【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及留体化合物的制备方法,尤其是涉及。 氟甲睾是一种雄激素,其作用及应用与甲基睾丸酮相似,特点是在体内代谢较慢, 作用持续较长,用途较多,主要包括1睾丸功能不全(无睾症类无睾症,隐睾症)用睾丸酮 作替代治疗期间,能促使阴茎及第二性征发育。如与绒毛膜促性腺激素合用治疗隐睾症,可 使睾丸从隐处下降。2.功能性子宫出血主要通过抗雌激素作用使子宫肌纤维及子宫血管收 缩,内膜萎缩而发挥止血效果,用于更年期尤为合适。3.转移性乳腺癌和卵巢癌应用睾丸 酮治疗常可暂时减轻症状,作用原理未明,可能与其抗雌激素作用有关,也可能通过反馈性 抑制腺垂体促性腺激素分泌,从而减少卵巢分泌雌激素。子宫肌瘤应用雄激素治疗,常能抑 制肌瘤继续生长,这也可能与其抗雌激素有关。4.再生障碍性贫血治疗再生障碍性贫血和 其他原因引起的贫血,可能使骨髓造血功能得到改善,特别是红细胞生成,但起效很慢。疗 程持续5-6个月。停药后部分病例可复发,但恢复治疗仍能得到缓解。5.虚弱性病症包括 手术后或各种长期消耗性慢性疾病,老年性骨质疏松症以及长期或大量应用糖皮质激素的 病人,都可用同化激素治疗,纠正负氮平衡,增进食欲,使患者主观感觉改善,加速身体的康复。权利要求1. 一种氟甲睾中间体(V)的制备方法,其工艺过程如下以lid羟基_4AD(I)为起始 原料,经过9,11位脱水,3位酮基保护,17位酮基格氏反应和3位水解脱保护四个步骤的反 应得到2.如权利要求1所述的氟甲睾中间体(V)的制备方法,其特征在于其工艺的具体步骤 如下(-)9,11位脱水将起始原料11 α羟基-4AD(I)在极性有机溶 ...
【技术保护点】
一种氟甲睾中间体(Ⅴ)的制备方法,其工艺过程如下:以11α羟基-4AD(Ⅰ)为起始原料,经过9,11位脱水,3位酮基保护,17位酮基格氏反应和3位水解脱保护四个步骤的反应得到:***其中A为N-吡咯烷基,N-吗啉基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王淑丽,金玉鑫,郑彤,
申请(专利权)人:天津金耀集团有限公司,
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]
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