥，粉碎，作为受试样品。实验例 本专利技术组合物对大鼠肝纤维化各指标的影响 1、阳性对照药秋水仙碱片，福瑞制药内蒙古集制药厂出品，批号010115。2、仪器及试剂Mettler-Toledo基本型天平、全自动生化测定仪、低温离心机等、。3、动物Wistar大鼠60只，雌雄各半，200～250g，由山东大学实验动物中心提供。4、试验方法与结果取上述大鼠，稳定饲养一周，随机分6组，除正常对照组外动物，饲以正常饮食，以10％食用酒精为饮料，实验第1天皮下注射CCl4原液5ml/kg体重，以后每隔3天皮下注射50％CCl4—橄榄油乳剂3ml/kg，根据体重调整皮下给药量，连续4周，造模期间每2周称体重。将造模大鼠随机分为药物高、中、低剂量组、秋水仙碱片对照组，分别按表中量给药，正常对照组、模型对照组给等体积蒸馏水灌胃，每日一次，连续4周。给药期间继续每2周称体重，记录。试验前禁食6h，末次药后12h，分离血清，-20℃保存。应用全自动生化测定仪检测血清AL、ALB、γ-球蛋白(γ-GT)含量，测定数据见下表1、表2。表1 对大鼠肝炎模型体重的影响(X±s，n＝10) 注与正常对照组比较△P＜0.05，△△P＜0.01；与模型对照组比较*P＜0.05，**P＜0.01。表1结果表明对大鼠肝炎模型体重的下降有明显的改善影响，与对照组比较有显著性差异。表2 对大鼠肝炎模型肝功能的影响(X±s，n＝10) 注与正常对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01与阳性对照组比较，#P＜0.05表2结果表明，本中药组合物对大鼠肝炎模型肝功能异常有明显的改善影响，与模型对照组比较有显著性差异。具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本专利技术的技术方案。实施例一处方蓝花柴胡350g 鸡骨草100g 白花蛇舌草40g 柴胡100g茵陈100g 丹参100g黄芪505g 栀子40g茯苓150g 灵芝50g 甘草20g制法取蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草十一味药材，加水煎煮二次，第一次加10倍量煎煮2小时，第二次加8倍量煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度为1.30(60℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖粉5份，混合均匀，制粒，干燥，制成1000g。实施例二处方蓝花柴胡350g 鸡骨草100g白花蛇舌草40g 柴胡100g茵陈100g 丹参100g 黄芪505g 栀子40g茯苓150g 灵芝50g 甘草20g制法取蓝花柴胡、鸡骨草、白花蛇舌草、柴胡、茵陈、丹参、黄芪、栀子、茯苓、灵芝、甘草十一味药材，加水煎煮二次，第一次加10倍量煎煮2小时，第二次本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗急慢性肝炎的中药组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料制成：蓝花柴胡２５０－４５０重量份鸡骨草５０－１５０重量份白花蛇舌草２０－６０重量份柴胡５０－１５０重量份茵陈５０－１５０重量份丹参５０－１５０重量份黄芪３０－８０重量份栀子２０－６０重量份茯苓１００－２００重量份灵芝３０－８０重量份甘草１０－３０重量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗急慢性肝炎的中药组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料制成蓝花柴胡250-450重量份 鸡骨草50-150重量份白花蛇舌草20-60重量份柴胡50-150重量份 茵陈50-150重量份 丹参50-150重量份黄芪30-80重量份栀子20-60重量份 茯苓100-200重量份灵芝30-80重量份甘草10-30重量份2.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物是由如下重量份的原料制成蓝花柴胡350重量份 鸡骨草100重量份 白花蛇舌草40重量份柴胡100重量份 茵陈100重量份 丹参100重量份黄芪50重量份 栀子40重量份 茯苓150重量份灵芝50重量份 甘草20重量份3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于用于制成片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂当中...

【专利技术属性】
技术研发人员：周小明，
申请(专利权)人：周小明，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]