复式容器以及注出方法技术

技术编号:5089479 阅读:201 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供一种复式容器和注出方法。所述复式容器具有形成有第一收容室(20)的容器主体(2)和形成有第二收容室(30)的副容器(3),在容器主体(2)设有安装副容器(3)的安装部(22),并在该安装部(22)形成有切断第二收容室隔壁(30a)的切断部(221),所述第二收容室隔壁(30a)划分出在副容器(3)形成的第二收容室(30)的一部分,当在容器主体(2)上安装副容器(3)时,第二收容室隔壁(30a)被切断而使第一收容室(20)和第二收容室(30)连通。由此,即使在将需要加热处理的内容物密封在容器内的状态下连同容器一起进行加热,也不会损坏其密封性,能够有效避免加热对象的内容物向外部环境的泄漏,并且能够将密封在形成于容器内的多个收容室内的内容物在维持与外部环境隔绝的状态的同时进行混合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及能够有效避免内容物向外部环境泄漏、并能够使形成于容器内的多 个收容室内的内容物混合的复式容器,尤其涉及当在密封的容器内处理内容物时,在其 处理工序中不会损坏密封性,并能够有效避免加热对象的内容物向外部环境泄漏的复式 容器以及从上述复式容器注出规定量的样本调制液的注出方法。
技术介绍
在医疗及医药领域的遗传基因检查中,已知有若干根据从被检查对象的身体采 样的样本来检测有无病原菌的手法。在这些手法中,被称为LAMP法的遗传基因增幅法 尤其引人注目,在该LAMP法中,混合提取的病原菌的遗传基因DNA和规定的试剂,在 规定的温度下进行培养,通过增幅作为目标的遗传基因DNA而使检测变得容易(非专利 文献1)。与以往的遗传基因检查相比,利用这样的遗传基因增幅法能够缩短检查时间, 并能够获得极多量的增幅产物,由此,能够通过目视来判定有无目标遗传基因,从而简 化了检查。另外,专利文献1公开了一种调制样本采样液的样本采样液容器,该样本采样 液向用于检测流感等的病毒的反应试剂滴下。非专利文献1病毒第54卷第1号pp.107-112,200专利文献1日本特开2008-26090号公报然而,在上述的遗传基因增幅法中,当所增幅的遗传基因来源于诸如结核菌这 样的能够通过空气感染的病原菌时,存在以下问题。例如,在混合包含结核菌的样本和规定的试剂,并在一定的温度下进行加热处 理以提取目标遗传基因的工序中,若在口部开口的容器中进行该处理,则有时会误翻倒 容器而撒出内容物,或结核菌从开口的容器口部飞散到空气中。在上述情况下,使检查 者暴露在被结核菌感染的危险中,不能确保检查者的安全性。与之相对,专利文献1的样本采样液容器能够在密封容器内的状态下利用溶解 液调制样本,滤去不需要的成分,将所调制的样本采样液滴入反应试剂容器中,由此, 能够防止调制样本采样液时的污染和感染的风险。但是,在专利文献1中,将从患者采样的样本浸入溶解液中进行溶解提取,仅 通过将其过滤即完成该调制,完全没有考虑连同容器一起加热处理容器内的样本的情 况。因此,如果将专利文献1的容器直接用于上述的遗传基因增幅法,则在其加热处理 之际,由可挠性材料形成的筒状容器发生热变形,可能有损其密封性,因此,依然存在 内容物向外部环境泄漏的问题。
技术实现思路
本专利技术鉴于上述情况而作出,其目的在于提供一种复式容器和从上述复式容器注出规定量的样本调制液的注出方法,例如,当以需要加热处理的内容物密封于容器内 的状态通过连同容器一起进行加热等方式而在密封的容器内对内容物进行处理时,上述 复式容器在该处理工序中不会损坏密封性,能够有效避免加热对象的内容物向外部环境 泄漏,并且能够将密封在形成于容器内的多个收容室内的内容物在维持与外部环境隔绝 的状态的同时进行混合。本专利技术的复式容器至少具有形成有第一收容室的容器主体和形成有第二收容室 的副容器,在所述容器主体设有安装所述副容器的安装部,并在所述安装部形成有切断 第二收容室隔壁的切断部,所述第二收容室隔壁划分出在所述副容器形成的所述第二收 容室的一部分,当在所述容器主体上安装所述副容器时,所述第二收容室隔壁被切断而 使所述第一收容室和所述第二收容室连通。 另外,在要使从所述第一收容室取出内容物成为可能的时候,本专利技术的复式容 器可以构成为如下结构,即,在所述容器主体设有内容物取出口,所述复式容器具有安 装在所述内容物取出口上的开封注出部件,在所述开封注出部件形成有切断第一收容室 隔壁的切断部,所述第一收容室隔壁划分出在所述容器主体形成的所述第一收容室的一 部分,当在所述容器主体上安装所述开封注出部件时,所述第一收容室隔壁被切断。另外,在本专利技术的注出方法中,设置对所述注出口的前端进行定位的定位机 构,在使用如上所述的复式容器来调制从被检查对象采样的样本之后,在从所述注出口 注出所调制的样本调制液而将其向规定的滴下容器滴下之际,当将所述注出口插入所述 滴下容器时,所述定位机构使得所述注出口的前端和所述滴下容器的内底面的距离保持 一定,并且,在所述滴下容器上至少预先标注表示所述规定量的下限的液位线,在将所 述注出口插入所述滴下容器并对所述注出口的前端进行定位之后,挤压所述容器主体而 注出样本调制液直至超过表示所述下限的液位线,当所注出的样本调制液的液位与被定 位的所述注出口的前端相比靠上时,一边维持被定位的状态一边使所述容器主体复原, 吸引被过量注出的样本调制液,从而注出适量的样本调制液。根据本专利技术的复式容器,可以在容器主体侧进行内容物的最终取出,从而可以 对副容器主要着眼于其密封性进行设计。因此,可以将副容器形成为被可靠密封的构 造,使得内容物不会向外部泄漏,并且,在与容器主体分开而置于某些处理中时也不会 损坏其密封性,从而能够将在分别形成于容器主体和副容器的收容室内密封的内容物在 维持与外部环境相隔绝的状态的同时进行混合。附图说明图1是示出本专利技术的复式容器的第一实施方式的概要分解图。图2是示出本专利技术的复式容器的第一实施方式的分解剖面图。图3是示出在图1所示的容器主体上安装有密封部件和保护部件的示例的说明 图。图4是着眼于图1所示的容器主体的内容物取出口的说明图。图5是图1所示的开封注出部件的俯视图。图6是图1所示的开封注出部件的分解剖面图。图7是示出本专利技术的复式容器的第一实施方式的使用例中的一工序的说明图。图8是示出本专利技术的复式容器的第一实施方式的使用例中的一工序的说明图。图9是示出本专利技术的复式容器的第一次任意方式使用例中的一工序的说明图。图10是示出对本专利技术的检查用容器的第一实施方式进行废弃处理时的方式的说 明图。图11是示出本专利技术的复式容器的第二实施方式的概要分解图。图12是示出本专利技术的复式容器的第二实施方式的分解剖面图。图13是示出在图11所示的容器主体上安装有密封部件和保护部件的示例的说明 图。图14是从注出口侧观察到的图11所示的开封注出部件的俯视图。图15是图11所示的开封注出部件的分解剖面图。图16是示出本专利技术的复式容器的第二实施方式的使用例中的一工序的说明图。图17是示出本专利技术的复式容器的第二实施方式的使用例中的一工序的说明图。图18是示出本专利技术的复式容器的第二实施方式的使用例中的一工序的说明图。图19是示出在本专利技术的复式容器的第二实施方式的使用例中对滴入滴下容器中 的滤液进行密封的工序的说明图。图20是示出对本专利技术的检查用容器的第二实施方式进行废弃处理时的方式的说 明图。具体实施例方式下面,参照附图对本专利技术的优选实施方式进行说明。首先,对本专利技术的第一实施方式进行说明。图1是针对本实施方式的复式容器的一例而示出其概要的分解图,图2是用与包 含图1中用单点划线表示的复式容器1的中心轴的纸面平行的面切取的剖面图。首先,简要说明本实施方式的复式容器,在图1以及图2所示的示例中,复式容 器1包括形成有第一收容室20的容器主体2、形成有第二收容室30的副容器3、以及开 封注出部件4。另外,在使用复式容器1时,副容器3安装在容器主体2的安装部22上,开封 注出部件4安装于容器主体2的内容物取出口 23上,在使用之前的流通、保管时,如图3 所示,在容器主体2的安装部22上安装有密封部件5,在容器主体2的内容物取出口 23 上安装本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种复式容器,其特征在于,至少具有形成有第一收容室的容器主体和形成有第二收容室的副容器,在所述容器主体设有安装所述副容器的安装部,并在所述安装部形成有切断第二收容室隔壁的切断部,所述第二收容室隔壁划分出在所述副容器形成的所述第二收容室的一部分,当在所述容器主体上安装所述副容器时,所述第二收容室隔壁被切断而使所述第一收容室和所述第二收容室连通。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:柴田知之桝屋夏生濑户义明斋藤信悟森安义久保田丰神田秀俊纳富继宣金田祯二郎高野洋一竹内康幸大西阳
申请(专利权)人:东洋制罐株式会社荣研化学株式会社
类型:发明
国别省市:JP

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