【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及i^还原炔衍生物的方法。
技术介绍
至今还未公开过不需要ATP的i^还原炔衍生物的方法。 Takeshita, M.等人在/ow/ 6>/ Afo/ecw/ar Cto/戸/51 B: Enzymatic 5 (1998) 245-248中描述了用S-9大鼠肝级分和用面包酵母进行苯基-<:4 衍生物的不对称生物转化的实验。根据此文，与对照相比，使用大鼠肝级 分，4-苯基-3-丁炔-2-酮没有显著转化为相应的丁烯-2-酮。使用酵母全细胞 的实验产出的丁烯-2-酮的量也不显著(3%产率)。另一方面，作为主要 组分形成相应的S-丁-2-醇(31%)、相应的丁-2-酮(8%)和相应的S-丁 炔-2-醇(5%)。由于实验是用酵母全细胞进行的，故不可能给这些生物 转化分派特定的酶活性。而且，实验必须在细胞辅因子例如ATP的存在下 进行。本专利技术的目的在于提供不需要ATP的H^还原炔衍生物的方法。 专利技术简述通过用还原酶OYEl、 2和3及其功能等同物还原通式(1)的炔衍生 物已实现了上述目的。附图说明附图显示图1:在NADPH (左)或NAD...
【技术保护点】
由通式（１）的α，β－不饱和炔酮衍生物酶促制备通式（２）的烯酮衍生物的方法， ＊＊＊ 其中 Ｒ↑［１］为Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基或任选取代的碳环或杂环芳族或非芳族环，和 Ｒ↑［２］ 为Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基， 所述方法通过如下方式进行：在还原酶的存在下还原式（１）的化合物，所述还原酶 （ｉ）包含多肽序列ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１、２、３、５、７或９中的至少一个，或 （ ｉｉ）具有功能上等同的多肽序列，该多肽序列与ＳＥＱ ＩＤ ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2006.9.1 EP 06120008.51. 由通式(1)的α，β-不饱和炔酮衍生物酶促制备通式(2)的烯酮衍生物的方法，其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或任选取代的碳环或杂环芳族或非芳族环，和R2为H、C1-C6烷基或C2-C6链烯基，所述方法通过如下方式进行在还原酶的存在下还原式(1)的化合物，所述还原酶(i)包含多肽序列SEQ ID NO1、2、3、5、7或9中的至少一个，或(ii)具有功能上等同的多肽序列，该多肽序列与SEQ ID NO1、2、3、5、7或9的序列同一性至少为80％。2. 权利要求1所述的方法，其中所述还原为ATP不依赖性的，使用 NADPH或NADH作为辅因子进行。3. 权利要求2所述的方法，其中使用的辅因子通过酶再生。4. 权利要求3所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·施蒂默尔，B·豪尔，B·罗舍，A·米勒，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：DE
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