治疗肿瘤的药物制造技术

本发明专利技术涉及一种以天然植物药材为主要药用成份的具有抗肿瘤的药物。本发明专利技术所述的治疗肿瘤的药物是由下述重量百分比的原料制成的口服药剂：阿魏１０．２％、九香虫１５．３％、丁香１０．２％、木香１０．２％、大黄２０．４％、姜黄２０．４％、诃子１３．３％。本发明专利技术是依据各味药物的性味特点，提取有效成份，研制而成的服用方便的制剂。本发明专利技术所述药物主要用于对消化道恶性肿瘤、肺恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤、头颈部恶性肿瘤、血液系统恶性肿瘤、淋巴系统恶性肿瘤的治疗，对其它恶性肿瘤具有辅助治疗作用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种以天然植物为药用成份的具有抗肿瘤尤其是恶性肿瘤的药物。
技术介绍
肿瘤是一类常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的 一类疾病。这些肿瘤的病因学、发病学及其防治，是该领域研究的重点。由于恶性肿瘤的发病机制和病因尚未完全了解，因而缺乏根本的预防措施。 因此，迄今为止人类尚无法像治疗其他常见多发病那样地治愈恶性肿瘤。只能 以姑息性的方法对恶性肿瘤进行治疗，以期取得较好的生存质量和更长的生存 期。由于恶性肿瘤的难治性，数世纪以来，各国学者除通过改良手术，寻求提 高放化疗疗效的途径外，从传统医学中寻找有价值的线索，增加治疗手段已成 为征服恶性肿瘤的一种重要途径。中医学及民族药制剂的综合研究一直是肿瘤 防治界寻找解决恶性肿瘤难治性的有效方法之一。由本人提出的中国专利申请号200310101155.6公开了一种抗肿瘤药物及 制备工艺，是一组主要由下述重量配比的原料制成的药剂阿魏5-18、九香 虫2-18、冬虫夏草l-6、诃子4-15、姜黄4-25。但该申请中含有冬虫夏草，冬虫 夏草须寄生于鳞翅目昆虫体内，对生长环境要求较高，生活周期长，自然繁殖 的虫源不足，产量有限，价格极为昂贵。近年来，经济利益驱动人为滥采滥挖， 使资源遭受人为严重破坏，物种濒临灭绝。大部分地区冬虫夏草的产量不到25 年前的10%,原分布密集区的40%地块已经多年未发现生长冬虫夏草。另外青 藏高原高寒草甸生态环境遭受严重破坏，不但致使冬虫夏草等自然资源日趋减 少；更为严重的是我国水源之脉长江、黄河、澜沧江、怒江、独龙江、雅鲁藏 布江等数十条江河上游的水源地草甸生态环境破坏后，干季水源逐年不断减少， 在雨季，土壤无法保持水份， 一遇大雨就导致山洪和泥石流爆发，危及到我国 和亚洲数十亿人口的生态安全。为此，国家将冬虫夏草列入II级濒危保护植物， 各相关省、自治区出台了一系列法规，对此濒危物种进行了严格保护。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提出一种不含有冬虫夏草、且对各种恶性肿瘤具有较好 治疗作用的以攻、破为手段的治疗肿瘤的药物。本专利技术所述的治疗肿瘤的药物是由下述重量百分比的原料制成的口服药剂阿魏10.2%、九香虫15.3%、 丁香10.2%、木香10.2%、大黄20.4%、姜黄 20.4%、诃子13.3%。本专利技术的技术方案是基于中国传统医学中的藏医学对肿瘤发病现理的认识 及治疗原则，参考现代药理学研究成果，从祖国医学宝库中筛选出的具有扶正 祛邪，软坚散结，解毒调理，抑制肿瘤细胞生长功能的天然药用植物。本专利技术 是一组根据藏医理论组方，并根据各味药物的性味特点，提取其有效成份，研 制而成的服用方便的制剂。并与已有技术不同，在已有技术中含有冬虫夏草的 药剂用于治疗肿瘤的是以补为主，而本专利技术是以攻、破为主的治疗手 段。本专利技术所述药物主要用于消化道恶性肿瘤、肺恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、 泌尿生殖系统肿瘤、头颈部恶性肿瘤、血液系统恶性肿瘤、淋巴系统恶性肿瘤 的治疗，对其它恶性肿瘤具有辅助治疗作用。本专利技术所述的药物剂型为药剂学上所说的口服剂型。可以是本专利技术所述原 料与相应的药用辅料经常规工艺制成的胶囊、片剂、颗粒剂、丸剂等。其用量 为成人每天2-6克。本专利技术药效学试验一、本药物溶液体外药效学检测报告送检单位云南名扬药业有限公司 送检药物本抗肿瘤药物水溶液检测目的检测本抗肿瘤药水溶液对体外培养癌细胞生长的抑制杀伤效应。 接受癌细胞种类肺腺癌(GLC-82)、 口腔鳞癌细胞(KB)、宫颈鳞癌(Hela)，胃腺癌(SGC-7901)、肝癌(BEL-7402)。酶联免疫检测仪美国产WELLSANMK3。 阳性对照长春新碱上海华联制药有限公司生产，批号991102。 检测方法噻唑蓝(MTT)比色法分别取上述5种癌细胞2X104/ML细胞悬液，接种96孔板，每孔种植0.1ML，置37。CC02孵育箱24小时，分别加入受检药物、阳性对照、阴性对照、空白对照0.1ml后，再放置37。CC02孵育 箱48小时，每孔加入MTT溶液(5mg/ml) 20ul，继续孵育4小时即终止培养， 弃除培养液，加入二甲基亚砜(DMSO0.1ML/孔)，使溶液充分混匀，在570nm 波长酶联免疫检测仪上测定各孔光吸收值(OD值)。抑制率=(l-加药组OD值 /对照组OD值)X100%。 结论本药药物浓度每孔0.1mg对肺腺癌(GLC)、 口腔鳞癌细胞(KB)、宫颈鳞 癌(Hda)，胃腺癌(SGC)、肝癌(BEL)癌细胞生长的抑制杀伤率平均为58%, 阳性对照长春新碱每孔O.lmg对上述5种癌细胞生长的抑制杀伤率平均为76%， 同等剂量本抗肿瘤药物水溶液对上述5种癌细胞生长的抑制杀伤率比阳性对照 长春新碱低18%。实验表明该肿瘤药水溶液对体外培养肺腺癌(GLC-82)、 口腔 鳞癌细胞(KB)、宫颈鳞癌(Hela)，胃腺癌(SGC-7901)、肝癌(BEL-7402) 细胞生长均有明显的抑制杀伤效应。二、抗肝癌(H22)腹水型小鼠体内实验药物来源云南名扬药业有限公司阳性对照制剂1、氟脲嘧啶(5-FU)，上海旭东普药业公司生产，批号010306。 2、含冬虫夏草的抗肿瘤药物。(处方阿魏100g、冬虫夏草20g、九 香虫150g、诃子130g、姜黄200g、 丁香100g、大黄200g、木香lOOg)，云南 名扬药业有限公司生产，批号040201。实验动物ICR小鼠，由云南白药集团公司动物室提供。 瘤株来源小鼠肝癌(H22)腹水型由北京肿瘤研究所引进。 实验方法在无菌条件下腹腔注射接种肝癌(H22)腹水型细胞悬液8X 106/0.2ML/只于ICR小鼠，每批实验设有三组分别为本制剂组、阳性对照药氟 脲嘧啶组，朋性对照生理盐水组。每批实验为同性别小鼠，实验用小鼠平均体 重为20g土lg随机分组编号，称体重，接种癌细胞后次日开始分别灌胃给药， 每日一次，10天为一疗程。<table>table see original document page 5</column></row><table><table>table see original document page 6</column></row><table>总结实验结果显示阳性对照药材氟脲嘧啶组对荷(H22)小鼠的生命有较 高的延长率，三批实验结果平均为89.5%。但有毒性反应，给药疗程中小鼠死亡 率高，而本制剂和含冬虫夏草制剂对荷(H22)小鼠生命延长率，三批实验结果 分别为82.0%、 43.9%，均无毒性反应，给药疗程中没有小鼠死亡现象，与阴性 生理盐水对照组对照比较P〈0.05，有显著差异。表明本制剂与含冬虫夏草制剂 对荷(H22)小鼠的生命有较高的延长率。然后两者相比后，有显著性差异。研 究表明，冬虫夏草为补益剂，对于毒邪、热邪较重的肿瘤患者易使毒邪雍闭， 形成留寇于内的局面，使毒邪稽留体内而使病程缠绵。因此，在应以攻、 破为主的抗恶性肿瘤制剂中使冬虫夏草是不符合中医学原则的，在实验中亦 充分证明了这一点。本制剂不含冬虫夏草不仅可使药物之间协同抗肿瘤作用显 著提高。而且使得荷瘤小鼠的生存期延长了38.1%，充分显示本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肿瘤的药物，其特征在于是由下述重量百分比的原料制成的口服药剂：阿魏１０．２％、九香虫１５．３％、丁香１０．２％、木香１０．２％、大黄２０．４％、姜黄２０．４％、诃子１３．３％。

【技术特征摘要】
1、一种治疗肿瘤的药物，其特征在于是由下述重量百分比的原料制成的口服药剂阿魏10.2％、九香...

【专利技术属性】
技术研发人员：温先敏，
申请(专利权)人：温先敏，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]