薄页纸产品及其制备方法技术

本发明专利技术涉及包含薄页纸衬底和酶抑制组合物的薄页纸产品，其中酶抑制组合物能够从薄页纸衬底转移到皮肤上且以足以抑制皮肤上酶活性的量存在。特别是，本发明专利技术涉及擦面手帕在抑制鼻区皮肤上的酶活性中的用途。本发明专利技术还涉及生产这类薄页纸产品的方法。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包含薄页纸衬底和酶抑制剂组合物的薄页纸产品，并且还涉及制备所述产品的方法。现已公开了包含衬底和光滑润肤露(soothing lotion)的薄页纸产品。1985年4月23日授权的US-A-4,513,051和1996年6月11日授权的US-A-5,525,345披露了用作面巾纸和卫生纸的包含润肤露的这类薄页纸产品。使用时，薄页纸与皮肤摩擦，会产生令人疼痛的擦伤或皮肤红肿。当人们患感冒且需要经常擤鼻涕时尤为如此。往往希望光滑润肤露通过使薄页纸衬底表面不太粗糙并且有时还通过将润肤液施用到皮肤上，而降低皮肤的擦伤和红肿。1984年9月5日公开的EP-A-0 117613披露了用于治疗和预防尿布疹和尿布皮炎的试剂。所披露的一次性吸湿用品是尿布、失禁垫和擦拭物。公开的各种试剂包括凡士林、氧化锌和其它金属盐，以及三醋精。本专利技术的目的是提供一种薄页纸产品，该产品包含薄页纸衬底，所述薄页纸产品降低了疼痛的皮肤状况，特别是鼻区和肛周区的皮肤状况，这是通过提供一种在使用时将活性试剂输送到皮肤上的薄页纸产品而实现的。专利技术概述本专利技术的目的是通过酶抑制组合物实现的，酶抑制组合物能够从薄页纸衬底转移到皮肤上且以足以抑制皮肤上酶活性的量存在。优选薄页纸产品包含薄页纸衬底和局部施用的润肤露，局部施用的润肤露包含酶抑制组合物。本专利技术的薄页纸的优选用途是用作擦面手帕。在优选的方法中，本专利技术的薄页纸产品是通过湿抄法生产的。专利技术详述本专利技术所用的薄页纸衬底可以通过本领域普通技术人员公知的常规方法制备，如通过使用例如造纸毛毯将合适的纸浆配料脱水。该方法可以间歇进行，但是工业上通常是在连续的造纸机上进行。特别优选的薄页纸可以通过1967年1月31日公开的US-A-3 301 746或1985年5月8日公开的EP-A-0140 404中描述的方法制备。根据EP-A-0 140 404制备的纸张由第一区和第二区组成，第一区具有宏观的单平面、压花的、连续的网络，相对于第二区来说，第一区具有高密度和低定量；相对于第一区，第二区由高定量和许多具有低密度的不连续的圆顶构成。第一网络区的优选平均密度是0.4-0.8克/立方米，第二区的圆顶的平均密度是0.04-0.15克/立方米。制备纸幅的方法，或随后的加工中的任选步骤，包括按透视法缩小、起皱、压花和印刷。适用于制备薄页纸衬底的方法中的纸浆配料优选包含造纸纤维，造纸纤维基本上由纤维素纤维(通常公知为木浆纤维)或纤维素衍生的纤维(包括，如人造丝、粘胶丝)。本专利技术也考虑使用衍生于针叶木(裸子植物或针叶树)和阔叶木(被子植物或阔叶树)的纤维。得到纤维的具体的树木的种类是不重要的。木浆纤维可以通过任何方便的制浆方法由天然的树木制备。化学方法如亚硫酸盐法、硫酸盐法(包括牛皮纸)和烧碱法是合适的。机械方法如热化学(或Asplund)法也是合适的。另外，能够使用各种半化学和化学-机械法。还考虑使用漂白和未漂白的纤维。本专利技术的薄页纸产品的定量优选为10-100克/平方米，更优选为25-60克/平方米，且可以任选由多层组成。薄页纸产品优选由2-4层组成。本文所用的术语“薄页纸衬底”指一层或多层薄页纸。本文的“酶抑制组合物”意指包含抑制人体皮肤上的酶活性的活性组分的任何组合物。酶抑制组合物中的优选活性组分包括脂酶抑制剂、蛋白酶抑制剂。通过将抑制在人体粘液中的一种或多种酶的活性的酶抑制组合物传送到鼻区，降低或减轻了疼痛或发炎的“红鼻子”状况。类似地，通过将抑制存在于人粪便或尿液中的一种或多种酶的活性的酶抑制组合物传送到肛周区域，降低或减轻了肛周区域内的被损害或衰弱的皮肤引起的疼痛或发炎的状况。酶抑制组合物中的特别合适的活性成分可以选自酯化合物，包括(a)下式的三酯化合物 其中，R1，R2和R3独立地为具有1至22个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基，R4，R5，R6，R7和R8独立地选自C1-C10直链或支链的烷基、链烯基或羟烷基、羟基、氯、溴、胺或氢用于本专利技术的组合物中或用于制备本专利技术的组合物的特别优选的其它酯化合物具有下式 或 其中，R1和每个R2独立地为具有2至22个碳原子的酰基，或具有1至24个碳原子的烷基、链烯基、芳烷基、羟烷基或氢，借此R1和R2中至少一个是这样的酰基，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9独立地为具有1至24个碳原子的烷基、链烯基、芳烷基、羟烷基、烷氧基、羟基或氢；R10和R11独立地为具有2至24个碳原子的烷基、链烯基、芳烷基、羟烷基、烷氧基，羟基或氢；A和B独立地为C1-C6直链或支链的亚烷基、亚链烯基、亚烷氧基或亚羟烷基；x的值独立地为0-15；y的值独立地为0或1，前提条件是当x＝2和y＝0时，至少一个R2是具有1-24个碳原子的烷基、链烯基、芳烷基、羟烷基或氢。应当理解的是，就本专利技术来说，上述式(V)和(VI)的基团R1-R11能够被任何合适的取代基所取代。优选的是上文所定义的酯化合物，其中所述化合物为式(V)或(VI)，其中x为1或2，y为0；R1和一个R2为C2-C16酰基，R10和一个或多个R11为C2-C16烷基；R3，R4，R5，R6，R7和R8是氢。非常优选的是，其它酯化合物是式(VI)的单酯或二酯，最优选的是柠檬酸或酒石酸的单酯或二酯(或其盐)，或柠檬酸的三酯。酶抑制组合物的另一非常优选的组分是三醋精。三醋精，即1，2，3-丙三醇三乙酸酯，是无色的油状用途，其公知为局部抗真菌剂。默克索引(TheMerck Index)，第9版，第1232页，Merck and Co.(1976)。三醋精的“自身调节”作用是公知的，即，公知的是在受感染的皮肤的中性或较高pH下，由于皮肤、血清和真菌中大量存在的酯酶作用的结果，甘油和游离的脂肪酸迅速从三醋精中释放出来。真菌的生长被游离的脂肪酸所抑制。酶抑制组合物以足以抑制皮肤上酶活性的量存在，优选为薄页纸产品重量的0.05％至10％，更优选为0.5％至5％。生产薄页纸衬底的优选方法是湿抄法，包括下列步骤湿抄纸浆以形成纸幅，包含纤维的纸浆基本上由纤维素纤维或纤维素衍生的纤维组成；干燥纸幅以形成一层薄页纸衬底；任选地将两层或多层组合以提供薄页纸衬底；局部施用酶抑制组合物，酶抑制组合物能够从薄页纸衬底转移到皮肤上并且以足以抑制皮肤上酶活性的量存在。局部使用酶抑制组合物的一种优选方法是将其施用到薄页纸衬底的表面上，例如以润肤露的形式。除了酶抑制组合物外，润肤露可以任选包含柔软/剥离剂(debonding agents)、润肤液、固定剂及其混合物。合适的柔软/剥离剂包括季铵化合物、聚硅氧烷及其混合物。合适的润肤液包括丙二醇、甘油、三甘醇、鲸蜡或其它蜡，在脂肪酸链上具有12至28个碳原子的脂肪酸、脂肪醇和脂肪醇醚及其混合物。合适的固定剂包括多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺及其混合物。其它任选组分包括香料、抗菌活性物质、抗病毒活性物质、杀菌剂、药物活性物质、成膜剂、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂等。局部施用酶抑制剂或润肤露的一个优选方法是通过多种常规方法中的任一种将其施用到薄页纸衬底表面上，所述常规方法包括喷洒、印刷(例如，苯胺印刷)、涂布(凹版涂布)、挤压或这些施用技术的组合，例如将润肤露喷洒到旋转的表面上，如压光辊上，然后压光辊将组合物传送本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含薄页纸衬底和酶抑制组合物的薄页纸产品，酶抑制组合物能够从薄页纸衬底转移到皮肤上并以足以抑制皮肤上酶活性的量存在。

【技术特征摘要】
EP 1998-12-1 98122815.81.一种包含薄页纸衬底和酶抑制组合物的薄页纸产品，酶抑制组合物能够从薄页纸衬底转移到皮肤上并以足以抑制皮肤上酶活性的量存在。2.根据权利要求1的薄页纸产品，包含薄页纸产品和局部施用的润肤露，所述局部施用的润肤露包含酶抑制组合物。3.根据权利要求1或2的薄页纸产品，其中酶抑制组合物包含存在于人粘液内的酶的抑制剂。4.根据权利要求3的薄页纸产品，其中酶抑制组合物包含选自脂酶抑制剂、蛋白酶抑制剂及其混合物的抑制剂。5.根据权利要求1-4中任一项的薄页纸产品，其中酶抑制组合物包含一种或多种酯化合物。6.根据权利要求2的薄页纸产品，其中局...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔基姆冯亨伯格，贾恩佛朗哥帕隆博，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]