癌症治疗剂制造技术

癌症治疗剂，其包含能与ＨＢ－ＥＧＦ结合从而抑制ＨＢ－ＥＧＦ与ＥＧＦ受体结合的物质（特别是ＣＲＭ１９７）作为活性成分，所述癌症选自膀胱癌、结肠癌或者胃癌及胰腺癌的弥散性腹膜转移癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及用于膀胱癌、结肠癌和胃癌及胰腺癌的腹膜转移的癌症 治疗剂。
技术介绍
白喉毒素或其突变体如CRM197具有通过与可溶性及不溶性(锚定 在膜上的)HB-EGF中的EGF样结构域结合而抑制HB-EGF与EGF 受体结合的活性。白喉毒素中的受体结合结构域参与这种结合。人们已对CRM197的抗癌效果进行了多种研究。例如，专利文件l 中描述了， CRM197对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和甲状腺癌有效。非 专利文献1中公开了，对发生转移的癌症患者施用CRM197时，在乳 腺癌和成神经细胞瘤中观察到完全应答(complete response), 而在非 小细胞肺癌、结肠癌和膀胱癌的病例中癌症则继续发展。对于胃癌和胰腺癌的腹膜转移而言，还没有有效的抗癌剂可供使 用，公知其预后很差。没有了解到白喉毒素或其突变体如CRM197对 这些癌症的效应。专利文件l: JP 2004-155776-A非专利文献1: S. Buzzi等Cancer Immunol. Immunother. (2004) 53: 1041-1048
技术实现思路
本专利技术待解决的问题本专利技术的目的在于提供对膀胱癌、结肠癌和胃本文档来自技高网...

【技术保护点】
癌症治疗剂，其包含通过与ＨＢ－ＥＧＦ结合而抑制ＨＢ－ＥＧＦ与ＥＧＦ受体结合的物质作为活性成分，其中所述活性成分为白喉毒素突变体，该突变体是具有抑制ＨＢ－ＥＧＦ与ＥＧＦ受体结合的活性并且基本无白喉毒素毒性的多肽，并且其中所述癌症选自结肠癌、膀胱癌和腹膜转移癌症。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2005-6-21 181314/2005;JP 2006-2-3 027581/20061. 癌症治疗剂，其包含通过与HB-EGF结合而抑制HB-EGF与EGF受体结合的物质作为活性成分，其中所述活性成分为白喉毒素突变体，该突变体是具有抑制HB-EGF与EGF受体结合的活性并且基本无白喉毒素毒性的...

【专利技术属性】
技术研发人员：目加田英辅，宫本新吾，
申请(专利权)人：财团法人阪大微生物病研究会，
类型：发明
国别省市：JP[日本]