本发明专利技术提供成型时模具污染少、抗静电性、耐候性、成型加工性优良且具有高刚性和高抗冲击性的良好平衡、形成成型体时可以得到流痕和焊缝外观良好的成型体的聚丙烯类树脂组合物及由其制成的成型体。本发明专利技术的聚丙烯类树脂组合物含有特定的聚丙烯树脂（Ａ）９８～５０重量份、特定的乙烯－α－烯烃共聚物橡胶（Ｂ）１～２５重量份、无机填充剂（Ｃ）１～２５重量份和满足特定的必要条件（ａ）、（ｂ）及（ｃ）的受阻胺类光稳定剂（Ｄ）０．０２～１重量份及非离子类抗静电剂（Ｅ）０．０５～１重量份。其中所述聚丙烯树脂（Ａ）、乙烯－α－烯烃共聚物橡胶（Ｂ）和无机填充剂（Ｃ）的总量为１００重量份。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚丙烯类树脂组合物及由其制成的成型体。
技术介绍
聚丙烯类树脂组合物为刚性及抗冲击性等优良的材料，因此，作为汽车内外装饰 材料及电气零件箱体等成型体被广泛应用于各种用途。已知聚丙烯树脂根据其用途所要求 的性能配合耐热稳定剂、耐候稳定剂、抗静电剂后使用。另一方面，配合有所述添加剂的聚丙烯类树脂组合物在使用模具连续实施的注射 成型等成型过程中，在模具表面上慢慢蓄积挥发成分，有时会出现产品外观不好的现象。对 于这种模具污染，目前通过配合特定的添加剂进行改良。例如在日本特开2002-12720号公报中，记载了配合有0. 0 0. 5重量％具有特 定结构和特定分子量的三种受阻胺类光稳定剂和0. 01 0. 5重量份亚磷酸三芳酯类耐热 稳定剂的聚丙烯类树脂组合物。另外，日本特开平10-292072号公报中，记载了含有受阻酚类抗氧化剂0.01 0.2 重量份、耐候剂0. 01 0. 3重量份、脂肪酸酰胺和/或脂肪酸双酰胺0. 01 0. 2重量份及 抗静电剂组合物0. 01 2. 0重量份的聚丙烯类树脂组合物。但是，对于聚丙烯类树脂组合物，要求改进其抗静电性、耐候性及成型时的模具污 染之间的平衡。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种聚丙烯类树脂组合物及由其制成的成型体，所述聚 丙烯类树脂组合物在成型时模具污染少、抗静电性、耐候性、成型加工性优良、并且具有高 刚性和高抗冲击性的良好平衡，形成成型体时可以得到流痕和焊缝外观优良的成型体。本专利技术人发现，相对于特定的聚丙烯树脂、乙烯-α _烯烃共聚物橡胶和无机填充 剂的总量100重量份配合有满足特定的必要条件的受阻胺类光稳定剂0. 02 1重量份和 非离子类抗静电剂0. 05 1重量份的聚丙烯类树脂组合物，其成型时模具污染少、抗静电 性、耐候性、成型加工性优良且具有高刚性和高抗冲击性的良好平衡，将该组合物形成成型 体时可以得到流痕和焊缝外观良好的成型体，从而完成本专利技术。本专利技术提供一种聚丙烯类树脂组合物，其包含98 50重量份聚丙烯树脂(A)，所述聚丙烯树脂(A)含有丙烯_乙烯嵌段共聚 物(A-I)或者聚合物混合物(Α-3)，所述聚合物混合物(Α-3)含有丙烯-乙烯嵌段共聚物 (A-I)和丙烯均聚物(Α-2)；1 25重量份乙烯-α-烯烃共聚物橡胶(B)，所述乙烯-α -烯烃共聚物橡胶(B) 含有碳原子数4 12的α -烯烃和乙烯，密度为0. 85 0. 87g/cm3，根据JIS K7210标准 在温度230°C、负荷2. 16kgf下测定的熔体流动速率为0. 05 20g/10分钟；1 25重量份无机填充剂(C)；0. 020. 051重量份满足下述必要条件(a)、(b)及(c)的受阻胺类光稳定剂(D)；和 1重量份非离子类抗静电剂(E)， 其中所述聚丙烯树脂㈧、乙烯_ α _烯烃共聚物橡胶⑶和无机填充剂(C)的总 量为100重量份， 必要条件(a)具有通式(I)所示的2，2，6，6-四甲基哌啶基； 必要条件(b)具有小于8的酸离解常数(pka)； 必要条件(c)通过在温度300°C且氮气气氛下的热重分析测定的失重率小于10重量具体实施例方式本专利技术中使用的聚丙烯树脂(A)含有丙烯_乙烯嵌段共聚物(A-I)或者聚合物 混合物(A-3)，所述聚合物混合物(A-3)含有丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-I)和丙烯均聚物 (A-2)。所述丙烯_乙烯嵌段共聚物(A-I)为含有聚丙烯部分(以下称聚合物成分(I)) 和丙烯-乙烯无规共聚物部分(以下称共聚物成分(II))的共聚物。从成型体的刚性或硬度、韧性或抗冲击性、树脂组合物的成型加工性等观点考虑， 上述丙烯_乙烯嵌段共聚物(A-I)优选为含有55 92重量％聚合物成分(I)和8 45 重量％共聚物成分(II)的嵌段共聚物，更优选为含有70 90重量％聚合物成分(I)和 10 30重量％共聚物成分(II)的嵌段共聚物(其中将所述嵌段共聚物(A-I)的总量设定 为100重量％ )。所述聚合物成分(I)为丙烯均聚物或者选自由乙烯和碳原子数4以上的α _烯烃 构成的组中的至少一种烯烃与丙烯的共聚物，所述聚合物成分(I)为选自由乙烯和碳原子 数4以上的α _烯烃构成的组中的至少一种烯烃与丙烯的共聚物时，从成型体的刚性、耐热 性或硬度观点考虑，选自由乙烯和碳原子数4以上的α-烯烃构成的组中的至少一种烯烃 的含量为1摩尔％以下(其中，将选自由乙烯和碳原子数4以上的α-烯烃构成的组中的 至少一种烯烃与丙烯的共聚物的总量设定为100摩尔％ )。从成型体的刚性、耐热性或硬度观点考虑，所述聚合物成分(I)优选为丙烯均聚5物，更优选利用13C-NMR测定的全同立构五元组(7 ^ /夕夕f 7夕· > 夕7 K )分数 (以下，有时记作~1分数)为0. 97以上的丙烯均聚物。特别优选全同立构五元组分数为 0. 98以上丙烯均聚物。所说的全同立构五元组分数是使用A. Zambelli在Macromolecules，6，925 (1973) 中所记载的方法测定的，即使用13C-NMR测定的聚丙烯分子链中的位于五元组单元的全 同立构链、换言之也就是5个丙烯单体单元连续地进行内消旋键接(J 〃結合)的链中 心的丙烯单体单元的分数。关于NMR吸收峰的归属，基于Macromolecules，8，687 (1975) 进行。具体而言，以13C-NMR光谱的甲基碳区域的全部吸收峰中 峰的面积分数的形 式测定全同立构五元组分数。利用该方法测定英国国家物理实验室(NATIONAL PHYSICAL LABORATORY)的 NPL标准物质 CRM No. M19-14 Polypropylene ΡΡ/Μ χ/2 的全同立构五元组 分数为0. 944。所述聚合物成分⑴的极限粘度PA_i，从熔融时的流动性和成型体的韧性平 衡的观点考虑，优选为0. 7 1. 3dl/g，更优选为0. 85 1. ldl/g。另外，所述聚合物成分(I)的利用凝胶渗透色谱(GPC)测定的分子量分布(Q值， 有时表示为Mw/Mn)，优选为3以上且小于7，更优选为3 5。所述嵌段共聚物(A-I)的共聚物成分(II)中含有的丙烯和乙烯的重量比(丙 烯的重量/乙烯的重量)，从成型体的刚性和抗冲击性平衡的观点考虑，优选为70/30 50/50，更优选为 65/32 55/45。所述共聚物成分(II)的极限粘度ΕΡ_Α，可以通过测定分解处理得到的聚合物颗粒的20°c 二甲苯可溶成分的极限粘度来求出。作为过氧化物一般可以使用有机过氧化物，可以列举过氧化烷基类、过氧化二酰基类、过氧化酯类及过氧化碳酸酯类等。作为过氧化烷基类，可以列举例如过氧化二异丙苯、过氧化物二叔丁基、过氧化 二叔丁基枯基、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁 基过氧基)己-3-炔、过氧化叔丁基枯基、1，3_双(叔丁基过氧基异丙基)苯、3，6，9_三乙 基-3，6，9-三甲基-1，4，7-三过氧杂环壬烷等。作为过氧化二酰基类，可以列举例如过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰寸。作为过氧化酯类，可以列举例如过氧新癸酸-1，1，3，3-四甲基丁酯、过氧新癸 酸-α -枯基本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚丙烯类树脂组合物，其包含：９８～５０重量份聚丙烯树脂（Ａ），所述聚丙烯树脂（Ａ）含有丙烯－乙烯嵌段共聚物（Ａ－１）或者聚合物混合物（Ａ－３），所述聚合物混合物（Ａ－３）含有丙烯－乙烯嵌段共聚物（Ａ－１）和丙烯均聚物（Ａ－２）；１～２５重量份乙烯－α－烯烃共聚物橡胶（Ｂ），所述乙烯－α－烯烃共聚物橡胶（Ｂ）含有碳原子数４～１２的α－烯烃和乙烯，密度为０．８５～０．８７ｇ／ｃｍ↑［３］，根据ＪＩＳＫ７２１０在温度２３０℃、负荷２．１６ｋｇｆ下测定的熔体流动速率为０．０５～２０ｇ／１０分钟；１～２５重量份无机填充剂（Ｃ）；０．０２～１重量份满足下述必要条件（ａ）、（ｂ）及（ｃ）的受阻胺类光稳定剂（Ｄ）；和０．０５～１重量份非离子类抗静电剂（Ｅ），其中所述聚丙烯树脂（Ａ）、乙烯－α－烯烃共聚物橡胶（Ｂ）和无机填充剂（Ｃ）的总量为１００重量份，必要条件（ａ）：具有通式（Ⅰ）所示的２，２，６，６－四甲基哌啶基；＊＊＊（Ⅰ）必要条件（ｂ）：具有小于８的酸离解常数（ｐｋａ）；必要条件（ｃ）：通过在温度３００℃且氮气气氛下的热重分析测定的失重率小于１０重量％。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：神崎进，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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