治疗糖尿病的组合物与方法技术

本发明专利技术有关治疗糖尿病之组合物与方法，本发明专利技术治疗糖尿病之组合物与方法，对减轻哺乳动物的糖尿病症状是有用的。组合物包括了一种锌盐与环组普罗，并可选择包括一些花生四烯酸。替代的组合物包括了一种锌盐。花生四烯酸与左旋组氨酸。本发明专利技术治疗糖尿病之组合物，可依照每日摄入法口服摄取，能降低血葡萄糖的浓度。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及饮食性补充组合物与方法，对控制与糖尿病有关的症状是有用的。本专利技术特别是涉及含用于治疗糖尿病的化学物种的组合物，以及摄取这些组合物的方法。
技术介绍
糖尿病是人类最常见的新陈代谢失调。确实，有接近一百万的美国人受到青少年糖尿病的侵害。这种形式的疾病，大家知道是依赖胰岛素的，或称作第一型(type 1)糖尿病；通常会在幼儿时期或少年时期突然出现。第二型或不依赖胰岛素的糖尿病，特征是较不致于突然出现。第二型糖尿病一般发病于40岁开外的年龄，而且侵害了约二千万的美国人，这两型糖尿病都会伤害身体利用血葡萄糖作为能源的能力。慢性高血糖会慢慢地伤害身体的很多组织和器官。虽然可以利用胰岛素治疗糖尿病，但是，糖尿病仍是需为全球很多死亡与病态负责的严重疾病。例如，糖尿病患者的平均生命，会减少多达50％。虽胰岛素治疗可以帮助调整血糖量；但是，其控制度并不足以防范糖尿病的很多并发症。长期糖尿病的后果，可以包括有眼睛受损、经常导致失明、循环系统问题、伤口愈合问题，以及其它的严重后果。改良的糖尿病治疗，显然有其必要。虽然知道锌不足与胰岛素含量减少(Huber et al.，J.Nutr.1031379(1973))、身体的胰岛素潜力减少(Boquist，Acta Soc.Med.Upsal.72358(1967))、受损的葡萄糖耐量(Quarterman et al.Br.J.Nutr.2875(1972)；Hendricks et al.，J.Nutr.1021079(1972))以及胰岛素变质有关，已经有很多年了，但是，锌不足与糖尿病病症之间的关系，却仍未确定。患有糖尿病的动物与人，血浆的锌含量都低(Levine et al.，Am.J.Clin.Nutr.37382(1983)；Chooi et al.，Nutr.Metab，20135(1976)；Leu et al.，J.Nutr.114224，(1984)；Rosner et al.，Lab.Clin.Med.72213，(1968))，且肠对锌的吸收机制受损(Kinlawet al.，Am..J.Med.75273(1983)；Gochishan et al.，Life Sci.321735，(1983)；Johnsen et al.，J.Nutr.1151217，(1985)；Kiilrich et al.，Clin.Chem.Acta.18913，(1990)；Song et al.，Life Sci.42687，(1988))。这些因素可能基于锌牵涉到从细胞溶质贮库到膜的葡萄糖载体迁移的事实，加强糖尿病的症状以及人胰岛素受体基因的表达。亦知锌是近乎300种金属酶与蛋白质的整体一部分。这些酶中很多牵涉到胰岛素与胰岛素受体的合成，以及葡萄糖的新陈代谢。先前的研究已经指出，前列腺素(PGs)与AA——前列腺素的前体——调节肠的锌吸收与分泌(Song et al.，Am.J.Physio.234E89，(1979)；Song et al.，J.Nutr.1092151，(1979)；Koletzko et al.，Eur.J.Pediatr.143310，(1985)；Song etal.，Prost.Med.17159(1984))。在实验室的实验中，糖尿病老鼠的隔离肠段，显示出肠的锌吸收能力明显减少(Song et al.，Life Sci.42687，(1988))。当AA——前列腺素的先体——加到隔离肠段后，和对照组对照，锌的吸收显著的增加了。虽然，口服低剂量的AA，减少了肠的锌吸收率；但是，高剂量的AA，提高了无糖尿病老鼠的锌吸收(Song et al.，Prost.Leuko，Med.17159，(1984))。观察到糖尿病患者的锌与前列腺素的新陈代谢受到改变(Hurleyet al.，Proc.Soc，Eptl.Bio.Med.123692，(1966)、Neggers et al.，Am.J.Clin.Nutr.51678，(1990)、pedersen et al.，Lancet 11124，(1964)、Nasrat et al.，Diabets Care 14553，(1991))，前列腺素调节锌的新陈代谢，表示锌的营养不足，可能与糖尿病动物与糖尿病患者的PG新陈代谢异常有关。己有报告指出，前列腺素与AA，可能在胰岛素释出的调节上扮演着重要的角色(见Ellenburg et al.主编的糖尿病，理论与作法第295到308页的Aslushaet al.，“前列腺素与糖尿病”)，并参与了很多与糖尿病新陈代谢有关的活动(见Robertson Med.Clin.65759(1984)；Katayama et al.，高血压7554(1985)；Harrison et al.，糖尿病学1865(1980)；Subbiah et al.，生物化学，Med.2323 1(1995)；Johnson et al．Lancet 1325(1979)；Shakir et al.，J.Clin.Invest.60747(1977)；Goto et al.，糖尿病411644(1992))。虽然有着这层背景的了解，当前仍未出现一种有效的方法，通过有目的地控制糖尿病动物的新陈代谢，来减轻糖尿病的症状。在本专利申请书内，即公开了可以满足上述要求的新组合物与方法。专利技术概要本专利技术的一个方面与一种组合物有关，此种组合物包括有(1)一种锌盐，锌盐包括有锌阳离子和一种阴离子；(2)纯化的环组普罗(cyclo-Hispro)；以及(3)一种在药剂学上可被接受的赋形剂，其中，组合物内锌阳离子与环组普罗(cyclo-Hispro、或C-Hispro)之间的重量比是约1∶10到约100∶1。在本专利技术的一个组合物实施例中，锌阳离子与环组普罗之间的重量比是约1∶6到约5∶1。在另一个实施例中，锌盐内的阴离子选自氯化物与硫酸盐。在又一个实施例中，本专利技术的组合物，可以再包括花生四烯酸。当组合物中包括有花生四烯酸时，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比约为1∶200到约1∶2。除锌盐、纯化的环组普罗以及在药剂学上可被接受的赋形剂外，本专利技术的组合物，尚可选择包括左旋组氨酸(L-histidine)。当组合物中包括有左旋组氨酸时，锌阳离子与左旋组氨酸之间的重量比约为1∶5到约500∶1。当如前所述的组合物中包括有花生四烯酸时，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比约为1∶160到约1∶10。对本专利技术组合物的所有实施例来说，在药剂学上可被接受的赋形剂，皆可从由红花油、卵磷脂、肌醇、大豆起酥油、明胶、阿拉伯胶、甘油、氧化钛与大豆油构成的群中选出。组合物可以包装成胶囊的形式，胶囊可以包括有约0.5mg到约50mg的环组普罗，亦可包括有5mg到约50mg的锌阳离子。本专利技术的另一个方面是与一种组合物质有关，其中包括有(1)纯化的花生四烯酸；(2)纯化的左旋组氨酸；以及(3)一种在药剂学上可被接受的载体，其中，组合物内左旋组氨酸与花生四烯酸之间的重量比是约1∶40到约1∶1000。在一个实施例中，此种组合物进一步的包括有一种锌阳离子与一种阴离子，其中，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比约为1∶200到约1∶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗糖尿病哺乳动物用的组合物，包含了：由锌阳离子与阴离子构成的锌盐；纯化的环组普罗；在药剂学上可被接受的赋形剂；其中，锌阳离子与环组普罗之间的重量比是约１∶１０到约１００∶１。

【技术特征摘要】
US 1997-8-11 08/909,2401.一种治疗糖尿病哺乳动物用的组合物，包含了由锌阳离子与阴离子构成的锌盐；纯化的环组普罗；在药剂学上可被接受的赋形剂；其中，锌阳离子与环组普罗之间的重量比是约1∶10到约100∶1。2.根据权利要求1的组合物，其中，锌阳离子与环组普罗之间的重量比是约1∶6到约5∶1。3.根据权利要求1的组合物，其中，阳离子选自氯化物与硫酸盐。4.根据权利要求1的组合物，进一步的包含有花生四烯酸。5.根据权利要求4的组合物，其中，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比是约1∶200到约1∶2。6.根据权利要求1的组合物，进一步的包含有左旋组氨酸。7.根据权利要求6的组合物，其中，锌阳离子与左旋组氨酸之间的重量比是约1∶5到约500∶1。8.根据权利要求5的组合物，其中，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比是约1∶160到约1∶10。9.根据权利要求1的组合物，其中，在药剂学上可被接受的赋形剂，从由红花油、卵磷脂、肌醇、大豆起酥油、明胶、阿拉伯胶、甘油、氧化钛与大豆油构成的群中选出。10.根据权利要求1的组合物，其中，上述的组合物的形式是胶囊。11.根据权利要求10的组合物其中每一胶囊含有约0.5mg到约50mg的环组普罗。12.根据权利要求10的组合物，其中，每一胶囊含有约5mg到约50mg的锌阳离子。13.一种治疗糖尿病哺乳动物用的组合物，包含了纯化的花生四烯酸；纯化的左旋组氨酸；在药剂学上可被接受的赋形剂；其中，左旋组氨酸与花生四烯酸之间的重量比是约1∶40到约1∶1000。14.根据权利要求13的组合物，进一步的包含有锌阳离子与一种阴离子。15.根据权利要求14的组合物，其中，锌阳离子与花生四烯酸之间的重量比是约1∶200到约1∶2；锌阳离子与左旋组氨酸之间的重量比是约1∶5到约500∶1。16.根据权利要求13的组合物，进一步的包含有环组普罗。17.根据权利要求16的组合物，其中，锌阳离子与环组普罗之间的重量比是约1∶6到约5∶1。18.根据权利要求13的组合物，其中，阴离子是一种从由氯化物与硫酸盐构成的群中选出的阴离子。19.根据权利要求13的组合物，其中，上述的组合物的形式是胶囊。20.根据权利要求19的组合物，其中，每一胶囊含有约0.1mg到约25mg的左旋组氨酸。21.根据权利要求19的组合物，其中，每一胶囊含有约100mg到约1000mg的花生四烯酸。22.根据前述权利要求任何一项的组合物，此种组合物用于医疗哺乳动物的糖尿病。23.权利要求1到21的任何一项之组合物在制备用于医疗哺乳动物糖尿病的药物中的用途。24.一种医疗糖尿病哺乳动物的方法，此种方法可以减轻糖尿病的症状，此种方法包含有一天至少施用一次药剂组合物，药剂组合物包含有足以降低血葡萄糖浓度的剂量的环组普罗。25.根据权利要求24的方法，其中，药剂组合物进一步的包含有锌阳离子与一种阴离子。26.根据权利要求25的方法，其中，药剂组合物中的锌阳离子剂量在约5mg到约50mg之间。27.根据权利要求24的方法，其中，药剂组合物中的环组普罗剂量在约0.5mg到约50mg之间。28.根据权利要求27的方法，其中，药剂组合物中的环组普罗剂量在约10mg到约30mg之间。29.根据权利要求24的方法，其中，进一步的包含有花生四烯酸。30.根据权利要求29的方法，其中，花生四烯酸的剂量在约100mg到约1g之间。31.根据权利要求30的方法，其中，花生四烯酸的剂量在约500mg到约800mg之间。32.根据权利要求29的方法，其中，环组普罗剂量约为20mg，花生四烯酸的剂量约为200mg。33.根据权利要求25的方法，其中，药剂组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆恩K桑，
申请(专利权)人：文宝药品有限公司，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]