一种治疗肿瘤的中药组合物制造技术

本发明专利技术公开一种治疗肿瘤的中药组合物。该组合物由枫香脂、络石藤、续断、蛇床子、丝瓜络、芒硝、红花、六神曲、洋金花、红景天、绞股蓝、仙茅、菟丝子、桑椹、蓝布正、玉米须、金丝草等28味原料药组成。本发明专利技术中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液。本发明专利技术药物组合物能够提高机体免疫力，抑制肿瘤细胞生长，改善症状，大大提高肿瘤患者的生存质量并延长其生存期，治疗效果显著，无不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物组合物，特别是涉及一种治疗肿瘤的中药组合物。
技术介绍
肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物，是威胁现代人健康的头号杀手。现有技术中治疗肿瘤的方法主要采用化疗和放疗，这两种治疗方法虽然有一定的疗效，但是，病人在治疗期间会感觉很痛苦，因此，患者对于这两种治疗方法具有恐惧心理，不利于疾病的治疗。目前，在多数发达国家及我国大城市，肿瘤患者就诊时，多数为中晚期患者，往往失去了最佳的治疗机会。如何提高患者的生存质量，延长生存期是目前肿瘤治疗的重要课题。在我国，中医在治疗肿瘤方面占有重要地位；经过几十年的临床和实验研究证明：中医药能减轻肿瘤患者的症状及化疗副作用，在延长患者生存期方面起了重要的作用。本专利技术要解决的技术问题：提供一种治疗肿瘤的中药，尤其是治疗乳腺癌、宫颈癌肝癌、肺癌、胃癌、食道癌。该中药能够提高机体免疫力，抑制肿瘤细胞生长，改善症状，大大提高肿瘤患者的生存质量并延长其生存期，效果明显，而无不良反应。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种治疗肿瘤的中药组合物。本专利技术是通过如下技术方案实现的：本专利技术中药组合物的原料药组成为：本专利技术中药组合物的原料药组成优选为：本专利技术中药组合物的原料药组成优选为：本专利技术中药组合物的原料药组成优选为：本专利技术中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液。本专利技术药物组合物能够提高机体免疫力，抑制肿瘤细胞生长，改善症状，大大提高肿瘤患者的生存质量并延长其生存期，对治疗效果显著，无不良反应。下面实验例用于进一步说明本专利技术，但不限于本专利技术。实验例一：临床试验临床试验1、临床资料共统计乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食道癌各50例，共计300例患者，年龄为30-65岁。所有病例均经现代医学病理学或细胞学检查、CT及X片证实。患者均为III期或IV期癌症患者。2、治疗情况：服用本专利技术口服液(按照实施例1方法制备，每日3次，每次1支，10ml/支)，服用2个月。)3、治疗结果主要观察指标包括观察癌症患者的主要症状变化情况、生存质量、生存期情况，并通过治疗前后胸片及CT检查结果观察病灶情况。4、主要症状变化：服用本专利技术口服液(按照实施例1方法制备)后的癌症患者，精神状况明显好转，咳嗽、胸痛、乳痛、胸闷、气短、痰血也有明显好转或消失，无癌细胞转移情况。5、体重变化：患者纳食改观大，均有不同程度的体重增加。6、生存治疗评定变化：根据Karnofsky活动状况分级标准，与治疗前的状况对照，治疗后增加10分为增加，减少10分为下降，变化不超过10分为稳定。结果，增加者250例，下降者1例，稳定者49例。7、近期疗效评定：按照1978年12月常州会议《抗肿瘤药物疗效通用标准》，对300例患者的前后情况作了对照，表明：经治疗二月后复查CT、X片，患者的病灶均有不同状况不等的改善，生存质量有大大的提高，疼通也明显减轻，癌细胞无转移。8、病案举例：杨××，发病年龄65岁，5年前患者洗澡时发现左乳有一包块，经省医院检查确诊“乳腺癌”，办理了住院，在即要手术的前一个晚上病人越想心里越害怕，打心里不能接受乳房切除术，私自跑回了家，以后谁也没能说服。后经人介绍服用本专利技术口服液两个月后，包块消失自行停药。3年后随访，身体无异常，每天出门晒晒太阳，与同龄人聊聊天，身体、生活、精神面貌等都好。赵××，男57岁，退休教师，2005年11月经CT、X片、B超诊断为周围型肺癌，2006年1月服用本专利技术口服液(按照实施例1方法制备)。患者就诊时面色萎黄，咳嗽气喘，精神差，消瘦，饮食不佳，舌淡红，脉沉滑细。治疗：服用本专利技术口服液，每日3次，每次1支，10ml/支，服用1个月后，精神改观，身体有力，食量增加。继续服用1个月天后，咳嗽气喘明显缓解，精神明显好转，疼痛基本消失。二、药效学试验(一)一般情况本专利技术药物(按照实施例1方法制备)具有益气养阴，化癥散结的功能，用于癌症气阴不足，痰瘀互结症的辅助治疗的药物。根据该药的功能主治特点，根据医院制剂的要求，采用祛邪扶正为主要试验，验证该药的功能和主治。根据确定的试验方案中的模型特点，选用阳性对照药物环磷酰胺。剂量的确定：根据临床人用剂量推算得出。按实验动物与人体表面积比等效剂量推算比表折算而得。成人每天用量为1支/次，3次/日，10ml/支，因此，成人每天所用剂量为30ml。按表计算得出小鼠等效剂量以1和2倍及4倍量定为低、中、高剂量组：3ml/kg、6ml/kg、12ml/kg。临床给药途径为口服，因此小鼠给药也为口服灌胃给药，连续给药10天。材料1、受试药物：本专利技术药物(按照实施例1方法制备)，用羧甲基纤维素钠配成混悬液(0.5％CMC-Na)，用时配制成所需浓度，4℃冰箱保存。2、阳性对照药：环磷酰胺：中美合资山西泰盛制药有限公司，批号：000906，用时以蒸馏水配成所需浓度，现用现配，实验选30mg/kg，腹腔注射，隔日给药，共5次。3、动物：ICR小鼠：二级，18～22g，雌雄均可(但每批选用同性别)，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。C57BL/6小鼠：二级，18-22，雌雄均可(但每批选用同性别)，购自中国医科院动物所。4、瘤株：小鼠Lewis肺癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。小鼠肝癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。小鼠胃癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。小鼠食道癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。小鼠乳腺癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。小鼠宫颈癌：由中国医科院药物所肿瘤室提供。5、试剂：印度墨汁：北京四中化工厂，批号：820501。用时用生理盐水稀释10倍。6、仪器：紫外分光光度计：日本岛津UV-1601PC离心机：LXJ-II型，编号6260，上海医用分析仪器厂精密电子分析天平：EB-280M-22型，日本KYOTO公司酶标仪：DG-3022A型 华东电子仪器厂方法与结果(二)、动物模型的建立1、小鼠肝癌肿瘤模型小鼠腹腔内传代7天肝癌瘤株，无菌取出后，用生理盐水洗涤2次，计数并调细胞到1×107个/ml，并接种到小鼠腹腔内，每只鼠接种上述细胞悬液为0.2ml。2、小鼠肺癌模型选腋下接种Lewis肺癌7天左右生长良好无破溃的小鼠，脱臼处死，固定，用酒精，碘酒消毒皮肤，无菌条件下剥离肿瘤，并将肿瘤外脂肪和组织剔除，秤重，按1∶4比例加入生理盐水，用研磨器研磨成细胞悬液，计数并调细胞到1×107个/ml，并接种到小鼠右腋皮下，每只鼠接种上述细胞悬液为0.2ml。3、小鼠胃癌模型(2)小鼠腹腔内传代7天胃癌瘤株，无菌取出后，用生理盐水洗涤2次，计数并调细胞到1×107个/ml，并接种到小鼠胃内，每只鼠接种上述细胞悬液为0.2ml。4、小鼠食道癌模型(2)小鼠腹腔内传代7天食道癌瘤株，无菌取出后，用生理盐水洗涤2次，计数并调细胞到1×107个/ml，并接种到小鼠食道内，每只鼠接种上述细胞悬液为0.2ml。5、小鼠乳腺癌(2)小鼠腹腔内分别传代7天乳腺癌瘤株，无菌取出后，用生理盐水洗涤2次，计数并调细胞到1×107个/ml，并接种到小鼠腹腔内，每只鼠接种上述细胞悬液为0.2ml。6、小鼠宫颈癌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肿瘤的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

【技术特征摘要】
1.一种治疗肿瘤的中药组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：4.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：5.如权利要求1-4之一所...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏志刚，
申请(专利权)人：魏志刚，
类型：发明
国别省市：天津;12