本发明专利技术属于冬虫夏草的医药、加工、保健食品技术领域，特别涉及从冬虫夏草无性型菌－中国被毛孢加工得到的冬虫夏草菌提取浓缩液的制备方法，及其在制备各种剂型的免疫增强和免疫调节药物或保健品的应用，可用于治疗肺肾两虚、癌症、化疗后辅助增强免疫力等疾病。本发明专利技术的制备方法为：将冬虫夏草无性型菌发酵得到冬虫夏草菌丝，分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取后浓缩提取液得到浓缩液，经过喷雾干燥制备成各种剂型，也直接将浓缩液经灭菌后制备成软胶囊，再经包装、检验后即为成品。成品不添加任何添加剂，由１００％的冬虫夏草菌提取浓缩成分组成。冬虫夏草菌提取浓缩成分制备成的各种剂型均具有补肾肺两虚、提高免疫力和增强抵抗力等多重功能，对人体免疫系统具有调节稳定的作用，不但适合亚健康人群的常规保健用，尤其对器官移植、癌症放化疗、肺炎、肝炎、慢性肾病和体弱多病人群有明显的功效。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于冬虫夏草的医药、加工、保健食品
，特别涉 及冬虫夏草菌提取浓缩液，及其在制备各种剂型的免疫增强和免疫调 节药物或保健品的应用，可用于治疗肺肾两虛、癌症、化疗后辅助增 强免疫力等疾病。
技术介绍
冬虫夏草是我国的一种名贵中药材，与人参、鹿茸一起列为中国 三大补药。所谓冬虫夏草，并非虫与草，而是虫与菌，即生长在我国高寒山地特有的昆虫，蝙蝠蛾(Hepialus spp.)幼虫躯体上的一种子 囊真菌。这种真菌属于真菌界的子囊菌门(Ascomycota)和麦角菌科(Clavicipitaceae )等属之一种；其中中国被毛孢(Hirsutella sinensis) 是麦角菌科真菌冬虫夏草(Cordyceps sinensis (Berk.)Sacc )的无性型(刘锡进等，1989，冬虫夏草无性阶段的分离和鉴定，真菌学报，8(1 ): 35-40)。早在一七五七年《本草从新》中就有冬虫夏草甘平保肺，益肾, 补精髓，止血化痰，已劳咳，治膈症皆良的记载。中医认为，虫草 入肺肾二经，既能补肺阴，又能补肾阳，主治肾虛，阳萎遗精，腰膝 酸痛，病后虛弱，久咳虛弱，劳咳痰血，自汗盗汗等，是唯一的一种 能同时平衡、调节阴阳的中药。主要用于补肾润肺、益气生津、平衡 阴阳、延缓衰老、对防癌抗癌、贫血虛弱、乙肝、提高人体的免疫力 起固本作用。既能以食疗方式进补，也适宜当作药品来治疗某些慢性 疾病。现代科学发现了冬虫夏草越来越多的神奇功效，冬虫夏草不但 对人体各种脏器的功能具有调节作用，还存在某些直接抗病功能。 冬虫夏草对免疫系统的具有双向调节作用，使其处于最佳状态。它既能增加免疫系统细胞、组织数量，促进抗体产生，增加吞噬、杀伤细 胞数量、增强其功能，又可以调低某些处于异常水平的免疫细胞、免 疫因子。免疫功能的异常(下降或过激)是各种疾病发病的根源之一。 冬虫夏草发酵制剂在免疫功能方面的治疗已经有着十几年的经验，但 是治疗效果显效较慢，服用剂量较大，很不方便。现有制备方法往往 又局限于单成分或单方法的应用，导致最后的成品在临床上服用时间 长、显效慢。如专利申请号为93112049.7，专利技术名称为北冬虫夏草提取液及其 制备方法的专利申请，公开了一种用于医药保健、饮食、化妆品原料 的北冬虫夏草提取液及其制备方法。该提取液以水为溶剂，基本含有 北冬虫夏草30~40%、 95%的食用乙醇30~40%。将北冬虫夏草干品用 乙醇或丙酮浸泡7 10天，过滤，滤液蒸馏至干，得醇溶液，滤渣经三 次水煎出，滤液合并减压浓缩至原虫草重量的1.5 3倍，将醇液和水 提取液合并即得北冬虫夏草提取液。上述专利技术周期长，同时没有真正 的提取到冬虫夏草的精华，制剂含有乙醇，对酒精过敏的人群不适用。又如专利申请号为200610050272.8，专利技术名称为一种冬虫夏草发 酵菌粉的制备方法的专利申请,公开了一种冬虫夏草发酵菌粉的制备 方法，该冬虫夏草来自中国农业微生物菌种保藏管理中心、保藏号为 ACCC50560，包括以下步骤l)配制固体培养基先由重量含量为82 ~ 88%的米、8~12%的麸皮、3~4%的大豆粉和1 ~2%的硫酸铵组成 固体原料；然后将固体原料粉碎后加入0.9 1.1重量比的水，再进行 灭菌及冷却；2)发酵在无菌条件下，将培养好的冬虫夏草液体种子 按照1.5 2.5。/。的重量比接种至厚度为4.5 5.5cm的固体培养基上， 在20 22'C条件培养7 IO天；将所得的白色菌丝在40 ~ 50。C条件下 干燥并粉碎即得冬虫夏草发酵菌粉。上述专利技术注重培养方面，而对后 期加工用简单的干燥并粉碎，没有真正的发挥冬虫夏草的作用。针对现有技术的不足，本专利技术釆用多重提取方法，并浓缩了冬虫夏草菌丝的有效物质，少量服用即可对人体起到全面的免疫增强作 用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种便捷、高效的冬虫夏草菌提取浓缩液 的制备方法，得到的浓缩液可应用于免疫增强和免疫调节的药物或保 健品，大大的提高了病患者或保健者对冬虫夏草菌使用的吸收利用， 以及提高使用的方便性和依从性。本专利技术的技术方案是将冬虫夏草无性型菌发酵得到冬虫夏草菌 丝，分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取后浓缩提取液得到提取浓 缩液。通过将三种方法的组合，出人意料的取得了良好的效果。本专利技术提供的提取浓缩液的制备方法具体是釆用低温发酵技 术，将冬虫夏草菌丝接种于发酵罐中，经低温培养基液体发酵培养得 到冬虫夏草菌丝体，再离心过滤、干燥和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉；将冬虫夏草菌丝菌粉分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取并浓 缩得到的液体合并后进行均质化处理，即得提取浓缩液。其中所述的发酵方法是从青藏高原新鲜冬虫夏草中分离得到的 麦角菌科真菌冬虫夏草的无性型中国被毛孢，将得到的冬虫夏草菌 接种于消毒后的发酵罐中，经低温培养基液体发酵培养得到冬虫夏草 菌丝体，再离心过滤、干燥和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉。上述分 离菌种的方法是本领域公知的，可参考刘锡进等，1989，冬虫夏草无 性阶段的分离和鉴定，真菌学报，8 ( 1 ): 35-40。上述低温培养发酵、 离心和干燥等方法参见《中国冬虫夏草研究》(柯传奎，中国科学技 术出版社2005年)。其中所述的提取浓缩方法是将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌 菌粉，添加6 15倍重量的药用乙醇，浸泡24 48小时，过滤得到乙 醇提取液，减压浓縮，得到乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入 6 15倍重量的纯水，加热至90 98'C后维持2 6小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到水提浓缩液；将残渣用3 7倍重量纯水混匀，调 pH=6~8,再加入干物质重量之0.5~1°/。的胰酶，在搅拌和控制温度为 30 6(TC下，酶解30 70分钟，经离心得到酶提液，减压浓缩得到酶 提浓缩液；将上述三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫 夏草菌提取浓缩液。更具体的是将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌 菌粉，添加8 12倍重量的药用乙醇，浸泡28 40小时，过滤得到乙 醇提取液，减压浓缩，得到乙醇提取浓縮液；过滤得到的残渣加入 8 10倍重量的纯水，加热至92 96'C后维持3 5小时，过滤得到水提 液，减压浓缩，得到水提浓缩液；将残渣用3 7倍重量纯水混勻，调 pH=6~8，再加入干物质重量之0.5 1%的胰酶，在搅拌和控制温度为 40 50'C下，酶解40 60分钟，经离心得到酶提液，减压浓縮得到酶 提浓缩液；将上述三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫 夏草菌提取浓缩液。优选为将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌菌粉，添加9 11倍 重量的药用乙醇，浸泡32 40小时，过滤得到乙醇提取液，减压浓 缩，得到乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入8 10倍重量的纯水， 加热至93 96'C后维持3 5小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到 水提浓缩液；将残渣用4 6倍重量纯水混匀，调pH:6 8，再加入干 物质重量之0.6 0.9%的胰酶，在搅拌和控制温度为40 5(TC下，酶解 40 60分钟，经离心得到酶提液，减压浓縮得到酶提浓缩液；将上述 三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫夏草菌提取浓缩 液。上述的冬虫夏草菌丝提取浓缩液在制备免疫增强和免疫调节药 物或保健品中的应用。所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种冬虫夏草菌提取浓缩液的制备方法，其特征在于所述方法是：将冬虫夏草无性型菌发酵得到冬虫夏草菌丝，分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取后浓缩提取液得到提取浓缩液。
【技术特征摘要】
1、一种冬虫夏草菌提取浓缩液的制备方法，其特征在于所述方法是将冬虫夏草无性型菌发酵得到冬虫夏草菌丝，分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取后浓缩提取液得到提取浓缩液。2、 根据权利要求1所述的提取浓缩液的制备方法，其特征在于所述方法是釆用低温发酵技术，将冬虫夏草菌丝接种于发酵罐中， 经低温培养基液体发酵培养得到冬虫夏草菌丝体，再离心过滤、干燥和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉；将冬虫夏草菌丝菌粉分别经过乙醇 提取、水提取、酶解提取并浓缩得到的液体合并后进行均质化处理， 即得提取浓缩液。3、 根据权利要求1或2所述的提取浓缩液的制备方法，其特征 是从青藏高原新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌冬虫夏草的 无性型中国被毛孢，将得到的冬虫夏草菌接种于消毒后的发酵罐中， 经低温培养基液体发酵培养得到冬虫夏草菌丝体，再离心过滤、干燥 和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉。4、 根据权利要求1或2所述的提取浓缩液的制备方法，其特征 是将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌菌粉，添加6 15倍重量的药 用乙醇，浸泡24 48小时，过滤得到乙醇提取液，减压浓缩，得到 乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入6 15倍重量的纯水，加热至 90 98。C后维持2 6小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到水提浓 缩液；将残渣用3 7倍重量纯水混匀，调pH-6 8,再加入干物质重 量之0.5 1%的胰酶，在撹拌和控制温度为30 6(TC下，酶解30 70 分钟，经离心得到酶提液，减压浓缩得到酶提浓缩液；将上述三种提 取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫夏草菌提取浓缩液。5、 根据权利要求4所述的提取浓缩...
【专利技术属性】
技术研发人员：叶天任，
申请(专利权)人：叶天任，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。