【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请一般地涉及用于人和/或动物的植入物，并更具体地涉及在鼻泪管系统 (nasolacrimal drainage system)中或附近的植入物(有时被称为泪道植入物)的检测。
技术介绍
在眼部疗法或治疗领域中患者和医生要面对各种挑战。在一些情况下，可能希望 用植入物来栓塞一个或多个泪点以减轻眼部问题，例如干眼症。在一些情况下，可能希望植 入物还包括能够在一段时间内将治疗输送给患者的治疗试剂。与诸如泪点或泪小点栓的泪道植入物相关联的一些问题是它们很小并且由透明 或肤色的硅酮材料制成，使得它们难以看到或检测到。泪道植入物也容易通过患者操眼睛 而移出并且患者甚至可能不知道插入物丢失了，因此失去了植入物可以提供的任何治疗或 疗法效果。与治疗性植入物相关的另一问题是患者不知道治疗试剂的输送何时完成。具有药物的植入物也可以用于眼睛以外的治疗。例如，药物植入物可以用于对癌 症、HIV、糖尿病的系统治疗，或关节和肿瘤的特定位置治疗。一旦被植入，难以知道植入物 是否从植入部位移动或移位，这对于特定治疗位置是一个问题。另外，难以确定用于植入物 的是什么药物或疗法。例如，带有植入物的患者可能忘记植入物中是什么药物，而这些药物 可能与其他药物相互作用。考虑到以上情况，希望提供植入物的改进检测方法，克服至少一些上述缺点。
技术实现思路
本专利技术通常解决用包括检测设备的植入物来治疗组织，具体是眼睛。另外，植入物 也可以是释放治疗试剂以治疗眼睛的治疗性植入物。1. 一种装置包括至少部分可插入泪点中的泪道植入物。泪道植入物包括植入物芯 体和植入物主体。植入物主体包括尺寸和形状适合于...
【技术保护点】
一种装置，包含：至少部分可插入泪点中的泪道植入物，所述泪道植入物包含：植入物芯体；和植入物主体，其中所述植入物主体包括尺寸和形状适合于接收所述植入物芯体的腔，并且其中所述植入物芯体和所述植入物腔的至少一个包括被配置为允许用独立检测器设备自动检测所述泪道植入物的检测设备。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-9-7 60/970,807;US 2008-5-6 61/050,901一种装置，包含至少部分可插入泪点中的泪道植入物，所述泪道植入物包含植入物芯体；和植入物主体，其中所述植入物主体包括尺寸和形状适合于接收所述植入物芯体的腔，并且其中所述植入物芯体和所述植入物腔的至少一个包括被配置为允许用独立检测器设备自动检测所述泪道植入物的检测设备。2.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括被配置为将检测信号传送到所 述检测器设备的射频识别RFID芯片。3.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括被配置为将光反射到所述检测 器设备的发光材料。4.根据权利要求3所述的装置，其中所述发光材料包括量子点。5.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括被配置为将超声能量反射到所 述检测器设备的超声反射材料。6.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括能够在应用和去除外部磁场之 后保持铁磁性质的铁磁材料，其中所保持的铁磁性质可由所述检测器设备检测到。7.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括磁性材料以保持可由所述检测 器设备检测到的磁场，其中所述磁性材料包含磁石、金属粉末、金属环和碳粉末中的至少一 种。8.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括导电材料，所述导电材料被配 置为由于所述泪道植入物接近于所述检测器设备的感测电路而使所述感测电路的特征阻 抗改变。9.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括在所述植入物芯体和所述植入 物腔的至少一个中的光学对比材料和有色材料的至少一种，所述材料被配置为将所述泪道 植入物与眼区域光学地区分开。10.根据权利要求1所述的装置，其中所述检测设备包括当用紫外光源照明时可见的 材料。11.根据权利要求1所述的装置，其中所述植入物芯体包含缓释眼试剂。12.根据权利要求11所述的装置，其中所述植入物芯体包括套以容纳所述试剂，并且 其中所述检测设备被布置在所述套内。13.根据权利要求1所述的装置，其中所述植入物主体的生物相容材料包括用于缓释 到眼内的试剂。14.根据权利要求13所述的装置，其中所述泪道植入物包括在所述植入物主体的外表 面上的聚合物涂层，并且其中所述聚合物涂层包括所述试剂。15.一种方法，包含形成生物相容材料的泪道植入物；在所述泪道植入物的主体内形成腔；在所述腔内提供植入物芯体，其中所述植入物芯体尺寸适合并被配置为提供试剂缓释 到眼内；以及在所述植入物芯体和所述植入物腔的至少一个中提供检测设备，其中所述检测设备被 配置为允许用独立检测器设备自动检测所述泪道植入物。16.根据权利要求15所述的方法，其中提供检测设备包括提供下列的至少一种 RFID芯片，被配置为将检测信号传送到所述检测器设备；发光材料，被配置为将光反射到所述检测器设备；超声反射材料，被配置为将超声能量反射到所述检测器设备；铁磁材料，能够在应用并去除外部磁场之后保持可由所述检测器设备检测到的铁磁性质；导电材料，被配置为使所述检测器设备的感测电路的特征阻抗改变； 光学对比材料，被配置为将泪点栓与眼区域光学地区分开； 有色材料，将所述泪道植入物与眼区域光学地区分开；和 当用紫外光源照明时可见的材料。17.根据权利要求16所述的方法，其中提供检测设备包括提供发光材料，其中所述发 光材料包括量子点。18.根据权利要求16所述的方法，其中提供检测设备包括提供铁磁材料，其中所述铁 磁材料包括磁石、金属粉末、金属环和碳粉末中的至少一种。19.根据权利要求15所述的方法，其中提供检测设备包括提供被配置为将光反射到所 述检测器设备的发光材料，并且其中所述方法包括使用发光源将所述泪道植入物暴露于第一波长范围的入射光； 在检测设备处检测第二波长范围的光，其中接收的光被反射离开所述泪道植入物；和 当检测到足够的反射光时提供指示以指出泪道植入物的接近。20.根据权利要求19所述的方法，其中第一波长范围包括蓝色光谱，并且其中第二波 长范围包括绿色光谱。21.根据权利要求19所述的方法，其中将所述泪道植入物暴露于入射光包括将所述泪道植入物暴露于红外光谱的第一 波长范围的入射光，并且其中对光进行检测包括检测红外光谱的第二波长范围的光。22.根据权利要求19所述的方法，其中提供指示包括提供听觉指示。23.根据权利要求19所述的方法，其中提供指示包括提供视觉指示。24.一种治疗眼睛疾病的方法，包含将泪道植入物植入受试者的至少一个泪点中，所述泪道植入物包括 生物相容材料的植入物主体，其中所述植入物主体包括从所述植入物主体的一端向内 延伸到所述植入物主体中的腔；尺寸适合并被配置为提供试剂缓释到眼内的植入物芯体，其中所述植入物芯体被承载 在所述植入物主体的所述腔内，并且其中所述植入物芯体和所述植入物腔的至少一个包括 被配置为允许用独立检测器设备自动检测所述泪道植入物的检测设备；和布置在所述植入物芯体中的试剂供应，所述供应被配置为提供所述试剂的缓释；和 用所述独立检测器设备检测所述泪道植入物的所述检测设备。25.根据权利要求24所述的方法，其中所述试剂被配置为治疗青光眼疾病。26.根据权利要求25所述的方法，其中所述青光眼疾病包括高眼压和原发性开角型青 光眼中的至少一种。27.一种装置，包含至少部分可插入泪点中的泪道植入物，所述泪道植入物包含生物相容材料的植入物主体，其中所述植入物主体包括被配置为允许检测所述泪道植 入物并识别所述泪道植入物的至少一个属性的检测设备。28.根据权利要求27所述的装置，其中所述检测设备包括被配置为将属性信息传送到 独立检测器设备的射频识别RFID芯片。29.根据权利要求27所述的装置，其中所述检测设备包括所述泪道植入物中的颜色， 并且其中所述颜色识别所述泪道植入物的所述属性。30.根据权利要求29所述的装置，其中所述检测设备包括发光材料，并且其中所述发 光材料反射所述颜色。31.根据权利要求30所述的装置，其中所述发光材料包括量子点。32.根据权利要求27所述的装置，其中所述检测设备包括用紫外光源可见的材料，并 且其中当用所述紫外光源照明时所述检测设备识别所述属性。33.根据权利要求27所述的装置，其中所述检测设备包括由所述泪道植入物可洗脱的材料；和生物易蚀表面，其中所述生物易蚀表面洗脱所述材料以识别所述属性。34.根据权利要求27所述的装置，其中所述泪道植入物包含缓释眼试剂，并且其中所 述泪道植入物的所述属性包括所述眼试剂的类型、所述眼试剂的剂量、和所述眼试剂释放 完成时的指示中的至少一种。35.根据权利要求27所述的装置，其中所述属性包括下列的至少一个所述泪道植入 物制造商、所述泪道植入物制造商的批号、植入所述泪道植入物的日期、所述植入物的有效 期、植入所述泪道植入物处的位置的指示、识别医生的指示和识别患者的指示。36.一种方法，包含形成生物相容材料的泪道植入物，其中泪点栓包括植入物主体；和将检测设备布置在所述植入物主体中，其中所述检测设备被配置为允许检测所述泪道 植入物并识别所述泪道植入物的至少一个属性。37.根据权利要求36所述的方法，其中布置检测设备包括下列的至少一种RFID芯片，被配置为将属性信息传送到独立检测器设备；所述泪道植入物中的颜色，并且其中所述颜色识别所述泪道植入物的所述属性；发光材料，并且其中由所述发光材料反射的颜色识别所述属性；用紫外光源可见的材料，并且其中当用所述紫外光源照明时所述检测设备识别所述属 性；和由所述泪道植入物可洗脱的材料，其中所述可洗脱的材料识别所述属性。38.根据权利要求36所述的方法，包括在所述泪道植入物中提供缓释眼试剂，并且其 中所述检测设备被配置为允许识别所述眼试剂的类型、所述眼试剂的剂量、和所述眼试剂 释放完成时的指示中的至少一种。39.根据权利要求36所述的方法，其中所述检测设备被配置为允许识别下列的至少一种所述泪道植入物制造商、所述泪道植入物制造商的批号、植入所述泪道植入物的日期、 所述植入物的有效期、植入所述泪道植入物处的位置的指示、识别医生的指示和识别患者 的指示。40.一种用于治疗眼睛疾病的方法，所述方法包含将泪道植入物插入受试者的至少一个泪点中；检测包括在所述泪道植入物中的检测设备；和通过所述检测设备识别所述泪道植入物的至少一个属性。41.根据权利要求40所述的方法，其中对所述检测设备进行检测包括与包括在所述泪 道植入物中的RFID芯片通信，并且其中识别所述属性包括在所述RFID芯片与独立检测器 设备之间传送属性信息。42.根据权利要求40所述的方法，其中对所述检测设备进行检测包括检测所述泪道植 入物中的颜色，并且其中识别所述属性包括使用所述颜色识别所述属性。43.根据权利要求42所述的方法，其中检测所述泪道植入物中的颜色包括检测由包括 在所述泪道植入物中的发光材料所反射的颜色。44.根据权利要求42所述的方法，其中检测所述泪道植入物中的颜色包括检测由包括 在所述泪道植入物中的量子点所反射的颜色。45.根据权利要求40所述的方法，其中对所述检测设备进行检测包括检测用紫外光源 可见的所述泪道植入物中的材料，并且其中识别所述属性包括当用所述紫外光源照明所述 材料时识别所述属性。46.根据权利要求40所述的方法，其中对所述检测设备进行检测包括检测由所述泪道 植入物可洗脱的材料，并且其中识别所述泪道植入物的所述属性包括从所述可洗脱的材料 识别所述属性。47.根据权利要求46所述的方法，其中所述泪道植入物包含缓释眼试剂，并且其中所 述泪道植入物的所述属性包括所述眼试剂的类型、所述眼试剂的剂量、和所述眼试剂释放 完成时的指示中的至少一种。48.根据权利要求40所述的方法，其中识别所述属性包括识别下列的至少一种所述 泪道植入物制造商、所述泪道植入物制造商的批号、植入所述泪道植入物的日期、所述植入 物的有效期、植入所述泪道植入物处的位置的指示、识别医生的指示，和识别患者的指示。49.一种装置，包含至少部分可插入泪点中的泪道植入物，所述泪道植入物包含植入物主体，其中所述植入物主体包括检测设备，并且其中所述检测设备包含下列的 至少一种铁磁材料，其能够在应用并去除外部磁场之后保持铁磁性质；超声反射材料，被配置为允许用独立超声检测器设备自动检测所述泪道植入物；和包括在所述植入物主体中的射频识别RFID，其中所述RFID被配置为与泪道植入物检 测器设备通信。50.根据权利要求49所述的装置，其中所述检测设备包含所述铁磁材料，并且其中所 述铁磁材料包括磁石、金属粉末、金属环和碳粉末中的至少一种。51.根据权利要求49所述的装置，其中所述检测设备包含所述超声反射材料，其中所述超声反射...
【专利技术属性】
技术研发人员：小E德胡安，S博伊德，CJ赖克，CV卡德纳斯，T朱厄尔，L马，T尼古尹，
申请(专利权)人：QLT栓塞输送公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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