非肠道给药的稳定的生长激素制造技术

一种含有生长激素和芳香醛的稳定的复合物。特别是，该复合物含有猪生长激素和一种取代的苯甲醛并提供一种持续释放该生长激素且改善动物饲养率的方法。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种含有生长激素(也称为促生长素)和芳香醛的复合物。更具体地说，本专利技术涉及一种猪生长激素(PST)-芳香醛复合物以及生产一种可改善猪的饲养率(feedefficiency)并使PST持续释放的稳定的PST组合物的方法。当每天以显著提高饲养率(即饮料与增量比)的基量(basis)给猪使用猪生长激素(PST)时，与对照动物相比，服药动物进食较少而体重增加却相同或较高。然而，由于给一大批动物中的每只提供该药物需要很高的代价和大量的时间，每天以基量给猪服药是很麻烦的。因此，使用单剂量并在一个较长时期内释放PST会更为方便。服用PST最容易的方法似乎是放入饲料中。然而，象大多蛋白质和大分子药物一样，PST口服不被生物吸收。一般地，文献中没有描述过经口服途径提供蛋白质类和肽类的重要性。在欧州申请0177342中公开了使用水杨性酸盐和矿物油类来提高这些药物的口腔释放。美国专利4，548，922，还公开了使用甾类化合物增强剂如梭链孢酸。非肠道给药，例如植入剂已用于其它大分子药物而得到了如美国专利4，666，704号中所公开的持续性释放效果。PST是一种不稳定的蛋白，易被酶解和水解。它自身能够反应并容易被蛋白酶裂解。的确，PST植入剂的不稳定性被认为是因在植入部位发生炎性反应而生成蛋白酶的缘故(美国专利5，015，627)。因为这种不稳定性，给猪使用PST，至今为止，即使真正成功，也仅是勉强地(如见美国专利4，837，381;4，857，505;5，045，312，和欧州申请0193917和0458064)。商业上需要改进具有生长激素活性的大分子药物非肠道给药的持续释放植入剂。所以，本专利技术一个目的就是提供一种在动物体内长时期稳定并释放生物活性的生长激素的组合物及制备方法。本专利技术的另一个目的是提供一种PST的稳定形式，它能在猪体内长时期释放并使生物利用度和饲养率得到改善。按照本专利技术，已发现当PST与一种芳香醛反应而形成一种复合物时，可提高动物的饲养率(即，增重以及饲料与增重比)。这种新的复合物不仅具有与PST相同的生物活性，也在一个持续时期内提供了类似于每天注射PST的效力。如上所述，已进行了许多尝试来制备一种PST产品，使它能克服上述所提到的不足并能成功地给猪使用。例如，美国专利5，015，627公开了PST和亮肽素(一种三肽醛)以干粉形式混合，制粒并由该颗粒形成植入剂。这些植入剂是无效的。意外地发现，当将PST和一种本专利技术的芳香醛溶于水中并从该溶液中分离复合物，所得到的结晶产物能使该生长激素持续释放。该复合物可以从水溶液中采用现有技术公知的任何方法来分离，例如，浓缩、蒸发、或冷冻干燥。由该复合物制备植入剂并给予猪，可使血浆PST水平持续长达7天。该复合物中所存在的和本专利技术方法所用的芳香醛优选由下式表示 其中X是CHO或CH2CHO，而R1和R2各自是氢、羟基、甲氧基、乙氧基、甲基或乙基。体现在复合物和本专利技术方法中优选的芳香醛是式Ⅰ的化合物，其中X是CHO而R1和R2各自为羟基或甲氧基。体现在复合物和本专利技术方法中最佳的芳香醛是2-羟基-3-甲氧基苯甲醛。该醛也常称为邻一香草醛。制备本专利技术稳定的PST复合物所采用的芳香醛及其制备方法是现有技术中公知的。在本专利技术优选体现的复合物中也含有一种动物生长激素，例如，人、牛、鸟、猪、马或羊的生长激素。有利地，该复合物和方法适用于猪的生长激素。最有利地，本专利技术的复合物含有2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和猪生长激素。式Ⅰ的芳香醛可以约0.5%到约10%(按重量计)的含量存在于该复合物中。优选地，该芳香醛以约0.5%到约5.0%(按重量计)存在。本专利技术的式Ⅰ芳香醛和PST复合物是如下制备的实施例1猪生长激素99.0%w/w式Ⅰ的芳香醛1.0%w/w将该PST和醛溶于水中，并在39℃下反应6到24小时，慢慢将水分离并把所得到的产物悬浮于乙醇中。过滤该悬浮液并在一个真空箱中过夜干燥该沉淀，得到干燥的晶体。把该晶体复合物用一台3/16英寸冲压机和冲模制成35mg小丸(植入剂)并压制约500个PST实施例2猪生长激素99.0w/w2-羟基-3-甲氧基苯甲醛1.0%w/w按实施例1中的方法制备该复合物和植入剂。实施例3猪生长激素99.0w/w4-羟基-3-甲氧基苯甲醛1.0%w/w实施例4猪生长激素99.0w/w4-甲氧基苯甲醛1.0%w/w按照实施例1的方法制备上述复合物。小丸或植物剂的形状并不重要，任何适于植入的形状都可使用。除该生长激素和该芳香醛外，本专利技术组合物中包括其它药物赋形剂也是有益的。例如，该植入剂可以包含润滑剂，如，硬脂酸镁或硬脂酸;填充剂，如，蔗糖或乳糖以及粘合剂，如阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮或明胶。本专利技术组合物可以采用任何已知植入的方法非肠道给予动物，如皮下、肌肉内、腹膜内。优选地，使用任一公知技术给动物皮下植入该植入剂组合物。用此方法处理的动物可以包括(并不局限于此)哺乳动物如牛、羊、山羊、猪等，和鸟如家禽。以下方法是用来测定血浆PST水平，耗食量，平均每日增量以及饲料与增量比。把猪圈在谷仓中并于每圈有7-8头猪的圈中适应3-4周。在各圈中，猪都有进入热棚和随意进食和饮水的机会。当这些大多数猪达到约75Kg重时，统计比较其体重并分为4个不同的处理组，每组9头猪。起始日计为0天，记录这天的体重，取对照血样并引入植入剂。在21天结束时，停止这些猪的实验。使用一种商业上出售的家畜植入注射器给这些猪的耳后皮下注入1个小丸(取决于治疗组)并用70%EtoH擦净给药部位。在颈部用11/2英寸16g针头以5mg/头/天给猪每天注射。如下处理;1.对照-假植入剂。2.PST-每天注射-(5mg/头/天)3.PST-邻-香草醛植入剂-1小丸(35mgPST)4.PST-亮肽素植入剂-1小丸(35mgPST)。用一只有11/2英寸针头的Vacutainer从捕获的猪颈脉抽取血样。把该血液凝固，离心并分出血浆。冷冻该血浆试样为日后测定PST所用。耗食量(feedConsumption)在整个实验过程中所有的猪得到EnhancedFinisherdiet＃634。在0天，给喂料器中加入两袋饲料并称得起始重量。每天检查该喂料器并按需(不允许喂料器空着)加入一袋预先称重的饲料。记下从圈中除去所有猪当天的喂料器的最终重量。用初始重量减去最终重量并与所加的总饲料相加得每圈的总耗食量。喂料器的初始重量(－ 喂料器的最终重量)/(总量)(＋ 所加饲料袋的总重量)/(每圈的总耗食量)在0天和整个实验中的七天间隔时分别给这些猪称重(用干克表示)。每天增量总平均值是从这些猪的最终重量减去在0天的初始重量并除以实验的天数得到的。在实验过程中每圈的饲料与增量比是由每圈所有耗食量相加并除以每圈的总的体重增加量得到的。下表显示了平均每天的增量(ADG)和饲料与增量比的结果表1平均每天与对照相比饲料与增量对照PST处理组增量(Kg)增长的百分率的比的百分率对照(无PST)0.71～4.4～5mg/头/天0.86212.739邻-香草醛/PST(1小丸)0.7911.93.5221(35mg)亮肽素/PST(1小丸)0.70-1.44.120(35mg)血浆中PST水平结果每天注射PST24小时后(如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种使生长激素持续释放的方法，它包括非肠道给予动物足以产生所述释放量的生长促进剂，该生长促进剂是一种生长激素和一种具有下式的芳香醛的复合物：＊＊＊其中Ｘ是ＣＨＯ或ＣＨ↓［２］ＣＨＯ，而Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自是氢、羟基、甲氧基、乙氧基、甲基或乙基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：MT克拉克，RJ盖尤里克，SK路易斯，MC默雷，MJ雷蒙，
申请(专利权)人：美国辉瑞有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]