【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及纳米催化剂颗粒和用于催化化学反应的体系，以及用于其合成的方法。催化作用涉及各种
中的众多反应，特别是在环境、石化或精细化工应用 中。催化作用通过使反应的反应物与在反应平衡中不出现的催化剂(如钼)接触，改进化学 反应速率。通常，催化剂预先沉积在载体上，所述载体例如为纳米粉末形式，粒度小于IOOnm
技术介绍
文 献Surface studies of supported model catalysts，，-C. R. Henry-Surfacescience reports 31(1998)第 231-325 页描述了在催化反应中采用单晶 作为贵金属的载体。文 献Effect of the interface structure on the high-temperature morphology ofsupported metal clusters，，-H. Graoui，S. Giorgio， C. R. Henry-PhilosophicalMagazine B，2001，第 81 卷，第 11 期，第 1649-1658 页还描述了 釆...
【技术保护点】
一种合成粉末的方法，包括以下连续步骤：Ａ）制备包含以下组分的母液：ｉ．氧化物基础组分或所述基础组分的前体，以及式ＭＣ表示的附加组分，所述附加组分由以下物质构成：－选自含氧阴离子、元素周期表中第１７栏元素的阴离子，氢氧根ＯＨ－及其混合物的试剂Ｍ，和－配体Ｃ，当所述试剂为氢氧根ＯＨ－时，该配体为无机物；或ｉｉ．结合试剂Ｍ的氧化物基础组分或所述基础组分的前体，所述试剂Ｍ选自含氧阴离子、元素周期表中第１７栏元素的阴离子及其混合物；Ｂ）由所述母液通过水热法制备溶胶，该溶胶的粗粒具有大于１０ｎｍ且小于２５０ｎｍ、甚至小于１００ｎｍ的最大粒度；Ｃ）溶胶的洗涤，以在任选的干燥步骤后，按照基...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】FR 2007-11-30 0759487;FR 2008-2-8 0850805一种合成粉末的方法，包括以下连续步骤A)制备包含以下组分的母液i.氧化物基础组分或所述基础组分的前体，以及式MC表示的附加组分，所述附加组分由以下物质构成-选自含氧阴离子、元素周期表中第17栏元素的阴离子，氢氧根OH-及其混合物的试剂M，和-配体C，当所述试剂为氢氧根OH-时，该配体为无机物；或ii.结合试剂M的氧化物基础组分或所述基础组分的前体，所述试剂M选自含氧阴离子、元素周期表中第17栏元素的阴离子及其混合物；B)由所述母液通过水热法制备溶胶，该溶胶的粗粒具有大于10nm且小于250nm、甚至小于100nm的最大粒度；C)溶胶的洗涤，以在任选的干燥步骤后，按照基于干物质的质量百分数，获得包含大于99.3％所述基础组分的粉末，步骤C)包括至少一个选自以下的操作-渗析，经过或不经过预先的溶胶再悬浮，-采用离子交换树脂进行精制，经过或不经过预先的溶胶再悬浮，-酸碱中和，-这些操作的组合，以及，任选地，-过滤，经过或不经过溶胶的预先再悬浮，和/或-冲洗。2.根据前一权利要求所述的方法，其中，步骤C)包括至少一次酸碱中和。3.根据前一权利要求所述的方法，其中，用于除去阳离子杂质的最终操作在pH值由有 机酸或有机酸混合物来控制的水溶液中实施，和/或用于除去阴离子杂质的最终操作在PH 值由有机碱或有机碱的混合物来控制的水溶液中实施。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，酸碱中和包括取决于要除去的杂 质为阳离子还是阴离子，在pH值小于或大于所述基础组分的零电荷点的水溶液中悬浮；将 所述悬浮液在低于其1巴下的沸点的温度下保持大于10分钟；以及过滤。5.根据前一权利要求所述的方法，其中，pH值小于或大于所述零电荷点至少2个pH值 单位。6.根据前一权利要求所述的方法，其中，如果可行，PH值小于或大于所述零电荷点至 少4个单位。7.根据前三项权利要求中任一项所述的方法，其中，保持所述温度小于30分钟。8.根据前四项权利要求中任一项所述的方法，其中，通过添加盐酸和/或硝酸和/或高 氯酸或通过添加氨水控制pH值。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，按照基于干物质的质量百分数，所述 粉末包含大于99. 5%的所述基础组分。10.根据前一权利要求所述的方法，其中，按照基于干物质的质量百分数，所述粉末包 含大于99. 7%的所述基础组分。11.根据前一权利要求所述的方法，其中，按照基于干物质的质量百分数，所述粉末包 含大于99. 9%的所述基础组分。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在步骤A)中，试剂的量大于 l(T4mol/l。13.根据前一权利要求所述的方法，其中，在步骤A)中，试剂的量大于10_3mOl/l。14.根据前一权利要求所述的方法，其中，在步骤A)中，试剂的量大于10_2mOl/l。15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，步骤C)包含至少一次清洗，所述清 洗包括在溶剂中在低于其1巴下的沸点的温度下悬浮大于10分钟，然后过滤。16.根据前一权利要求所述的方法，其中，所述清洗在纯度至少等于渗透水纯度的水中 实施，或在纯度大于98体积％的醇中实施。17.根据前两项权利要求中任一项所述的方法，其中，清洗时间为10-30分钟。18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在步骤A)中，按照基于干物质的质 量百分数，基础组分和/或基础组分的前体分别包括大于99. 5%的所述基础组分和/或所 述基础组分的前体。19.根据前一权利要求所述的方法，其中，在步骤A)中，按照基于干物质的质量百分 数，基础组分和/或基础组分的前体分别包括大于99. 8%的所述基础组分和/或所述基础 组分的前体。20.根据前一权利要求所述的方法，其中，在步骤A)中，按照基于干物质的质量百分 数，基础组分和/或基础组分的前体分别包括大于99. 9%的所述基础组分和/或所述基础 组分的前体。21.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，按照基于干物质的质量百分数，添 加至母液中的基础组分和/或基础组分前体被选择为使得粉末的基础组分具有大于95% 的单斜结构。22.根据前一权利要求所述的方法，其中，粉末的基础组分具有大于97%的单斜结构。23.根据前一权利要求所述的方法，其中，粉末的基础组分具有大于99%的单斜结构。24.根据前一述权利要求所述的方法，其中，粉末的基础组分具有100%的单斜结构。25.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，添加至母液中的基础组分或基础组 分前体被选择为使得基础组分为选自Hf02、Zr02, Eu203、Sm203、Mo03、W03的氧化物。26.根据前一权利要求所述的方法，其中，添加至母液中的基础组分或基础组分前体被 选择为使得基础组分为选自Hf02、Zr02、Mo03、W03的氧化物。27.根据前一权利要求的方法，其中，添加至母液中的基础组分或基础组分前体被选择 为使得基础组分为选自&02和/或Hf02的氧化物。28.根据前一权利要求所述的方法，其中，添加至母液中的基础组分或基础组分前体被 选择为使得基础组分为氧化锆&02。29....
【专利技术属性】
技术研发人员：纳比尔纳哈斯，F维斯，
申请(专利权)人：法商圣高拜欧洲实验及研究中心，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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